동아제약 여성위생용품 브랜드 ‘템포’ 주요 품목인 탐폰을 생산하는 제조시설이 의약외품 제조 및 품질관리기준(GMP) 적합판정을 획득했다.

동아제약(대표이사 사장 백상환)은 템포 탐폰 생산을 맡고 있는 ㈜태봉 평동공장이 광주지방식품의약품안전청으로부터 탐폰 품목군에 대한 의약외품 GMP 적합판정을 받았다고 16일 밝혔다.

태봉 평동공장은 오랜 기간 동아제약 템포 탐폰을 생산해 온 제조시설이다. 그동안 쌓아온 탐폰 생산 노하우와 품질관리 경험을 기반으로 템포 주요 제품의 제조를 담당하고 있다.

의약외품 GMP는 제조시설을 비롯해 위생·원자재·생산공정·품질관리 등 제품 제조 전반에서 일정 수준 이상의 품질을 유지할 수 있도록 마련된 관리 기준이다.

태봉 평동공장은 원자재 입고를 시작으로 제조와 검사, 포장, 보관 및 출하에 이르기까지 탐폰 생산 전 과정에 걸쳐 제조·품질관리 시스템을 운영하고 있다.

특히 이번 적합판정을 계기로 기존 자율적으로 적용해 온 탐폰 생산 및 품질관리 시스템을 의약외품 GMP 기준에 맞춰 재정비하면서 제조공정 전반의 관리체계를 한층 강화했다.

GMP 적합판정 대상에는 동아제약 템포의 주요 탐폰 제품인 ▲템포 레귤러 ▲템포 슈퍼 ▲템포 내추럴 레귤러 ▲템포 내추럴 슈퍼 등이 포함됐다.

동아제약은 여성위생용품 안전성과 품질에 대한 소비자 눈높이가 높아지고 있는 만큼 템포 탐폰 생산시설의 제조·품질관리 역량을 지속적으로 끌어올린다는 방침이다.

동아제약 관계자는 “템포는 오랜기간 축적한 탐폰 제조 경험과 품질관리 노하우를 토대로 제품을 공급해 왔다”며 “이번 GMP 적합판정을 통해 템포 탐폰 제조시설의 생산 및 품질관리 시스템이 관련 기준에 부합한다는 점을 확인받았다”고 말했다.

이어 “앞으로도 제조 및 품질관리 체계를 지속적으로 고도화해 소비자들이 안심하고 사용할 수 있는 제품을 선보이도록 노력하겠다”고 덧붙였다.