유한양행이 기술수출한 폐암 신약 ‘렉라자’가 글로벌 시장에서 존재감을 확대하고 있다. 리브리반트·렉라자 병용이 매출 확대 흐름을 이어가며 국산 항암신약 상업화 대표 사례로 부상하고 있다.

J&J는 지난 14일(현지시간) 2026년 1분기 실적 공시를 통해 리브리반트와 렉라자(성분명 레이저티닙)를 함께 쓰는 요법의 매출은 2억5700만달러(한화 약 3800억원)로 집계됐다고 밝혔다. 

이는 전년 동기 대비 82.2% 늘어난 규모로 직전 분기 실적인 2억1600만달러와 비교해도 19% 증가했다. 2024년도 1분기(4700만달러)와 비교하면 무려 446% 늘어난 수치다.

시장에서는 이번 실적을 단순한 판매 증가 이상으로 받아들이는 분위기다.

렉라자는 유한양행이 자체 개발한 3세대 상피세포성장인자수용체(EGFR) 변이 비소세포폐암 치료제로, 2024년 8월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 리브리반트와의 병용요법으로 승인을 받으며 미국에 진입했다. 

국내 제약사가 개발한 항암제가 글로벌 주요 시장의 1차 치료 영역에서 실제 처방과 매출 성과를 동시에 만들어낸 사례라는 점에서 상징성이 작지 않다.

특히 리브리반트·렉라자 병용 전략은 단독 치료 한계를 보완할 수 있는 대안으로 주목받고 있다. 

의료계에서도 병용요법이 치료 과정에서 나타날 수 있는 내성 문제 대응 가능성을 높이고, 환자 생존 지표 개선 측면에서도 의미 있는 데이터를 확보하면서 처방 현장의 신뢰를 넓혀가고 있다고 평가한다.

제형 변화도 성장세에 힘을 보탠 요인으로 거론된다. 기존 정맥주사(IV) 방식이던 리브리반트에 피하주사(SC) 제형이 추가되면서 투약 편의성이 한층 높아졌기 때문이다. 

병원 현장에서는 투약 시간이 짧아질수록 환자와 의료진 부담이 함께 줄어드는 만큼, 실제 처방 확대에도 긍정적으로 작용할 가능성이 크다는 분석이 나온다. 리브리반트 SC 제형은 2025년 12월 FDA 허가를 받았다.

매출 흐름만 놓고 봐도 상승세는 분명하다. 2024년 1분기 4700만달러였던 병용요법 매출은 같은 해 4분기 1억달러를 넘어섰고, 2025년 들어서는 분기마다 외형을 키웠다. 

2025년 1분기 1억4100만달러, 2분기 1억8000만달러, 3분기 1억9700만달러, 4분기 2억1600만달러를 기록한 데 이어, 올해 1분기에는 다시 2억5000만달러 선을 돌파했다. 

해외 확장 속도도 빠르다. 미국 매출은 2024년 1분기 3600만달러→2026년 1분기 1억7500만달러로 약 4.8배 커졌고, 같은 기간 해외 매출은 1100만달러→8200만달러로 7배 이상 늘었다. 

미국 시장을 중심으로 초기 처방 기반이 자리잡은 데 이어 유럽과 아시아 등 주요 지역에서도 점유율 확대 흐름이 본격화하고 있는 것으로 보고 있다.

유한양행으로서도 이번 성과 의미는 적지 않다. 글로벌 임상 개발과 허가, 상업화, 실제 매출 확대까지 이어지는 신약 사업화 전(全) 과정을 성공적으로 연결하고 있어서다. 

향후 판매 확대에 따른 로열티 수익도 유한양행 실적 변수로 떠오를 전망이다. 렉라자 해외 매출 증가에 따라 유한양행이 받는 수익 역시 늘어날 가능성이 높아 기대감이 커지고 있다.