온코닉테라퓨틱스는 "이중표적 저해 항암신약후보 물질인 네수파립이 호주에서 용도 특허를 취득했다"고 28일 밝혔다.

이전까지 PARP 저해제 내성 환자에게 다른 계열 약물과의 병용요법 효과를 확인하는 임상 시도는 있었으나 PARP 저해제 단독 투여 효과는 확인되지 않았던 상황이다.

하지만 네수파립은 기존 PARP저해제에 내성을 갖는 고형암에 단독 투여시에도 치료 효과를 보인다는 사실이 확인돼 특허로 인정받았다.

특히 네수파립은 PARP 및 Tankyrase를 이중표적하는 차세대 항암신약 후보 물질로, 내성으로  항암치료에 실패했던 환자에게도 다시 새로운 치료 기회를 제공할 것으로 기대를 모은다.

네수파립은 암세포의 DNA 손상 복구에 관여하는 PARP(Poly ADP Ribose Polymerase)와 암의 성장 및 진행에 영향을 미치는 탄키라제(TNKS)를 동시에 억제하는 이중 표적항암제다.

신규 특허 취득으로 네수파립은 암종에 상관없이 기존 PARP저해제에 저항성을 갖는 고형암, 특히 상동재조합 결핍(HRD)을 갖는 고형암에 있어 PARP 저해제로 치료가 되지 않는 환자에게 네수파립 투여를 통해 치료할 수 있는 특허권을 획득하게 됐다.

기존 PARP저해제는 2년내 내성 발병율이 50%이상에 이르는 것으로 알려져 있다. 현재 네수파립은 췌장암과 자궁내막암을 대상으로 각각  임상 1b/2상, 2상을 진행 중이다.

특히 췌장암은 2021년 미국 FDA와 한국 식품의약품안전처에서 희귀의약품(ODD)으로 지정됐으며 지난 3월에는 FDA로부터 위암 및 위식도접합부암을 대상으로 ODD 지정을 받았다.

이와 함께 네수파립은 MSD 키트루다, 셀트리온 베그젤마와 병용요법을 통해 췌장암, 난소암 등 다양한 적응증 확대를 위한 연구개발을 진행하고 있다

회사 관계자는 "네수파립 신규성과 진보성에 대한 가치와 독점적 권리를 이번 특허 취득을 통해 확보한 만큼 새로운 치료제 개발로 활용할 계획"이라고 말했다.

이어 "추가 임상을 통해 네수파립 치료 적응증을 확대하고 새로운 치료 옵션을 제공할 것"이라고 덧붙였다.