동아ST "FDA 품목허가 승인 이어 유럽의약청 품목허가 승인 권고 의견"
동아에스티의스텔라라 바이오시밀러 '이뮬도사(IMULDOSA, 프로젝트명 DMB-3115, 성분명 우스테키누맙)'가 최근미국 식품의약국(FDA, Food and Drug Administration)으로부터 품목허가를 획득한 데 이어 유럽의약청으로부터품목허가 승인 권고 의견을 받으며글로벌 수준의 R&D 역량을 입증했다.동아에스티는 "스텔라라 바이오시밀러 '이뮬도사'가 유럽의약품청(EMA, European Medicine Agency) 산하 약물사용자문위원회(CHMP, Committee for Medicinal…
2024-10-21 12:32:28


