“에이바이오메드 ‘임펠라’ 회수” 명령…129건 부상·49건 사망 보고
임펠라(Impella) 사용 모습.글로벌 헬스케어 기업 존슨앤존슨(J&J)이 판매하는 심장 펌프 기구가 심장 천공(구멍 뚫림)을 일으킬 우려가 있어 리콜 조치를 받았다.미국 식품의약국(FDA)은 최근 존슨앤존슨 자회사 에이바이오메드(Abiomed) 심장 펌프 ‘임펠라(Impella)’에 대해 안전성 문제로 리콜 명령을 내렸다.FDA는 임펠라가 시술 과정에서 심장 천공을 일으킬 수 있다고 보고가장 심각한 1등급 리콜(Class I) 조치를 내렸다.현재까지임펠라를 사용한 환자들에서 129건의 부상 사례가 보고됐으…
2024-03-25 10:05:25


