혈관질환 항체 신약 개발기업 인제니아테라퓨틱스가 코스닥 시장에 입성했다.

18일 한국거래소에 따르면 인제니아테라퓨틱스(인제니아)가 코스닥 시장에 상장한다. 인제니아는 상장 이후 만성 신장질환과 고형암 등 후속 신약 개발에 속도를 낼 계획이다.

지난 2018년 미국 보스턴에서 설립된 인제니아는 KAIST(한국과학기술원)와 IBS(기초과학연구원) 원천기술을 토대로 손상된 미세혈관을 복구하고 정상화하는 항체 신약을 개발하고 있다.

혈관 안정화 수용체인 ‘TIE2’를 직접 활성화하는 ‘TIE-body’ 항체 플랫폼과 질환을 유발하는 단백질 제거 기능을 결합한 ‘LCIDEC’ 플랫폼을 핵심 기술로 보유하고 있다.

앞선 파이프라인은 망막질환 치료제 ‘IGT-427’이다. 기존 치료제가 비정상적인 신생혈관 생성을 억제하는 데 초점을 맞췄다면 IGT-427은 미세혈관 누수와 염증까지 차단하는 기전이 특징이다.

인제니아는 지난 2022년 전임상 단계였던 IGT-427을 영국 안과질환 전문 바이오기업 EyeBio(아이바이오)에 1조원을 웃도는 규모로 기술이전했다.

이후 미국 MSD(머크)가 EyeBio를 30억달러(약 4조5000억원)에 인수하면서 IGT-427은 ‘MK-8748’이라는 개발명으로 글로벌 후기 임상 단계에 진입했다.

IGT-427은 현재 습성노인성황반변성을 적응증으로 2건의 임상 3상이 진행되고 있다. 오는 8월과 9월에는 당뇨황반부종(DME)을 대상으로 한 임상 3상 2건도 추가로 시작될 예정이며 전체 임상 참여 환자 규모는 약 4000명으로 확대될 전망이다.

인제니아는 코스닥 상장을 기점으로 후속 후보물질 개발에도 역량을 집중한다.

개발 진도가 가장 빠른 후속 파이프라인은 만성 신장질환(CKD) 치료제 ‘IGT-303’이다.

현재 호주와 뉴질랜드, 한국에서 임상 2a상이 진행되고 있으며 회사는 임상 데이터를 확보한 뒤 2027년 글로벌 기술이전을 추진한다는 목표다.

고형암 치료제 ‘IGT-532’ 임상 진입도 준비하고 있다.

회사는 기존 VEGF(혈관내피세포성장인자)·PD-1 이중항체와 비교해 차별화된 효능을 기대하고 있으며, 향후 추가 기술이전 가능성을 높일 수 있는 핵심 파이프라인으로 육성한다는 계획이다.

한상열 인제니아 대표는 “혈관질환 치료제 패러다임 변화를 이끌고 있는 인제니아가 코스닥 상장을 계기로 새로운 전환점을 맞았다”며 “후속 파이프라인 성과 창출에 집중해 글로벌 시장에서 기술 경쟁력을 입증해 나가겠다”고 말했다.