국내 제약바이오 기업들이 오는 5월 29일부터 6월 2일까지 열리는 세계 최대 암 학술대회인 미국임상종양학회 연례학술대회(ASCO 2026)에서 항암 파이프라인 임상 성과를 대거 공개한다.

올해 국내 기업들 발표는 단순 후보물질 소개를 넘어 실제 환자 대상 임상 데이터, 병용요법, 바이오마커 기반 환자 선별 전략으로 무게 중심이 옮겨가고 있다는 점에서 주목된다. 

27일 업계에 따르면 ASCO 2026에서 지아이이노베이션·바이젠셀·셀비온·루닛·HLB 등이 구두 발표 무대와 더불어 연구 결과를 공개하고, 티움바이오·에스티큐브·이뮨온시아·온코닉테라퓨틱스 등은 포스터를 발표한다.

일반 초록은 지난달 공개된 상태로, 최신 연구 초록(Late-breaking Abstract)는 발표 당일 공개될 예정이다. 이를 통해 글로벌 연구, 투자자, 사업개발 관계자들 평가를 받게 된다.

면역항암 병용요법, K-바이오 최대 격전지 부상

가장 큰 영역은 면역항암 병용요법이다. 지아이이노베이션, 티움바이오, 에스티큐브, 이뮨온시아 등이 기존 면역항암제의 낮은 반응률이나 내성 문제 극복 관련 데이터를 들고 무대에 오른다.

지아이이노베이션은 면역항암제 ‘GI-101A’ 단독 및 키트루다 병용 데이터를 구두 발표한다. 

지아이이노베이션 GI-101A는 CD80과 IL-2 변이체를 결합한 이중융합단백질로, 면역세포 활성화와 면역관문 조절을 동시에 노리는 후보물질이다.

이뮨온시아는 CD47 항체 ‘IMC-002’의 삼중음성유방암 임상 1b상 중간 결과를 포스터 발표한다.

IMC-002는 기존 CD47 항체의 한계로 지적돼 온 적혈구 결합과 혈액학적 독성을 줄이도록 설계된 후보물질로 삼중음성유방암에서 병용 가능성을 검증한다.

티움바이오는 TGF-β와 VEGF를 동시에 억제하는 면역항암제 ‘토스포서팁’과 키트루다 병용요법 재발성·전이성 두경부암 임상 2a상 중간 데이터를 공개하고, 에스티큐브는 BTN1A1 타깃 면역항암제 ‘넬마스토바트’ 전이성 대장암 임상 데이터를 발표한다.

췌장암·간암 등 난치암서 치료 대안 모색

난치암 치료제 등 미충족 수요 타깃 연구도 관심이 높다. 췌장암, 간암, 두경부암, 전이성 대장암 등 기존 치료 옵션이 제한적인 암종에서 국내 기업들이 병용요법과 표적치료 전략을 제시한다.

제일약품 신약 개발 자회사 온코닉테라퓨틱스는 PARP와 Tankyrase를 동시에 억제하는 합성치사 기반 항암제 ‘네수파립’의 전이성 췌장암 임상 1b상 데이터를 공개한다. 

이 자료에 따르면 네수파립과 젬아브락산 병용군에서 객관적반응률은 53.8%, 질병조절률은 92.3%로 나타났고, 완전관해와 3년 이상 장기 생존 사례도 확인됐다.

온코크로스는 AI 신약개발 플랫폼 ‘RAPTOR AI’를 기반으로 도출한 췌장암 병용요법 후보 ‘OC212e’ 임상 연구를 발표한다. 국소 진행성 및 전이성 췌장암 환자를 대상 치료 반응성을 검증하는 데 초점을 맞췄다.

HLB는 간암과 담관암 파이프라인을 앞세운다. 리보세라닙·캄렐리주맙 병용요법에 간동맥화학색전술(TACE)을 결합한 절제불가능 간세포암 대상 글로벌 3상 연구가 구두 발표로 선정됐다. 

AI·정밀항암 비롯 방사성의약품 등 모달리티 다변화 눈길

AI와 바이오마커 기반 정밀항암 영역과 세포치료·방사성의약품·표적항암 등 차세대 모달리티 연구 성과도 대거 공개된다. 항암제 개발 경쟁이 격화되며 환자 선별 기술 중요성이 커지고 있다.

바이젠셀은 EBV 양성 NK/T세포림프종 치료제로 개발 중인 자가유래 T세포치료제 ‘VT-EBV-N’ 임상 2상 결과를 구두 발표한다. 국내 기업 세포치료제 데이터가 ASCO 구두 발표 세션에 채택된 것은 이례적이라는 평가다.

루닛은 AI 바이오마커 플랫폼 ‘루닛 스코프’ 활용 연구 5편을 발표한다. 루닛 스코프 HER2, 루닛 스코프 uIHC 등 면역조직화학 기반 바이오마커 분석 모델을 활용한 연구가 공개된다. 

에스티큐브 역시 넬마스토바트 임상에서 BTN1A1 고발현 환자 선별과 공간생물학 분석을 함께 제시한다. 특정한 환자군에서 효과가 기대되는 지를 함께 설명코자 하는 전략이다.

셀비온은 PSMA 표적 방사성의약품 후보물질 ‘포큐보타이드’의 전이성 거세저항성 전립선암 임상 1/2상 생존지표와 하위군 분석 결과를 발표한다. 

유효성 평가가 가능한 78명 기준 객관적반응률은 RECIST 기준 35.9%, PCWG3-modified RECIST 기준 41.0%였고, 중앙 전체생존기간은 13.31개월, 중앙 방사선학적 무진행생존기간은 11.04개월로 제시됐다.

신라젠은 TTK와 PLK1을 동시에 억제하는 항암제 ‘BAL0891’ 초기 임상 데이터를 공개한다.

일정 용량 이상 투여군에서 완전관해, 부분관해 사례가 확인됐고, 파클리탁셀 병용군에서 질병통제율 87.5%가 보고됐다. 

한승연 NH투자증권 연구원은 “바이오 투자 심리를 회복하기 위해서는 대형 기술수출과 주요 학회 데이터 발표가 그 핵심 변수”라며 “모멘텀 실현 여부에 따라 섹터 전반의 반등 가능성이 커질 것”이라고 전망했다.