[데일리메디 양보혜 기자] 국내 제약·바이오업체들이 구충제를 코로나19 치료제로 개발, 활용하는 사업에 뛰어들고 있다.
16일 업계에 따르면 구충제 성분인 이버멕틴과 니클로사마이드 등이 코로나19 치료에 효과가 있다고 알려지면서 관련 업체들이 연구개발에 나섰다.
우선 씨티씨바이오는 이버멕틴 제제의 효율 극대화를 위해 약효의 지속성과 복용 순응도를 개선한 제제연구에 착수했다. 대만 제약사 에버베스트파마수티컬과 이버멕틴 제제 수출계약도 체결했다.
구충제 '이버멕틴'은 1970년대 미국 머크사가 FDA 승인을 받은 약품으로, 세계보건기구(WHO)가 필수의약품으로 지정, 주로 아프리카 등 저개발 국가에 무상으로 공급되며 수백만의 생명을 구했다.
씨티씨바이오 관계자는 ”호주에서 실시한 세포배양 실험결과와 현재 보유한 이버멕틴 원료의약품(API)을 가지고 해당 성분의 안전성 확보 최대 용량을 고려해 효과를 나타내는 농도를 기존에 참여하고 있는 코로나19 백신 영장류 동물 실험에 추가 진행하려고 한다”고 말했다.
아미코젠도 자회사인 중국 아미코젠 바이오팜에서 생산, 판매하는 동물구충제 이버멕틴을 활용한 코로나19 치료제 개발을 시도한다고 밝혔다.
아미코젠 내 아미코젠차이나는 이버멕틴 원료의약품(API) 확보 및 중국 내 허가등록을 담당하고, 아미코젠파마는 국내 실험 및 승인 신청을 담당한다. 아미코젠은 치료제 개발단계의 기술적 지원과 사업화를 맡을 예정이다.
또한 대웅그룹은 '니클로사마이드'를 활용한 코로나19 치료제 개발에 들어간다.
한국파스퇴르연구소가 코로나 치료 가능 물질로 밝혀낸 니클로사마이드 성분에 대한 임상시험 진입을 대웅 자회사인 대웅테라튜틱스와 대웅제약이 준비한다.
니클로사마이드는 초기단계인 세포실험에서 코로나19 치료 유력 후보인 에볼라치료제 '렘데시비르' 대비 40배, 말라리아치료제 '클로로퀸' 대비 26배 높은 항바이러스 활성을 보인 것으로 알려졌다.
대웅제약과 한국생명공학연구원 주도로 내달 영장류 효능시험을 거쳐 올 7월 식약처에 임상시험 계획을 신청할 예정이다.
대웅제약 전승호 대표는 “대웅제약은 코로나19 치료제 개발을 위해 대웅테라퓨틱스와 공동개발 및 한국파스퇴르연구소 등 정부지원 연구기관과 긴밀하고 유기적인 협력을 도모하겠다”며 “의료현장에 도움이 될 만한 성과가 조속히 창출될 수 있도록 적극 지원할 예정”이라고 말했다.
양보혜 기자 (
