글로벌 제약사 화이자가 멧세라(Metsera) 인수에 나서면서 국내 바이오기업 디앤디파마텍의 기술력이 다시 주목받고 있다. 

멧세라에 GLP-1 플랫폼 기술을 이전해 마일스톤을 받고 있는 디앤디파마텍은 이번 소식에 힘입어 주가가 급등했다.

화이자는 "멧세라를 인수하는 최종 합의해 도달했다"고 22일 발표했다. 양사 이사회는 본 거래를 만장일치로 승인했다.

멧세라는 비만 및 심혈관·대사질환을 대상으로 차세대 신약을 개발 중이며, 이번 인수를 통해 화이자는 차별화된 경구·주사제 기반 인크레틴, 비인크레틴 및 복합 요법 후보물질 포트폴리오를 확보하게 된다. 

알버트 불라 화이자 회장 겸 CEO는 "비만은 200개 이상의 질환과 연관된 거대한 시장이며, 멧세라 인수는 화이자가 가장 영향력 있는 기회에 투자를 집중하는 전략과 부합한다"고 말했다.

이어 "화이자의 심혈관·대사질환 분야 경험과 생산·영업 인프라를 적용해 월 1회 투여가 가능한 차세대 주사제 후보물질을 가속화하고, 비만 및 관련 질환의 미충족 수요를 해결해 나갈 것"이라고 덧붙였다.

화이자는 멧세라 보통주를 주당 47.5달러 현금에 인수하며, 총 기업가치는 약 49억 달러다. 또한 조건부 가치권(CVR)을 통해 최대 주당 22.5달러 추가 지급 가능성이 포함된다. 

이는 ▲MET-097i+MET-233i 병용요법 임상 3상 진입 시 5달러 ▲MET-097i(월 1회 단독요법) FDA 승인 시 7달러 ▲MET-097i+MET-233i 병용요법 FDA 승인 시 10.5달러가 지급되는 구조다.

이는 지난 19일 멧세라 종가(33.32달러)보다 40% 이상 높은 수준이다.

이번 거래는 규제 당국 승인과 멧세라 주주총회 승인을 거쳐 금년 4분기 내 마무리될 전망이다.

멧세라 핵심 파이프라인 2종, 디앤디파마텍이 기술이전

업계에서는 화이자가 금년 초 간 부작용 문제로 경구용 비만치료제 후보물질 다누글리프론의 개발을 중단하면서 멧세라 인수를 검토하게 된 것이란 분석이 나오고 있다.

멧세라는 임상 개발 단계의 4개 주요 프로그램과 다수의 차세대 후보물질을 보유하고 있다. 

핵심 파이프라인은 ▲MET-097i: 주 1회 및 월 1회 투여 가능 GLP-1 수용체 작용제(현재 임상 2상) ▲MET-233i: 월 1회 투여 아밀린 유사체(단독요법 및 MET-097i 병용, 임상 1상 진행) ▲2종 경구 GLP-1 RA 후보물질(임상 진입 예정) ▲전임상 단계 영양자극호르몬 기반 치료제 등이다.

이 중 'MET-097i'과 'MET-233i'은 국내 기업인 디앤디파마텍으로부터 기술이전을 받았다.

기술이전 계약 규모는 총 7억 달러(약 9조 원)로, 디앤디파마텍은 멧세라에 경구 GLP-1 계열 6종 후보와 주사용 삼중작용제 DD15에 대해 전 세계 독점 개발·상업화 권리를 부여했다.

디앤디파마텍은 이미 1000만 달러 선급금과 200만 달러 단계별기술료(마일스톤)를 수령했으며, 향후 임상·허가 단계별 마일스톤과 상업화 이후 로열티 수익을 추가로 받을 예정이다.

특히 MET-233i 초기 임상 1상 결과는 지난 17일 유럽당뇨병학회(EASD) 연례학술대회에서 발표되며 잠재적 '베스트 인 클래스' 가능성을 입증해 기대를 모으고 있다.

이번 화이자 인수 추진으로 디앤디파마텍 기술 가치와 미래 수익 가능성이 동시에 부각되고 있다.

글로벌 제약사가 멧세라를 선택한 것만으로도 디앤디파마텍의 기술 경쟁력을 입증한 것이라는 평가가 나온다.

이 같은 소식은 곧바로 증시에 반영됐다. 이날 디앤디파마텍 주가는 전 거래일 대비 29.9% 오른 21만5500원에 장을 마감하며 상한가를 기록했다.

제약업계 관계자는 "글로벌 톱 제약사인 화이자가 멧세라를 인수한다는 사실은 디앤디파마텍이 보유한 기술의 가치를 국제적으로 인정받은 사례"라며 "인수 이후 화이자 기술력과 자본으로 임상에 속도가 붙을 것으로 전망되고 중장기적으로는 디앤디파마텍 파이프라인 확장과 후속 기술이전 계약에도 긍정적 영향을 줄 것"이라고 내다봤다.