대웅제약의 톡신 치료적응증 파트너사가 미국 증시에 상장하며 나보타 치료시장 입성을 위한 경쟁력 확보에 속도가 붙을 전망이다.
대웅제약(대표 전승호∙이창재)은 24일(현지시간) 자체개발 보툴리눔 톡신 나보타 치료적응증 파트너사 '이온바이오파마(Aeon Biopharma )'가 미국 뉴욕증권거래소에 상장했다고 밝혔다.
이온바이오파마는 상장을 통해 투자금 1억2500만달러(한화 약 1604억원)를 확보하게 됐다.
상장 종목명은 ‘이온(AEON)’이다. 이온바이오파마는 대웅제약이 ‘나보타’ 글로벌 치료사업을 위해 지난 2019년 파트너십 계약을 체결한 바이오 의약품 회사다.
나보타의 미국, 캐나다, 유럽연합, 영국 등 글로벌 빅마켓 판권을 보유하고 있다. 대웅제약은 파트너사 상장을 통해 미용시장을 넘어 치료시장으로 진출을 계획 중이다.
국내 톡신 시장은 지난 2005년 ‘보톡스’를 수입판매하며 형성된 이후 여전히 미용 분야에 머물러 있다는 평가가 나오면서 성장성은 물론 수익성 우려도 제기된다.
실제로 시장조사 기관 FBI(Fortune business insight)에 따르면 지난해 글로벌 톡신 시장은 65억 달러(한화 8조3000억원)로 이 중 치료시장이 53%로 34.4억 달러(한화 4조4000억 원)다.
치료적응증이 확대될수록 더욱 성장할 수 있다는 계산이다. 가령 나보타로 개발 중인 ‘삽화성(간헐적) 편두통’ 시장만 해도 185억 달러(한화 23조) 규모로 치료시장 진출이 필요하다는 분석이다.
편두통 치료적응증을 보유한 회사는 애브비 외에 이온바이오파마가 유일한 것으로 알려져 있어 나보타 가치는 급상승할 것으로 기대된다.
이온바이오파마는 자금 조달을 통해 미국에서 진행 중인 ▲삽화성∙만성 편두통 ▲경부 근긴장이상 ▲위마비 ▲외상 후 스트레스장애(PTSD) 적응증 등 나보타 치료적응증을 확대할 계획이다.
박성수 대웅제약 부사장은 “이온바이오파마의 미국 증시 상장은 나보타가 치료시장에서도 통할 수 있다는 근거”이라며 “cGMP 획득, FDA 승인 등 나보타의 우수한 품질과 긴밀한 협력을 바탕으로 글로벌 톡신 치료시장 진출에 모든 역량을 집중하겠다”고 밝혔다.
최진호 기자 (
