에이비엘바이오가 GSK와의 대규모 계약에 이어 추가 기술이전 성사 가능성을 시사하며 플랫폼 기반 기술 수출에 박차를 가하고 있다. 

BBB 셔틀 플랫폼과 이중항체 기술을 중심으로 글로벌 제약사들과 기술이전 협상이 활발히 진행중이며, 최근에는 차세대 모델리티 기반의 공동 연구 및 기술이전 논의까지 확장되고 있다. 

이상훈 대표는 28일 열린 기업설명회에서 "2025년은 폭발적인 기업가치 상승이 시작하는 해가 될 것"이라며 "주주들이 기대하는 부분에 대해 성과로 보답할 수 있을 것"이라고 말했다.

4조원 규모 GSK 계약 이후 기술이전 가속

에이비엘바이오는 지난 4월 GSK와 최대 약 4조원 규모의 기술이전 계약을 체결하며 업계의 주목을 받았다. 

계약금 739억원을 포함해 최대 1480억원의 계약금 및 단기 마일스톤을 수령하고, 허가 및 상업화 마일스톤으로 최대 3조9623억원과 함께 순매출에 따른 단계별 로열티도 받는 조건이다.

이 대표는 "GSK와의 계약은 첫 번째 중요한 마일스톤을 찍은 것"이라며 “해리포터 시리즈가 1편이 나온 이후 2편, 3편이 나온 것처럼 한 편의 시리즈 영화가 될 것"이라고 기대감을 표했다.

ABL111 임상 데이터 첫 공개

그는 그랩바디-T 기반 이중항체 중 임상 개발 속도가 가장 빠른 'ABL111(지바스토믹)'에 대해 "글로벌 블록버스터 신약이 될 것"이라고 전망했다.

'ABL111'은 에이비엘바이오와 아이맵이 공동 개발한 이중항체로, 위암 및 췌장암 등에서 과발현되는 클라우딘18.2(Claudin18.2)와 4-1BB를 동시에 표적한다.

현재 표준 치료요법인 항-PD-1 면역관문억제제 니볼루맙 및 화학요법과 삼중 병용요법으로 임상 1비상을 진행 중이며, 전이성 위암 환자 대상 1차 치료제로 개발하고 있다.

위암 환자를 대상으로 승인된 유일한 클라우딘18.2 표적 치료제는 '졸베툭시맙'이다.

이 대표는 "졸베투시맙 시장은 클라우드 18.2가 과발현 38% 정도의 환자군이었다"며 "ABL111은 저발현 환자군까지 확장한다면 적어도 60~70%는 점유할 수 있을 것"이라고 자신했다.

이어 "삼중 병용 요법의 중간 데이터를 보면 졸베툭시맙과 비교되지 않을 정도의 효능과 안정성을 확보했다"고 덧붙였다.

"타우·아밀로이드 타깃도 유효…복수 건 기술이전 논의 중"

에이비엘바이오는 최근 바이오USA 등을 통해 siRNA, 올리고뉴클레오타이드 등 차세대 모델리티에 대한 공동 연구 및 기술이전 논의도 다수 진행 중이다.

그는 "GSK와의 계약에서 베타와 타우에 대한 딜은 제외시켰다"며 "이에 따라 이들 타깃에 대해 다른 글로벌 파트너들과의 협업이 가능하다"고 말했다.

특히 올리고뉴클레오타이드 치료제 기반 치료제는 간에서 먼저 전달되는 한계를 극복하기 위해 BBB 셔틀과의 결합이 핵심 기술로 주목받고 있다. 

에이비엘바이오는 미국의 아이오니스(Ionis)와 공동연구를 통해 BBB 셔틀이 타깃에 따라 근육으로도 확장을 할 수 있다는 것을 확인했고, 관련 논문을 8월 중 제출할 예정이다.

"ADC 파이프라인도 기술이전 타깃…미국 자회사 중심 전략"

이중항체 ADC(항체-약물 접합체) 분야도 기술이전 타깃으로 부상 중이다. 

에이비엘바이오는 미국 자회사 'NeoBio(네오바이오)'를 설립하고, ABL206, ABL209 등 2개 물질의 임상시험계획(IND) 신청을 올해 말 목표로 진행 중이다.

이 대표는 "이중항체 ADC뿐만 아니라 페이로드 부분에서도 차세대 ADC 페이로드, 또는 듀얼 페이로드를 개발하고자 한다"고 밝혔다.

네옥바이오의 엑시트(자금 회수) 전략에 대해서도 공개했다.

그는 "기술이전 혹은 나스닥 상장 등 다양한 옵션을 고려 중"이라며 "이를 통해 마련된 현금이 유입되는 새로운 비즈니스 모델이 성공하면 장기적인 현금흐름 창출에도 도움이 될 것"이라고 말했다.