에이비엘바이오가 기술이전한 파킨슨병 치료제 후보물질 'ABL301(SAR446159)'에 대해 글로벌 제약사 사노피(Sanofi)가 개발 전략을 조정한다는 소식이 전해지자 기술 반환 가능성을 제기하는 시장 우려가 확산되고 있다.

이에 대해 회사는 임상 개발 중단이나 계약 해지, 기술 반환은 전혀 사실이 아니며 잘못된 해석이 확산되고 있다고 선을 그었다.

29일(현지시간) 사노피는 2025년 4분기 실적 자료를 공개했으며, 이 자료에 ABL301 관련 내용이 포함됐다.

이후 일부 시장에서 해당 표현을 근거로 개발 우선순위 조정이 기술 반환으로 이어질 수 있다는 해석이 제기됐다.

이에 대해 에이비엘바이오는 "자료 공개 직후 사노피 측에 즉시 확인을 요청했고 공식 답변을 받았다"며 "사노피는 파킨슨병 치료제 개발 경쟁이 심화되는 환경 속에서 ABL301의 임상 성공 가능성을 극대화하기 위해 보다 정교한 전략을 수립 중이다"라고 밝혔다.

ABL301은 알파-시누클레인(alpha-synuclein) 항체와 에이비엘바이오의 BBB 셔틀 플랫폼 그랩바디-B(Grabody-B)'가 결합된 이중항체 후보물질이다.

사노피는 "이번 전략 조정이 그랩바디-B 플랫폼 자체와는 무관하며, 파킨슨병의 잠재적 병인으로 지목되는 알파-시누클레인 타깃 접근 방식과 관련된 것"이라고 설명했다.

또한 경쟁사와의 개발 전략 노출 문제로 인해 구체적인 임상 전략은 공개할 수 없지만, 후속 임상 자체를 전제로 한 준비가 진행 중이라는 점을 분명히 했다.

특히 사노피는 "후속 임상의 구체적인 타임라인이 아직 확정되지 않은 상황에서 자료상 '우선순위 조정'이라는 표현을 사용했을 뿐이며, 이는 임상 중단이나 개발 포기를 의미하지 않는다"고 밝혔다.

"임상 개발 중단이나 계약 해지 아니며 사노피, 개발 의지 강력"

에이비엘바이오는 "ABL301 임상 개발은 중단된 적이 없고, 계약이 해지되거나 파기된 사실도 없다"며 "ABL301은 현재도 사노피의 공식 파이프라인 자산으로 유지되고 있다"고 강조했다.

아울러 "사노피 ABL301 개발 의지는 여전히 강력하며 당사와의 커뮤니케이션도 지속적이고 활발하게 이뤄지고 있다"고 덧붙였다.

ABL301 후속 임상에서는 약물 효능을 보다 직접적이고 정밀하게 확인할 수 있는 분석 기법이 도입될 예정이다.

회사는 이를 단순한 일정 지연이 아닌, 전체 신약 개발 기간을 단축하고 시간·자원 효율성을 높이면서 성공 가능성을 현저히 끌어올리기 위한 전략적 선택이라고 설명했다.

한편, 에이비엘바이오는 ABL301 이슈가 플랫폼 가치 훼손으로 이어질 가능성도 없다고 선을 그었다.

회사는 "현재 GSK와 일라이 릴리(Eli Lilly)에 기술이전된 그랩다디-B 플랫폼 기반 연구개발은 계획대로 공격적인 타임라인 하에 진행 중이며, ABL301 임상 1상에서 확인된 플랫폼 안전성과 기술적 유효성 역시 양사와 공유돼 긍정적인 피드백을 받았다"고 전했다.