식약처, 제넥신 IND(임상시험계획서) 승인…유럽‧아시아 11개국 신청
제넥신은 지속형 신성빈혈치료제 'GX-E4'(제품명 에페사)가 국내 식약처로부터 투석환자 임상3상 IND(임상시험계획서) 승인을 받았다고 24일 밝혔다.제넥신의 독자적인 지속형 플랫폼 기술 hyFc®를 기반으로 만들어진 GX-E4(제품명 에페사)는 지속형 신성빈혈(만성신장질환으로 인한 빈혈증, CKD induced anemia)치료제로 신성빈혈 시장은 투석을 받는 환자와 비 투석 중인 환자 시장으로 나뉜다.이번에 허가받은 GX-E4 임상3상 시험은 한국을 포함 유럽 및 아시아 총11개국에서 투석치료를 받는 만성신장질환으로 인…
2023-11-24 10:02:41


