글로벌 제약·바이오업계가 신약 후보물질과 연구개발 플랫폼 확보에 대규모 자금을 투입한 것으로 나타났다.

후기 임상 단계에 진입한 유망 파이프라인을 인수하는 동시에 인공지능(AI) 기반 신약 설계, 표적 단백질 분해, 유전자 편집 등 차세대 기술을 선점하기 위한 초기단계 거래도 활발하게 이뤄졌다.

16일 국가신약개발재단이 공개한 ‘2026년 6월 신약개발 관련 주요 거래’ 자료에 따르면 라이선싱 및 파트너십은 31건, 인수합병(M&A)은 10건으로 총 41건이 집계됐다.

계약금액이 공개된 거래를 단순 합산하면 라이선싱·파트너십은 최소 262억5370만달러, M&A는 308억6100만달러다. 전체 거래 규모는 약 571억1470만달러(한화 약 84조원)에 달한다.

다만 해당 금액에는 임상 및 허가·판매 성과에 따라 지급되는 단계별 마일스톤이 포함돼 있으며, 계약 규모가 공개되지 않은 거래 9건은 합산에서 제외됐다.

라이선싱 분야에서는 일라이 릴리가 중국 하이스코제약으로부터 5개 저분자 신약 발굴 프로그램을 확보한 30억5400만달러 규모 계약이 가장 컸다.

로슈는 누릭스테라퓨틱스 BTK 표적 단백질 분해제 ‘벡소브루티데그’ 권리를 23억달러에 확보했다. 

노바티스도 안타레스테라퓨틱스 신약 발굴 플랫폼에 최대 19억500만달러를 투자하기로 했으며, 릴리는 중국 압비스코테라퓨틱스와 19억달러 규모의 초기 신약개발 계약을 맺었다.

애브비·GSK, 100억달러 규모 대형 인수 단행

M&A 시장에서는 애브비와 GSK가 각각 100억달러가 넘는 대형 거래를 성사시켰다.

애브비는 면역질환 치료제 개발기업 아포지테라퓨틱스를 약 109억달러에 인수하기로 했다. 장기 지속형 아토피피부염 치료제 IL-13 항체 ‘주밀로키바트’ 등 염증성 질환 라인을 확보했다.

GSK는 항암신약 개발기업 누발런트를 106억달러에 인수한다. 누발런트는 비소세포폐암 대상 ROS1 억제제 ‘지데삼티닙’, ALK 억제제 ‘넬라달키브’, HER2 억제제 ‘NVL-330’을 개발하고 있다.

특히 지데삼티닙과 넬라달키브는 미국 식품의약국(FDA) 심사가 진행 중인 후기 단계 후보물질로, GSK는 인수를 통해 폐암 치료제 시장 진입 시기를 앞당긴다는 계획이다.

두 건 거래 금액은 총 215억달러로, 금액이 공개된 6월 M&A 전체 규모의 약 70%를 차지했다.

글로벌 대형 제약사들이 검증된 표적과 임상 데이터를 보유한 후기 단계 자산에 높은 가치를 부여하고 있다는 분석이다.

한미·오스코텍·큐라클, 30억달러 기술수출 성과

국내 기업이 기술 제공자로 참여한 거래도 3건 포함됐다. 계약은 최대 약 30억달러(한화 약 4조 4500억원)다.

한미약품은 단장증후군 치료제로 임상 2상을 진행하고 있는 GLP-2 수용체 작용제 ‘소네프페글루타이드’를 일라이 릴리에 최대 12억6000만달러 규모로 기술이전했다.

오스코텍은 면역혈소판감소증 치료제로 개발 중인 SYK 억제제 ‘세비도플레닙’을 아지오스파마슈티컬스에 최대 6억6500만달러 규모로 이전했다. 두 후보물질은 임상 2상 단계에 진입했다.

큐라클과 맵틱스가 공동 개발한 망막질환 치료제 ‘MMT-205’도 미국 멘토메디슨스에 최대 10억7775만달러 규모로 기술이전됐다.

MMT-205는 Tie2를 활성화하는 동시에 혈관내피성장인자(VEGF)를 억제하는 이중항체로, 습성 황반변성과 당뇨병성 황반부종 치료제로 개발되고 있다.

현재 전임상 단계임에도 10억달러가 넘는 계약 규모를 인정받았다.

전체 라이선싱·파트너십 31건 가운데 후보물질이 발굴 또는 전임상 단계인 거래는 19건으로 절반을 넘어섰다.

반면 대형 M&A는 임상 2·3상이나 허가심사 단계에 진입한 후보물질을 중심으로 진행됐다.

빅파마들이 단기 상업화 가능성이 높은 후기 자산을 인수하는 한편 장기 성장을 위해 차세대 플랫폼과 초기 파이프라인도 동시에 확보하는 전략을 이어가는 모습이다.