셀트리온이 지난 30일 인천 송도 글로벌생명공학연구센터에서 ‘서울바이오허브-셀트리온 오픈 이노베이션 프로그램’에서 선발된 바이오 스타트업 기업 대상 오리엔테이션을 진행했다.오픈 이노베이션 프로그램은 셀트리온의 신규 사업 및 연구 기술 수요와 관련된 혁신 기술을 보유한 바이오‧의료 스타트업 기업을 대상으로 육성 및 지원하는 사업이다. 앞서 지난해 10월 셀트리온은 오픈 이노베이션 전략의 일환으로 서울바이오허브와 유망 바이오 스타트업을 육성하기 위해 업무협약(MOU)을 체결한 바 있다.이번에 외부 기술평가위원을 포함한 심사단 평가…

“지금도 고위험군에게 코로나19는 위험 질환이다. 심혈관, 뇌졸중 환자가 코로나19 동시진단 받았을 때 라게브리오를 사용했다. 현재 간질환 환자 등에게 라게브리오 투약을 적극 권하고 있다.”주은정 강북삼성병원 감염내과 교수는 지난 30일 한국MSD가 개최한 ‘2024 라게브리오 미디어 세미나’에서 이같이 말했다.한국MSD(대표 김 알버트)는 코로나19 경구용 치료제 라게브리오(몰누피라비르)의 진료 현장에서 임상적 혜택을 공유하기 위해 ‘라게브리오 미디어 세미나’를 개최했다.이날 세미나는 주은정 강북삼성병원 감염내과 교수가…

노연홍 한국제약바이오협회 회장이 30일 한국제약바이오협회 4층 대강당에서 2024년 신년 기자 간담회를 진행했다. 최진호 기자“탈추격 R&D 혁신을 위해 실패를 용인하는 한국형 아르파(ARPA-H, 미국보건의료고등연구계획국) 투자를 확대해야 한다. 신약개발 가속화 위한 인공지능(AI) 기술 집중지원이 필요하다.”노연홍 한국제약바이오협회 회장은 30일 한국제약바이오협회 4층 대강당에서 진행된 2024년 신년 기자 간담회에서 이같이 말했다.이날 노연홍 회장 주재로 열린 간담회는 협회의 운영 방향과 주요 추진 과제 등을…

대화제약은 유럽의약품청(EMA) 산하 희귀의약품위원회(COMP)로부터경구용 파클리탁셀 제제 '리포락셀액'의 위암 2차 치료제희귀의약품지정(ODD) '긍정적 의견'을 받았다고 29일 밝혔다.대화제약은 유럽의약품청(EMA) 산하 희귀의약품위원회(COMP)가 의약품 효능 및 안전성, 품질 등을 검토해서 리포락셀액에 대한 희귀의약품 지정에 ‘긍정 의견’을 채택했다. 유럽의약품청(EMA)로부터 가까운 장래에 ‘희귀의약품 지정’에 대한 기대감이 커지고 있다.희귀의약품으로 지정시 신약 허가 심사 기간 단축, 품목허가 신청 수수료 및 세금…

[구교윤, 최진호기자]2024년도 전반기 레지던트 상급년차 모집결과도 별반 다르지 않았다.올해도 예년과 마찬가지로 수련기관 대부분이 암담한 결과를 마주해야 했다.29일 데일리메디가 '2024년도 레지던트 상급년차 모집'을 실시한 상급종합병원 지원현황을 조사한 결과, 충원 사례는 찾기 어려웠다.특히 1년차 레지던트 모집도 막막한 상황에 상급년차 모집은 일말의 기대도 하지 않는 형국이었다.고려대·삼성서울·건국대 각 1명 선전상급년차 모집에서는 전공의 선호도가 높은 빅5 병원도 냉혹한 현실을 피하지 못했다.먼저 서울대…

GC녹십자의료재단은 다가오는 2월 5일부터 8일까지 두바이 월드트레이드센터에서 열리는 국제 진단 전문 전시회 ‘Medlab Middle East 2024(이하 메드랩)’에 참가한다고 29일 밝혔다.메드랩은 중동 및 아프리카 국가를 중심으로 열리는 세계 최대 규모 진단전문 전시회다. GC녹십자의료재단은 2022년부터 3년 연속 메드랩에 참가, 중동 지역 내 주요 파트너사들과의 협력을 강화하고 새로운 사업 기회를 모색할 계획이다.GC녹십자의료재단은 이번 전시회에서 GC(녹십자홀딩스) 산하 계열사인 GC녹십자엠에스, 진스랩과 함께 …

셀트리온은 미국 식품의약국(FDA)에 자가면역질환 치료제 ‘악템라(성분명 토실리주맙)’ 바이오시밀러 ‘CT-P47’ 품목허가 신청을 완료했다고 29일 밝혔다.셀트리온은 류마티스 관절염(RA) 환자 471명을 대상으로 진행한 CT-P47 글로벌 임상 3상 결과를 바탕으로 다수 적응증에 대한 품목허가를 신청했다.구체적으로 이번 바이오시밀러 제품은 류마티스 관절염(RA), 거대세포동맥염(GCA), 전신형 소아 특발성 관절염(sJIA), 다관절형 소아 특발성 관절염(pJIA), 코로나-19 적응증을 가지고 있다.임상에서는 CT-P47 …

지아이이노베이션(대표 이병건·홍준호)이 "프로젠, 에스엘백시젠과 면역항암제 GI-101A와 유니버셜 항암 백신 병용치료 업무협약을 체결했다"고 29일 밝혔다.이번 협약 일환으로 지아이이노베이션과 프로젠, 에스엘백시젠은 면역항암제 GI-101A와 DNA 백신 치료제인 PG-101 병용요법을 토대로 전립선암 환자 대상 임상 2상에 착수한다.이번 임상은 국내 대부분의 종양내과 전문의 약 900명의 회원들이 활동하고 있는 대한항암요법연구회(KCSG)로부터 연구자주도 임상(IIT) 승인을 획득해 연구 가치를 인정받았다…

이종 기업간 협력 모델을 한국 경제계에 제시한 한미그룹(회장 송영숙)과 OCI그룹(회장 이우현)이 통합 이후 이뤄낼 시너지에 업계 관심이 집중되고 있다.한미그룹 지주사 한미사이언스의 경우 긴박한 자금 수요에 대한 숨통이 트여 안정적 미래성장 동력 창출의 기반을 탄탄히 마련하게 됐다는 평가도 나온다.부채 늘어난 한미사이언스,채무 조기 상환 속도한미사이언스는 지난해 그룹 계열사였던 한미헬스케어를 합병하면서 건강기능식품 , 의료기기, 식품, IT솔루션 등 분야에서 자체 성장 동력을 갖춘 ‘사업형 지주회사’로 변모했다. 그러나 반대 …

대웅제약(대표 전승호·이창재) 신약 후보물질 베르시포로신이 글로벌 희귀의약품 지정으로 신약 개발에 속도가 붙고 있다.대웅제약은 "특발성 폐섬유증 후보물질 '베르시포로신(DWN12088)'이 유럽의약품청(EMA)으로부터 희귀의약품으로 추가 지정받았다"고 29일 밝혔다.베르시포로신은 대웅제약이 세계 최초 신약(First-in-class)으로 개발 중인 후보물질로 지난 2019년 미국 FDA 희귀의약품으로 지정된 바 있다. 이번 지정으로 신약 개발에 속도가 붙게 됐다.희귀의약품 지정은 각국 정부가 희귀난치성 …