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정은경 본부장 "코로나19 혈장치료제, 이번주 임상"
"신천지 교인 500명 혈장 확보, 제제 생산 착수 후 조만간 임상 2상"
[ 2020년 07월 14일 04시 57분 ]

[데일리메디 백성주 기자] 정부가 확보된 혈장에 대해 이번주 임상시험을 시작한다. 또 신천지 교인 500명의 혈장은 임상시험 후 제조되는 혈장치료제 완제품 원료로 사용하게 된다.
 

질병관리본부 중앙방역대책본부 정은경 본부장은 13일 오후 정례브리핑에서 “500명 혈장이 공여되고 있는 것으로 안다. 확보된 혈장은 혈장치료제 본 제품을 만드는데 활용된다”고 밝혔다.


앞서 방역당국은 이번 주부터 대구·경북 지역 혈장 500건을 확보한다고 밝힌 바 있다. 이는 지난 2~4월 대구 신천지교회 관련 확진판정을 받았다가 완치된 사람들이다.


정부는 이번 주 임상용 혈장제제 생산에 들어간 뒤 곧 임상2상을 시행한다. 임상에 필요한 혈장은 최소 130명분 이상이다. 지난 11일 기준 혈장을 공여하기로 한 완치자 375명 중 171명의 혈장이 확보됐다.


혈장치료제는 ‘코로나19’ 회복기 환자의 혈장(혈액의 액체 성분)에서 여러 유효 면역 항체(중화항체)를 추출해 만드는 전문의약품이다.
 

이미 다른 질환에는 처방되고 있는 혈장치료제가 있어 안전성에 대한 신뢰도는 높은 편이다. 미리 형성된 항체를 체내 주입한다는 개념인 만큼 백신 역할도 기대할 수 있다.


정 본부장은 “지속적으로 많은 혈장이 확보돼야 유효 항체 등을 수집해 혈장치료제 원료로 쓸 수 있다”면서 “추가 확보되는 혈장은 계속 혈장치료제 개발에 사용될 것”이라고 말했다.

paeksj@dailymedi.com
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