동성제약의 셀프 헤어 스타일링 브랜드 '이지엔'이 4년 연속 '2023 올해의 브랜드 대상'에서 수상했다고 8일 밝혔다.지난 7일 신라 호텔 다이너스티홀에서 '2023 올해의 브랜드 대상'이 열렸다. 올해 투표는 국내 소비자 37만여 명이 참여한 것으로 집계되며 동성제약 이지엔은 2020년부터 2023년까지 4년 연속 염모제 부문에서 수상했다.이지엔은 지난 6월 베스트셀러 '푸딩 헤어 컬러'를 리뉴얼 출시하며 컬러와 기능 모두 개선된 제품을 선보였다.더불어 유명 뷰티 크리에이터 및 인플루언서와 협업하며 다양한 콘텐츠를 선보이고…

7일 서울 그랜드 워커힐 호텔에서 KSMO 2023 기자간담회에서 안드레스 세르반테스 ESMO 회장이 발언하고 있다. 문수연 기자대한종양내과학회의 국제학술대회인 KSMO(Korean Society Of Medical Oncology)에 국제적 관심이 쏠리고 있다.올해 5회째이지만 세계 암(癌) 임상을 양분하는 미국임상암학회(American Society of Clinical Oncology, ASCO)와 유럽종양내과학회(European Society For Medical Oncology, ESMO) 회장이 모두 참석해 협력 …

셀리드가 운영자금 조달을 위해 유상증자를 진행했지만, 주주우선공모 청약과 일반공모에서 모두 부진한 청약률을 기록하며 자금조달에 적신호가 켜졌다.셀리드는 지난 9월 5~6일 양일간 유상증자 일반공모 청약을 진행한 결과, 32.02% 청약률을 기록했다고 7일 공시했다. 청약주식 수는 117만1659주다.셀리드는 지난 8월 31일~9월 1일 구주주를 대상으로 실시한 주주우선공모 유상증자 청약에서 42.46%의 청약률을 기록했다. 청약주식 수는 270만126주다.이에 따라 누계 청약주식 수는 387만1785주가 됐다. 청약률은 60…

나노-의약 기술 전문기업 무진메디가 개량신약 개발 전문기업인 애드파마와 지난 6일 두피에 직접 도포 가능한 남성형 탈모치료제(가칭 HUTERA) 사업협력 및 공동개발을 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 7일 밝혔다.무진메디는 합성의약품, 바이오의약품 등 다양한 첨단의약품 치료제를 독자적으로 개발한 지질나노입자(LNP) 기술을 적용해 사업화하는 플랫폼을 보유 중이다. 현재 회사는 암치료제, 단백질치료제, 탈모치료제를 주력으로 개발하고 있으며, 이 중 우선적으로 외용제 남성형 탈모치료제 공동 개발을 위한 협약을 체결했다.남성형 …

이중항체 기업 에이비엘바이오가 지난해 초 글로벌 제약사 사노피에 기술이전한 ABL301(α-syn x IGF1R)의 임상 1상 고용량 투여를 위한 비임상 독성 실험에서 고무적인 데이터를 확보했다고 6일 밝혔다.에이비엘바이오에 따르면 이번 비임상 실험에서 원숭이와 설치류를 대상으로 기존 실험 대비 4배나 높은 고용량을 투여했는데도 이전 결과와 유사하게 독성이나 부작용이 나타나지 않았다.에이비엘바이오 관계자는 "현재 ABL301의 미국 임상 1상이 진행 중이고 고용량 투여 동물 독성실험이 잘 마무리된 만큼 고용량 임상 투…

동아제약의 프리미엄 건강기능식품 브랜드 '오쏘몰'이 오는 9월 8일 롯데백화점 잠실점에 국내 첫 플래그십스토어를 정식 오픈한다고 6일 밝혔다.오쏘몰은 2020년부터 동아제약이 독일 오쏘몰 사로부터 공식 수입해 판매하고 있는 프리미엄 건강기능식품 브랜드다.이번 플래그십 스토어는 롯데백화점 잠실점 지하 1층 건강식품관에 마련됐다. '오쏘-몰레큘러'로 불리는 미량영양소 연구를 기반으로 한 오쏘몰만의 과학적인 이미지를 반영, 연구실 콘셉트로 기획됐다.또한 첫 오프라인 스토어를 공개한다는 '언박싱(unboxing)'의 의미를 담아 오쏘몰…

일동제약이 GLP-1 수용체 작용제(glucagon-like peptide-1 receptor agonist) 기전의 신약 물질에 대한 임상시험 계획 승인을 취득하고 본격적인 개발 작업에 착수한다고 6일 밝혔다.일동제약은 지난 5일 식품의약품안전처로부터 자사의 대사성 질환 분야의 신약 후보물질인 'ID110521156'과 관련해 임상 시험용 신약(IND, Investigational New Drug) 및 임상 1상 시험 계획을 승인 받았다.회사 측은 건강한 성인을 대상으로 'ID110521156'에 대한 내약성 및 안전성, 약동…

대웅제약이 유방암 치료제 '허셉틴(성분명 트라스트주맙)' 바이오시밀러 '오기브리주'의 국내 품목허가를 자진 취하했다. 오기브리주는 허셉틴 바이오시밀러 중 최초로 미국 FDA 허가를 받았으나, 허가 이후 3년간 생산실적이 전무한 채로 사업을 종료하게 됐다.5일 식품의약품안전처는 "대웅제약이 허셉틴 바이오시밀러 오기브리주150mg에 대한 품목허가를 자진 취하했다"고 밝혔다.오기브리는 허셉틴 바이오시밀러로 마이란과 바이오콘이 개발해 2017년 12월 미국 FDA 허가를 받았다.이후 2020년 8월 알보젠코리아가 국…

동성제약은 자체 개발한 광역학 치료제 포노젠(DSP 1944)을 사용한 복막암 치료 효과 연구결과가 지난 8월 26일 세계적인 학술지인 '광화학 및 광생물학회지(Photochemical and Photobiological Science)'지에 게재됐다고 5일 밝혔다.해당 연구는 복막암종 마우스 모델에 서로 다른 두 파장(405및 664나노미터)을 이용, 광증감제 활성화를 통해 생체 내에서 종양 성장률을 감소시키며 상당수 괴사가 발생했고, 대조군과 비교해 두 파장에서 생존이 연장돼 복막 내 광역학(PDT) 치료 효과를 보였다.특…

보령(舊 보령제약)은 "식품의약품안전처로부터 세계 최초 조합의 당뇨복합제인 '트루버디'에 대한 품목허가를 획득했다"고 5일 밝혔다.트루버디는 SGLT-2 억제제 계열의 다파글리플로진 성분과 TZD(치아졸리딘디온) 계열의 피오글리타존을 결합한 개량신약이다. 이번에 품목허가를 받은 제품은 트루버디정 10/30mg과 트루버디정 10/15mg으로 두 성분이 조합을 이루는 복합제 허가는 첫 사례다.다파글리플로진과 피오글라타존은 전체 당뇨병 가운데 90%를 차지하는 '제2형 당뇨병'에 쓰이는 약물로, '혈당 강하 효과'라…