정부의 약가인하 개편안을 두고 일선 산업 현장에서 재검토를 촉구하는 목소리가 나왔다. 약가인하로 인한 매출 피해 뿐만 아니라 구조조정, 생계에도 적잖은 타격을 준다는 주장이다.22일 오후 산업 발전을 위한 약가제도 개편 비상대책위원회’(공동위원장 노연홍·윤웅섭, 이하 비대위)는 경기도 화성시 한국제약협동조합에서 정부 약가제도 개편안 관련 현장 간담회를 개최했다.간담회는 비대위와 향남제약단지 노사가 정부 약가제도 개편안에 포함된 대규모 약가 인하가 산업과 의약품 생산 현장에 미칠 위험성을 점검하고, 정책 재검토를 촉구하기 …

대웅재단이 젊은 의과학자들의 연구 몰입을 돕기 위한 지원 과제 20건을 최종 선정했다.대웅재단은‘신진의과학자 학술연구지원사업’젊은의과학자선정 연구자에게 과제당 최대 5000만원의 연구비를 오는 11월까지 지원하고, 연구 성과에 대한 권리는 연구자에게 귀속된다고 22일 밝혔다.이번 공모는 지난해 8월 11일부터 9월 12일까지 진행됐다. 감염·내분비·종양·신경질환·안과·노화 등 다양한 질환 영역을 포괄하는 17개 분야에서 신청을 받았다. 지원자는 역대 최다인 159명으로 집계됐다. 재단은 산학계 전문가, 교수, 임상의 등으로 …

권영찬TV 유뷰트 채널이 구독자 28만 5000명을 넘어서면서상담심리학 박사인 권영찬 교수가 진행하는 ‘권영찬TV공동구매’ 누적 매출이 8억원을 돌파했다.권영찬교수는지난 2020년부터 임영웅, 영탁, 이찬원, 김호중, 정동원, 장민호, 김희재 등을 응원하며 2개월만에 유튜브 구독자 10만명을 넘어 실버 버튼을 수령했다.그런 가운데 지난 2024년, 과거 광고모델을 했던 루니 프리미엄효소의 절친 대표 부탁으로 우연찮게2024년 8월부터공동구매를 시작했다.공동구매는 ㈜루페 관절면역365와 하이톡혈당, 송이가득프리미엄효소를 시작…

유한양행이 일부 파이프라인을 분리해 임상, 연구, 기술이전 중심 별도 법인 설립을 추진한다.유한양행은 지난 21일 서울 동작구 본사에서 제약·바이오 증권사 연구원 및 기관투자자 대상 연구개발(R&D) 설명회를 열고, 독립 개발법인(뉴코, New Co) 신설, 차세대 투자 신약, 상용화 목표 신약 등을 공유했다.이날 R&D 설명회에는 조욱제 유한양행 대표, 김열홍 유한양행 R&D 총괄사장 등도 참석해 직접 회사 파이프라인 현황과 향후 전략 등을 알렸다.새 법인은 알레르기 치료제 YH35324(레시게르셉트), …

한올바이오파마가 매출 규모 확대에도 영업손실로 수익성은 다소 감소한 것으로 나타났다.한올바이오파마(공동대표 정승원, 박수진)는 지난해 매출액 1552억원을 기록했다고 21일 공시했다. 전년 대비 12% 성장한 수치다. 다만 영업실적의 경우 9억 2000만원 적자를 기록했다.직전년도 영업이익 2억 3000만원과 비교하면 적자전환하긴 했지만 수익 규모면에서 대동소이한 모습이다. 회사 측은 판관비가 늘어나면서 수익성이 다소 둔화했다고 설명했다.제약 부문에서는 영업매출이 전년 대비 13% 증가한 1338억 원을 기록했다. 한올바이오파마…

국내 제약사의 치료목적 사용 승인 건수 확대 등 병원발 미충족 수요가 늘고 있다. 업계에선 임상·허가 가시성은 물론 상용화 기대감이 커지고 있다는 분석이 나온다.데일리메디가 지난해 국내 치료 목적 사용승인(병원 신청) 건수를 취합한 결과, 전체 369건 중 국내 기업 치료제를 대상으로 한 승인은 총 58건(15.7%)으로 집계됐다.특히 이번 집계에서 한미약품(10건), SK바이오팜(7건), 지아이이노베이션(6건), 퓨쳐켐(6건), 원자력병원(4건, 연구자 주도), 메드팩토(3건) 등 6개 축이 총 36건(62.1%)을…

연합뉴스.국회 환경노동위원장인 안호영 의원이 남원을 세계 최초 '인공지능(AI) 공공의료 연구 거점'으로 만들겠다는 승부수를 던졌다.전북도지사에 출마한 안호영 의원은 21일 전북자치도의회 브리핑룸에서 기자회견을 열고 카이스트(KAIST)를 중심으로 한 '남원 AI 공공의료 캠퍼스' 유치 계획을 공식 발표했다. 현재 추진 중인 남원 공공의과대학의 기능을 임상과 교육에 집중시키고, 카이스트의 연구 역량을 결합해 AI 공공의료 체계의 기본 인프라를 구축하겠다는 구상이다.공공의대 '임상' + 카이스트 '연구' 결합이번 공약 …

온코닉테라퓨틱스 항암신약 후보물질 ‘네수파립’이 췌장암과 자궁내막암에 이어 난소암 임상 2상에 돌입한다.온코닉테라퓨틱스는 차세대 합성치사 이중표적 항암신약 후보물질 ‘네수파립’의 신규 적응증인 난소암에 대한 임상 2상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처 승인받았다고 21일 밝혔다.이에 따라 온코닉테라퓨틱스는 세브란스병원을 포함한 국내 주요 상급종합병원에서 환자 등록 및 투약 준비에 돌입한다. 특히 이번 임상은 기존 난소암에 대한 표준치료 가이드라인에는 없던 재유지요법이라는 새로운 표준치료 적응증을 창출하기 위한 연구 방식으로 진행된…

종근당 보툴리눔 톡신이 중국 임상 3상에서 효능을 입증하면서 국내외 보툴리눔 톡신 시장 경쟁이 한층 달아오르는 분위기다. 종근당 사업에 대한 기대감으로 증시도 상승 흐름을 보이고 있다.20일 업계에 따르면 종근당 계열사 종근당바이오는 중국에서 진행한 보툴리눔 톡신 임상 3상 시험에서 오리지널 제품인 '보톡스' 대비 비열등성을 입증했다고 지난 19일 공시했다.종근당바이오는 "이번 임상을 통해 CKDB-501A가 중등증 또는 중증 미간주름 개선에 효과가 있음을 확인했다"며 "임상 결과 보고서를 작성해 중…

종근당바이오는 중국에서 진행한 미간주름 개선 치료제 ‘CKDB-501A(중국 프로젝트명 CU-20101, 국내 품명 티엠버스)’ 3상 임상시험 탑라인 데이터를 수령했다고지난 19일공시했다.이번 임상시험은 중증·중등증 미간주름 개선을 위한 보툴리눔 톡신제제(CU-20101)의 중국 국가약품감독관리국(NMPA) 3상 임상시험이다.임상시험 결과 CKDB-501A의 미간주름 개선율이 74.0%로 대조군 74.9%와 유사한 수준을 보여 비열등성이 입증됐다.이상사례 발생률 역시 시험군과 대조군에서 비슷하게 나타났다.안전성 측면에서도 유사한…