신약 및 의료기기 개발 전문업체 오스코텍은 급성골수성 백혈병치료제(SKI-G-801)에 대한 미국 FDA 임상 1상 시험이 승인됐다고 최근 공시했다.
회사 측은 "재발 또는 비반응성 AML 환자를 대상으로 단계적으로 투여 용량을 상향해 안전성과 내약성을 확인하고, FLT3 돌연변이를 지닌 AML 환자에서 최고 투여 용량 근처의 적절한 용량을 선택해 2주간 다회투여 임상1상 시험을 진행, 효능을 확인할 예정"이라고 밝혔다.
데일리메디 기자 (
