비보존은 통증 및 약물중독 경구치료제로 개발 중인 'VVZ-2471'의 임상 1상 결과 논문이 국제학술지 'CNS Drugs' 최신호에 게재됐다고 24일 밝혔다.

임상결과가 등재된 'CNS Drugs'는 영향력 지수(IF, Journal Impact Factor)가 7.4인 SCIE급의 중추신경계 분야 의학 학술지다.

해당 논문은 분당서울대병원 임상시험센터에서 진행된 VVZ-2471의 단회 및 반복투여 1상 임상시험 결과를 담고 있다. 

해당 임상시험에서는 VVZ-2471 경구제의 안전성 및 내약성 확인, 투여 용량에 따른 약동학 특성과 섭식 영향 분석, 그리고 흡연욕구에 미치는 영향을 파악했다.

그 결과 치료 효능이 예상되는 수준을 상회하는 고용량까지 안전성과 내약성이 확보됐으며 용량 의존적인 약동학 특성이 밝혀졌다. 

흡연자를 대상으로 실시한 흡연욕구 평가를 통해 흡연욕구를 낮추는 탐색적 효능이 확인돼, 중독 치료에 대한 가능성을 검증하는 데 성공했다.

회사는 지난해 6월 대상포진 후 신경통 환자를 대상으로 VVZ-2471 경구제의 임상 2상 시험계획(IND)을 승인받고 현재 국내 3개 기관에서 임상 2상을 진행 중이다. 

지난해 12월 식품의약품안전처의 품목허가를 획득한 국산 38호 신약인 비마약성 진통제 혁신신약 '어나프라주(오피란제린 염산염)'와 함께 향후 통증 치료에 폭넓게 활용한다는 계획이다. 

또한 오피오이드 중독과 오남용 문제가 심각한 미국에서 VVZ-2471 경구제를 약물 중독 치료제로 개발하기 위한 임상 2상 시험을 준비 중이다.

비보존 관계자는 "앞으로도 과학적 근거에 기반한 혁신신약 개발을 통해 환자들 삶의 질 향상에 기여할 수 있도록 최선을 다하겠다"고 말했다.