정형외과용 및 신체보정용 기기 제조업체 유앤아이는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 척추고정장치에 대한 수입품목허가를 취득했다고 공시했다.
 

이번에 허가받은 제품은 2등급 의료기기 ANAX MIS System이며 유효기간은 없다.

회사 측은 “미국 시장은 전세계 정형외과 의료용기기 1위”라며 “미국 시장 진출과 성공이 사업성장에 있어 매우 중요한 요소”라고 밝혔다.

데일리메디 기자 (dailymedi@dailymedi.com) 기자의 다른기사보기