상장폐지를 막기 위한 최후 보루로 평가받는 '가처분 신청'이 잇따라 기각되면서 국내 바이오 기업들이 증권시장에서 줄줄이 퇴출되고 있다.한국거래소의 상장폐지 결정을 유예할 수 있는 유일한 법적 수단이지만 실효성은 미약하다는 평가가 나온다.14일 한국거래소에 따르면 푸른소나무, 인트로메딕, 파멥신은 상장폐지 결정 효력을 정지해 달라며 서울남부지방법원에 가처분을 신청했으나 모두 기각됐다.이에 따라 정리매매 절차가 재개되며 상장폐지는 예정대로 진행될 전망이다.가장 먼저 기각 결정을 받은 곳은 시니어케어 기업 푸른소나무(구 피에이치씨…

국립중앙의료원 성호경 전문의, 이경신 주임연구원기존 호흡기 감염병 예측 모델이 평상시 계절성 유행 감지에는 효과적이지만 코로나19 같은 대규모 팬데믹 상황에서는 작동하지 않는다는 연구 결과가 나왔다.국립중앙의료원(원장 서길준)은 최근 응급의료정책연구팀 성호경 전문의, 감염병사업지원팀 이경신 주임연구원이 국내 응급실 데이터를 활용한 호흡기 감염병 정보 시스템을 분석한 결과를 발표했다고 14일 밝혔다.연구팀은 시계열 예측 분석 기법인 'ARIMA' 모델을 적용, 국가응급진료정보망에 등록된 2017년~2022년도 전국 응급실 내원…

시니어케어 기업 푸른소나무가 코스닥 시장에서 퇴출된다. 서울남부지방법원이 회사 측이 제기한 상장폐지결정 효력정지 가처분 신청을 기각하면서다.13일 한국거래소에 따르면 푸른소나무는 이날부터 오는 1월 21일까지 정리매매 절차에 들어갔다.정리매매 첫날 장 마감 기준 푸른소나무는 전 거래일보다 8640원(−98.29%) 하락한 150원에 거래를 마쳤다.정리매매는 상장폐지가 확정된 종목에 대해 투자자에게 최종 매도 기회를 제공하는 제도로 가격제한폭 없이 30분 단위 단일가 매매 방식으로 7거래일간 운영된다.푸른소나무는앞서 지난 202…

정부와 의료계가 의사인력 수급 추계 결과를 놓고 정면 충돌하고 있다.앞서 의료인력수급추계위원회가 오는 2040년 부족 의사 수를 5015명~1만1136명 수준으로 내놓자, 의료계는 오히려 1만4684명~1만7967명 과잉이라는 전망을 제시했다.추계위는 이러한 의료계 전망에 대해 재차 "부실 추계가 아니다"며 반박했다.13일 대한의사협회(의협) 회관에서는 의협 의료정책연구원·대한예방의학회·한국정책학회가 공동주최한 '정부 의사인력수급추계의 문제점과 대안' 세미나가 열렸다.이날 의료정책연구원 박정훈 책임연구원…

왼쪽부터 구희범 김부건 박철희 연구원.코로나19 백신을 통해 우리에게 익숙해진 mRNA(메신저 리보핵산) 기술이 암이나 희귀질환 치료제로 영역을 확장하는 가운데, 국내 연구진이 mRNA 전달 효율을 결정짓는 핵심 기전을 밝혀내 주목된다.가톨릭중앙의료원은 기초의학사업추진단 합성생물학사업단장 구희범 교수(가톨릭의대 의생명과학교실) 연구팀이 mRNA 백신과 유전자 치료제 핵심 전달체인 지질나노입자(Lipid Nanoparticle) 크기가 세포 내 전달 효율과 유전자 발현에 미치는 영향을 과학적으로 규명했다고 밝혔다.이번 연구에는…

사진제공 연합뉴스.[기획] 2025년은 의료계가 진료실 보다 법정에서 더 많은 에너지를 쏟아야 했던 '사법 리스크'의 해였다. 의대 증원 사태로 촉발된 집단행동 금지 가처분 소송부터 16억원대 손해배상 판결, 비의료인 문신 허용 논란까지 의료현장의 핵심 쟁점들이 줄줄이 사법부의 심판대 위에 올랐다. 데일리메디는 2025년 선고된 전국법원의 행정·형사·민사 등 주요 판례 14건을 분석했다. 이를 통해 확인된 사법부 메시지는 명확하다."의료행위의 결과(Result)에 대한 책임은 신중히 묻되, 절차(Proce…

의정사태 국면 속에서도 의학교육 평가 인증에서는 정기·중간평가 대상 의과대학 모두가 인증을 유지하거나 새로 획득한 것으로 나타났다.교육 환경이 불안정한 상황에서도 의과대학들이 최소한의 교육 기준과 관리 체계를 유지해 왔다는 점을 보여준다.한국의학교육평가원(의평원)이 2025년도 의학교육 평가인증 결과, 정기평가 대상 11개 의과대학과 중간평가 대상 7개 의과대학 모두 인증을 유지하거나 신규 인증을 받았다고 8일 밝혔다.의평원은 우선 가천대·건양대·경북대·단국대·대구가톨릭대·아주대·연세대·원광대·제주대·충남대·충북대 등 1…

코로나19와 같은 신종감염병 대유행 시 백신의 신속한 도입을 위한 법적 근거가 마련됐다. 과거 임시적으로 운영되던 대응 체계 한계를 넘어, 위기 시 즉각 작동할 수 있는 범정부 차원의 공식 협의체가 가동될 전망이다.질병관리청은 신종감염병 위기 상황에서 국내외 백신을 신속하고 체계적으로 도입하기 위한 '백신도입 범정부 협의체 설치 및 운영에 관한 규정'(국무총리훈령)을 제정하고, 즉시 시행에 들어간다고 7일 밝혔다.이번 훈령 제정은 지난 코로나19 팬데믹 초기, 백신 도입을 위해 범정부 협의체가 구성·운영됐으나 법적 근거 부족…

기존 환자안전법과 통합된 '환자기본법'이 추진된다.제정안에는 보건복지부 장관 직속 '환자정책위원회'를 두고, 일정 규모 이상 병원급 의료기관에서 환자안전위원회 설치, 환자안전 전담인력 배치를 의무화하는 내용이 담겼다.7일 국회 보건복지위원회 남인순 의원(더불어민주당)은 이 같은 내용의 '환자기본법'을 대표발의했다.남 의원은 지난 2024년 12월 이와 일부 내용이 유사한 '환자기본법'을 대표발의한 바 있는데, 이에 대해서는 철회를 요구했다.남인순 의원실 관계자는 "환자기본법은 더불어민주당과 이재명 대통령의 대선 공약…

COVID19 Ag, Standard 타액 자가진단키트국내 최초로 식품의약품안전처 허가를 받은 타액(침) 방식 코로나19 자가진단키트가 임상시험 자료를 조작한 사실이 드러나 품목허가가 취소됐다.식품의약품안전처에 따르면 체외진단의료기기 제조업체 피씨엘이 개발한 ‘COVID19 Ag, Standard 타액 자가진단키트(체외 제허 22-275호)’ 제조 품목허가가 지난해 12월 24일자로 취소됐다.식약처는 “임상시험 결과값을 조작해 임상시험 결과 보고서를 작성했고 이를 바탕으로 허가를 받아 거짓 및 부정한 방법으로 제조허가를 받은…