식품의약품안전처가 금지 성분인 트리클로산 함유 가능성이 제기된 치약 수입제품에 대해 직접 수거·검사에 착수했다. 

수입 과정 전반에 대한 현장 점검도 병행해서 혼입 경로를 조사하고, 법령 위반 사항이 확인되면 행정처분 등 엄중 조치한다는 방침이다.

식품의약품안전처는 9일 “문제가 된 애경산업의 2080 치약 수입제품 6종을 직접 수거해 검사 중”이라며 “업체 현장 점검을 통해 트리클로산 혼입 경로를 조사할 예정”이라고 밝혔다.

이번에 검사 대상이 된 제품은 중국 Domy(Zhongshan) Chemical Co., LTD에서 제조된 2080 베이직치약을 포함한 6개 수입 제품으로 사용 기한이 지나지 않은 전(全) 제조번호 제품이 회수 대상에 해당한다.

식약처는 앞서 지난해 국내 유통 중인 치약 30종(2080 베이직치약 포함)을 대상으로 트리클로산 함유 여부를 검사한 결과, 전 품목에서 트리클로산이 검출되지 않았다고 설명했다.

다만 업체 자체 검사 결과, 이번에 문제가 된 2080 치약 수입제품 6종에서는 트리클로산이 최대 0.15% 검출된 것으로 확인됐다. 

이에 식약처는 수입제품 품질관리 과정 전반을 점검하고, 관련 법령 위반 사실이 드러날 경우 행정처분 등 강력한 조치를 취하겠다는 입장이다 

한편, 트리클로산 사용 기준은 국가별로 차이가 있다. 

미국 식품의약국(FDA)은 치약에 대한 트리클로산 사용을 별도 제한하는 규정을 두고 있지 않으며(일부 주는 자체 기준 운영), 유럽연합(EU)과 캐나다, 중국 등은 최대 0.3%까지 허용하고 있다. 

반면 우리나라는 2016년부터 트리클로산 사용을 제한하는 등 엄격한 기준을 적용해 왔다.

식약처는 “앞으로도 치약을 포함한 의약외품 안전성을 꼼꼼히 살피고, 국민이 안심하고 사용할 수 있도록 안전관리를 철저히 하겠다”고 밝혔다.