유한양행의 비소세포폐암 치료제 '렉라자'(성분명 레이저티닙) 병용요법인 존슨앤드존슨의 '리브리반트'가 피하주사(SC) 제형으로 미국 식품의약국(FDA) 허가를 받았다.

18일 제약바이오업계에 따르면 존슨앤드존슨은 EGFR 변이 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 대상으로 한 리브리반트 피하주사 제형 '리브리반트'(성분명 아미반타맙)가 FDA 승인을 획득했다.

이번에 승인된 피하주사 제형은 기존 정맥주사(IV)와 달리 약 5분 내 투여가 가능, 수 시간에 걸쳐 투여해야 했던 기존 방식 대비 환자 편의성이 크게 개선됐다는 평가다.

회사 측은 "레이저티닙과의 병용요법에서 피하주사 제형 도입으로 1차 치료 단계에서 보다 간편하고 신속한 치료가 가능해졌다"고 설명했다.

리브리반트 피하주사 제형은 향후 레이저티닙과의 병용 전략을 통해 미국 내 EGFR 변이 비소세포폐암 환자 치료에 본격 활용될 예정이다.