대웅제약의 보툴리눔 톡신 제품 '나보타'가 세계 최초로 사각턱 적응증을 추가했다. 최근 나보타가 미용시장을 넘이 치료시장으로 진출해 글로벌 영향력을 확대하고 있는 가운데, 적응증 확대로 성장세가 가속화될지 주목된다.대웅제약은 지난 25일 식품의약품안천처(식약처)로부터 자체 개발 보툴리눔 톡신 나보타가 양성교근비대(사각턱) 적응증을 허가 받았다고 27일 밝혔다. 이로써 나보타는 총 5개 적응증을 보유하게 됐다. 미용분야에서는 ▲미간주름 ▲눈가주름에 이어 ▲사각턱 적응증, 치료분야에서는 ▲뇌졸중 후 상지근육경직 ▲눈꺼풀 경련…

국내 독감백신 시장 점유율 1위였던 SK바이오사이언스가 3년 만에 복귀하면서 최근 2년간 시장 1위를 차지했던 GC녹십자와의 경쟁이 치열해질 전망이다.27일 SK바이오사이언스는 "자체 개발 독감 백신 '스카이셀플루'의 공급을 3년 만에 재개한다"고 밝혔다. 스카이셀플루는 현재 시판을 위한 최종 단계인 국가출하승인을 획득하고, 경북 안동에 위치한 백신 생산시설 '안동L하우스'에서 출하된 상태다.앞서 SK바이오사이언스는 코로나19 백신 생산에 집중하기 위해 지난 2021년부터 독감 백신 국내 공급을 일시 중단했다…

에스씨엠생명과학(SCM생명과학)이 자사 유상증자에서 최대주주 송기령 사외이사가 신주 배정받은 물량(15%)에 대한 청약참여자금을 확보하기 위해 22일 시간외매매 방식으로 3만4000주를 매도했다고 공시했다.에스씨엠생명과학 관계자는 "매도물량이 시장 예상보다 소규모로 진행됐다"며 "송 사외이사는 층분리배양법으로 생산된 고순도∙고효능 줄기세포에 대한 성공적인 연구∙임상 성과에 대한 임직원들 신뢰와 기대감을 시장에 알리기 위해 청약참여자금 마련을 위한 매도물량을 최소화해 증자 후 최대주주 지분율 17%를 유…

셀트리온헬스케어의 휴미라 바이오시밀러 '유플라이마'(성분명 아달리무맙)가 미국 처방약급여관리업체(PBM) 옵텀(Optum) 공보험 선호의약품으로 등재돼 미국 시장에서 유리한 고지를 선점하게 됐다.24일 셀트리온헬스케어는 "최근 옵텀과 유플라이마 계약을 체결하고 미국 공보험 처방집 선호의약품(preferred drug)에 유플라이마를 등재했다"고 밝혔다.셀트리온헬스케어는 앞서 지난 1일 "미국 주요 PBM 가운데 한 곳의 공보험 시장에 선호의약품으로 등재하기 위한 리베이트 계약을 체결했다"…

SK바이오사이언스가 헬스케어 분야에서 세계 최대 규모 기금을 운영하는 재단을 지원, 글로벌 기업과 차세대 백신 제형 개발에 나선다.SK바이오사이언스는 호주의 백신 플랫폼 개발 전문기업 '백사스(Vaxxas)'社와 '고밀도 마이크로어레이 패치(High Density Microarray Patch, HD-MAP)' 기술을 적용한 장티푸스 단백접합 패치백신을 공동 개발하는 업무협약(Collaboration Agreement)을 체결했다고 24일 밝혔다.양사의 협력은 글로벌 헬스케어 자선 재단인 영국 '웰컴트러스트(Wellcome…

비흡연 폐암 환자를 유발하는 EGFR 유전자 변이와 엑손 20 삽입 변이에 대한 경구 치료 옵션이 등장했다.아시아 비소세포폐암에서 약 50% 수준으로 발생하는 EGFR 유전자 변이는 비흡연 폐암 환자에게서도 종종 발견되는 특징을 보인다.그중에서도 EGFR 엑손 20 삽입 변이는 다른 EGFR 변이에 비해서도 상대적으로 예후가 나쁘고 치명적인 것으로 알려졌다. 대표적인 EGFR 변이인 엑손19 결손과 엑손21 치환 변이의 생존기간은 33.0개월인 반면, 엑손 20 삽입 변이 생존기간은 16.5개월로 절반 정도의 짧은 생존기…

제일약품은 물 없이 섭취가 가능한 구강붕해정 형태의 우울증 치료제 '제프람멜츠 구강붕해정'(성분명 에스시탈로프람옥살산염)을 출시했다고 23일 밝혔다.'제프람멜츠 구강붕해정'은 '제프람정'과 동일한 성분으로 고령 및 삼킴 장애와 같은 연하곤란 환자들의 복약순응도 향상을 위해 개발한 제형이다. 이 제품은 물 없이도 입속에서 빠르게 용해되기 때문에 알약을 삼키기 힘든 환자나 수분 섭취에 제한을 받는 환자 등에게 유용하다.총 3가지 함량인 5, 10, 20mg으로 저용량부터 환자 증상에 맞게 조절이 가능하며, 복약순응도를 높일 수 있…