대웅제약이 이상지질혈증 치료 복합제 ‘바로에젯’에 대한 임상적 가치를 알리기 위해 마련한 전국 런칭 심포지엄을 마무리했다.

대웅제약(대표 이창재·박성수)은 피타바스타틴 1mg과 에제티미브 10mg을 결합한 이상지질혈증 복합제 ‘바로에젯’ 출시를 기념해 금년 4월부터 부산, 경주, 서울에서 순차적으로 진행한 런칭 심포지엄을 성료했다고 1일 밝혔다.

이번 행사는 바로에젯 임상 3상 연구 결과와 치료적 의미를 의료진에게 소개하고, 환자 특성에 따라 활용 가능한 이상지질혈증 복합제 포트폴리오 전략을 공유하기 위해 기획됐다.

심포지엄은 부산 그랜드조선, 경주 라한셀렉트, 서울 드래곤시티에서 차례로 열렸으며 전국 의료진 210명이 참석해 바로에젯과 이상지질혈증 치료 전략에 대한 높은 관심을 보였다.

행사에서는 실제 진료 환경에서 자주 접하는 다양한 환자군을 중심으로 맞춤형 약물 치료 접근법이 논의됐다.

저·중등도 위험군부터 초고위험군까지, 죽상경화성 심혈관질환(ASCVD), 만성신장질환(CKD), 복합형 이상지질혈증을 동반한 환자 등 질환 특성별 복합제 활용 방안이 주요 주제로 다뤄졌다.

바로에젯 세션에서는 국내 성인 인구에서 큰 비중을 차지하는 저·중등도 위험군 환자가 핵심 치료 대상으로 제시됐다.

특히 당뇨병 전단계나 대사성 질환을 동반한 환자의 경우 심혈관질환 위험이 이른 시점부터 높아질 수 있는 만큼 초기 단계부터 LDL 콜레스테롤(LDL-C)을 안정적으로 관리하는 전략이 중요하다는 점이 강조됐다.

이와 함께 바로에젯 임상 3상 결과도 공개됐다. 국내 원발성 고콜레스테롤혈증 환자 129명 대상 진행 연구에서 바로에젯은 투여 8주차에 LDL-C를 43.9% 낮췄다. 피타바스타틴 1mg 단독요법 LDL-C 감소율 29.1%보다 높은 수치다.

바로에젯 주요 성분인 피타바스타틴 특성도 함께 소개됐다.

피타바스타틴은 CYP 효소를 매개로 한 약물 상호작용 부담이 상대적으로 낮아 여러 약제를 복용하는 환자에게도 고려할 수 있는 성분으로 설명됐다.

또 다른 스타틴 계열 약물과 비교해 신규 당뇨병 발생 위험이 낮은 것으로 알려져 혈당관리 부담을 줄일 수 있다는 점도 부각됐다.

이를 바탕으로 바로에젯은 LDL-C 목표 수치 도달뿐 아니라 장기간 복약 지속성까지 고려할 수 있는 치료 선택지로 제시됐다.

고위험군 환자를 다룬 세션에서는 보다 적극적인 LDL-C 저하 전략이 논의됐다.

죽상경화성 심혈관질환과 급성관상동맥증후군(ACS) 환자에서는 빠르게 LDL-C 목표치에 도달하고 이를 유지하는 것이 중요하다는 점이 강조됐다.

복합형 이상지질혈증 환자 세션에서는 LDL-C 조절 이후에도 남아 있는 심혈관 잔여위험 관리가 주요 화두로 제시됐다.

중성지방 증가와 HDL-C 이상을 함께 보이는 환자에서는 피타바스타틴과 페노피브레이트를 결합한 ‘바로페노’의 치료 전략이 소개됐다.

바로페노는 LDL-C 저하와 함께 중성지방 감소, HDL-C 개선까지 함께 고려할 수 있는 옵션으로 설명됐다.

대웅제약은 이번 심포지엄이 바로에젯 임상 근거를 기반으로 환자군별 맞춤 치료 전략과 복합제 포트폴리오 활용 방안을 제시한 자리였다고 평가했다.

박형철 대웅제약 ETC마케팅본부장은 “바로에젯은 저·중등도 위험군 환자에서 LDL-C를 효과적으로 낮추면서 장기 복약 지속성까지 고려할 수 있는 치료 옵션”이라며 “대웅제약은 이상지질혈증 치료 전략과 임상 근거를 지속적으로 공유해 높은 치료 선택지를 제공하겠다”고 말했다.