코렌텍(대표이사 구본철)이 "무릎 인공관절 제품군 EXULT Knee System의 새로운 삽입물 제품인 UCR(Ultra Congruent & Cruciate Retaining) 타입에 대해 미국 FDA 승인을 획득했다"고 23일 밝혔다.

이번 FDA 승인을 받은 UCR 타입 경골삽입물은 기존 제품 한계를 극복하고, 의사가 후방십자 인대를 절제하거나 유지하는 수술 방식 모두에 적용이 가능한 제품이다.

수술 기법 다양성과 환자 맞춤형 치료 옵션을 크게 확대할 수 있을 것으로 회사 측은 기대했다.

코렌텍에 따르면 기존 자사 UC 타입은 후방십자인대를 제거하는 외과의사에게만 적합한 구조로 후방십자인대를 보존하려는 수술 기법에는 적합하지 않은 제한점이 있었다.

이에 코렌텍은 수술 방식의 유연성을 높이기 위해 후방십자인대를 유지하거나 절제하는 모든 외과의사가 사용할 수 있는 UCR 타입을 새롭게 개발했다.

코렌텍은 이번 제품군 확장으로 글로벌 경쟁력이 강화될 전망이다. 특히 UCR 타입은 2025년 4월 미국시장에 본격 출시된 이후 올해 605만 달러 매출을 기록할 것으로 예상된다.

구본철 대표이사는 “이번 FDA 승인으로 글로벌 무릎 인공관절 시장에서 코렌텍 기술력을 다시 한번 입증했다”며 “앞으로 환자 중심 제품 개발과 미국 시장 확대에 박차를 가할 것”이라고 말했다.