오민진 아라스킨의원 원장. 사진=휴젤메디컬 에스테틱 전문 기업 휴젤이 2023년도 ‘바이리즌’ 심포지엄(이하 리즌 심포지엄)을 성공적으로 마무리했다고 14일 밝혔다.리즌 심포지엄은 휴젤의 ‘바이리즌 스킨부스터 HA’에 대한 정보를 공유하는 웨비나 프로그램으로, 지난 4월 매주 수요일 8주간 미용·성형 분야 의료진 대상 총 3개 파트, 8개 세션이 진행됐다.첫 번째 파트 ‘Here’s how to use BYRYZN’에서는 나인원의원 배우리 원장과 글래드성형외과 정규식 원장이 ‘바이리즌 스킨부스터 HA’의 특장점에 대한 기초 이론…

대웅제약이 국산 1호 SGLT-2 억제제 ‘엔블로정’ 출시 1달만에 메트포르민 복합제 품목 허가를 획득하며 라인업을 늘렸다.대웅제약(대표 전승호∙이창재)은 식품의약품안전처로부터 엔블로멧서방정0.3/1000mg(성분명 이나보글리플로진, 메트포르민염산염) 품목허가를 획득했다고 14일 밝혔다.엔블로멧서방정은 ‘이나보글리플로진’과 ‘메트포르민염산염’을 조합한 2제 복합제로 병용투여가 적합한 제2형 당뇨병 환자의 혈당조절 향상을 위한 식사요법 및 운동요법 보조제로 허가받았다. 동일 계열 치료제 30분의 1에 불과한 0.3mg 수준의 적은…

외교부와 글로벌펀드가보건의료분야 글로벌 시장에서 한국기업 진출 기회를 모색하는 포럼을 개최했다.14일 외교부와 글로벌펀드는 웨스틴 조선 서울에서 ‘2023 한-글로벌펀드 국제 조달 포럼’을 열고 코로나19 이후 보건의료 분야 조달 시장에서 한국 기업 진출 방안과 현안 등을 공유했다.주관사는 국제보건애드보커시로, 포럼 1부에서는 주요 현안을 공유하는 프로그램을 진행하고 2부에서는 글로벌펀드와 기업 별 면담을 진행했다.이재정 의원은 환영사에서 “한국 위상에 맞게 국제사회에서 우리 기업의 우수한 자원을 지속적으로 공급 가능토…

지오영 콜드체인 물류센터. 사진=지오영지오영이 백제약품 지분 인수와 관련해 기업 결합을 승인 받았다.13일 업계에 따르면 의약품 유통사 지오영(대표 조선혜 회장)이 백제약품 지분 25% 인수와 관련해 공정거래위원회(이하 공정위)로부터 기업결합심사 승인을 받으면서 인수가 빨라질 전망이다.지오영은 지난 2002년 조선혜 회장이 설립한 이래 의약품 유통 시장 기반을 닦아왔다. 국내 약국 80%를 거래처로 확보해 의약품 유통 업체로 업계 1위다.자동화 물류센터를 구축하고 인수합병 등에도 적극적이다. ‘의약품 …

국제약품이 ‘당뇨망막증’ 치료 바이오 신약 개발에 나선다. 안과 질환에서 당뇨 시장까지 파이프라인을 확대하고 있다.당뇨망막증은 당뇨합병증으로 인한 실명의 주요 원인으로서 전 세계 실명 원인 중 1위를 차지한다. 3대 실명질환으로 알려진 황반변성, 당뇨망막병증, 녹내장 중 가장 높은 유병율을 보인다.국제약품(대표 남태훈, 안재만)과 아이진(대표 유원일)은 지난 8일 세계 최초 비증식성 당뇨망막증 치료제인 ‘이지 미로틴 (EG-Mirotin)’ 공동개발 계약을 체결했다고 밝혔다.‘이지 미로틴’은 망막 모세혈관에서 반복적으로 발생하는…

사진=한국제약바이오협회국내 제약·바이오 산업이 미국 바이오 클러스터로의 진출에 속도를 낸다.한국제약바이오협회(회장 노연홍)는 "미국 보스턴·샌디에이고·콜로라도 등에서 현지 기관 및 단체들과 네트워킹을 강화하고, 제약바이오산업 선진 시장 진출 방안을 모색했다"고 12일 밝혔다.노연홍 회장은 이달 5일부터 8일까지 열리는 ‘BIO USA 2023’을 계기로 보스턴을 방문했다. 보스턴은 매사추세츠공과대학(MIT), 하버드, 기업·연구소·병원 등이 밀집한 최대 바이오 클러스터다. 최근 윤석열 대통령이 미국과 ‘바이…

대웅제약(대표 전승호·이창재)과 한올바이오파마(대표 정승원·박수진)는 미국 케임브릿지에 위치한 파킨슨병 신약 개발사 ‘빈시어 바이오사이언스’(이하 빈시어)에 공동 투자한다고 13일 밝혔다.이번 투자를 계기로 3사는 파킨슨병 치료제 개발을 위한 협력은 물론 임상시험 설계, 환자 후보군 선정 등 빈시어의 AI 플랫폼을 활용한 협력 기회를 모색할 예정이다.빈시어는 지난 2018년 파킨슨병의 권위자인 스프링 베루즈 박사가 설립한 바이오 기업으로, AI 플랫폼을 활용해 파킨슨병, 알츠하이머 등 퇴행성 질환에 대한 치료제를 개발하고 있…

글로벌 토탈 메디컬 에스테틱 전문 기업 휴젤은 식품의약품안전처로부터 ‘HG102’에 대한 임상 3상 IND(임상 시험 계획)를 승인 받았다고 12일 밝혔다.HG102는 동결 건조한 가루 형태의 기존 보툴리눔 톡신을 액상 형태로 만들어 국소마취제 리도카인염산염(Lidocaine hydrogen chloride)을 첨가한 차세대 제품이다.임상 3상은 중등증 이상 미간주름 환자 272명을 대상으로 신촌세브란스병원, 서울대병원, 서울아산병원에서 진행된다. 휴젤의 HG102 투여군(시험군)과 애브비(Abbvie)사의 보톡스 투여군(대조군…

휴먼스케이프와 실명퇴치운동본부(한국RP협회, 실퇴본)가 진행 중인 '희귀 유전성 망막질환(IRD) 유전자 찾기' 프로젝트가 목표대비 절반 이상의 환자를 모집하면서 순조롭게 진행, 결과 추이에 관심이 모아진다.12일 업계에 따르면 디지털 헬스케어 휴먼스케이프와 실명퇴치운동본부가 공동 진행 중인 ‘희귀 망막질환 유전자 찾기 프로젝트’에 591명이 참여한 것으로 나타났다. 목표는 1000명이다.망막 희귀질환자 참여율이 60%에 이르면서 내년 하반기에는 프로젝트가 마무리 될 수도 있을 것으로 보인다. 유전자 치료 중요성을 알리고 관련…