미국 FDA는 최근 존슨앤존슨(J&J)에게 혈전용해제 리타베이즈(Retavase)와 관련한 일부 유효성 주장을 중단하라고 지시했다.

FDA는 "존슨앤존슨이 리타베이즈가 다른 약물보다 우수하다며 입증되지 않은 효과에 대해 주장하고 있다"고 지적하고 "이런 주장을 포함하는 광고판촉용 전단의 배포를 즉각적으로 중지하라"고 경고했다.

FDA는 "존슨앤존슨이 리타베이즈의 유효성과 관련한 주장을 계속하려면 이를 입증할 자료를 제출해야 한다"고 덧붙였다.

리타베이즈는 재조합 생물학적 심장보호약물로 심장으로 가는 혈류를 개선시켜 심장발작 환자에게 효과를 나타낸다.