의료계가국회 보건복지위원회의 대체조제 및 성분명 처방 논의 예고를 규탄했다.국민 건강과 생명을 담보로 한 대체조제, 성분명 처방이 국회 보건복지위원회에서 논의될 예정인 것에 대해 강력히 규탄한다는 입장을 천명했다.대한의사협회는 21일 성명서를 통해 "대체조제 및 성분명 처방 관련 약사법 개정 논의와 관련해서 즉각적인 철회 및 논의 중단을 요구한다"고 밝혔다.약사회에서 끊임없이 요구하고 있는 성분명 처방과 대체조제 활성화는 부실한 약제 생동성 시험을 거쳐 나온 제네릭 의약품을 약사가 무분별하게 처방하도록 빗장을…

출처 게티이미지뱅크.위암 신약이 출시를 앞두고 있지만 국내 신의료기술평가 제도에 막혀 사용하지 못할 상황에 처했다.환자들은 "한시가 급한 말기 위암 환자들을 풍전등화와 같은 위태로운 상황으로 내모는 것"이라며 "말기 위암치료 현실을 신속히 개선해달라"고 촉구했다.한국환자단체연합회는 16일 성명을 내고 "신의료기술평가 절차로 '빌로이'가 출시돼도 말기 위암 환자들이 비급여로 사용할 수 없는 문제를 정부는 신속히 개선해라"고 요구했다.식품의약품안전처는지난해 9월 …

초기 간암의 경우 종양 크기가 3cm 미만인 소간암 단계에서 수술 시 5년 생존율이 60% 이상일 정도로 예후가 좋다. 하지만 문제는 진행성 간암이다. 암 진행 정도에 따라 예후가 크게 달라지기 때문이다. 진행성은 종양이 크고 혈관 침윤 및 전이가 동반돼 수술이 어려울 뿐만 아니라 예후 또한 좋지 않다. 표적치료제와 면역항암제 병용요법 등 새로운 치료법 개발로 생존율이 향상되고는 있지만 여전히 어려운 암종(癌腫)으로 꼽힌다. 그럼에도 최근 치료 방식이 다양해진 만큼 환자 상태에 맞춰 여러 치료 법을 고려할 수 있어 조기…

미국 보건당국이 지난해 가장 많은 바이오시밀러 품목을 허가 승인했다. 이 중 국내 제약바이오 기업이 만든 바이오시밀러의 경우는 총 5건 승인으로 국가별 건수에 있어서 최다 개수다.13일 한국바이오협회 바이오경제연구센터가 분석한 미국 바이오시밀러 허가 현황에 따르면 미국 FDA에서 지난해 총 18개 바이오시밀러 제품을 승인한 것으로 나타났다.지난해 FDA가 승인한 바이오시밀러 제품 건수는 지난 2015년 바이오시밀러 허가가 시작된 이래 가장 많은 승인 건수를 기록했다.FDA는 △ 2015년 1개 △ 2016년 3개 △ 201…

2025년 을사년, 보건의료계에 대한 발전적 기대감 보다 우려감이 팽배하다. 의정갈등 돌파구를 모색해야 하지만 상급종합병원 구조전환, 각 직역 간 갈등이 더 증폭될 것으로 관측되기 때문이다.직역 단체장들 신년사에도 우려를 드러내는 등 의료계 및 병원계를 겨냥한 대대적인 정책 변화는 물론 직역갈등으로 2025년 한해도 수 많은 논란과 갈등이 예견된다.특히 각 직역별 목표가 상충되는 지점들이 상당수 목격돼 균형점 모색 및 갈등 해소 등에도 상당한 난항이 예상되는 분위기다.1일 각 보건의료단체장들의 신년사를 살펴보면…

성분명 처방을 추진하는 약사법 개정안이 발의된 데 대해 제43대 대한의사협회장 선거 주수호 후보가 강력 비판하고 나섰다.주 후보는 27일 입장문을 통해 "의사들이 성분명 처방을 반대하는 이유는 제네릭 약가 자체가 외국에 비해 저렴하지 않기에 약제비 절감 효과가 떨어진다는 점, 품질이나 약효가 의심되는 제네릭 약제가 있어 환자 개별적으로 처방을 달리할 수밖에 없다는 점 등 때문"이라고 밝혔다.이어 "더욱 큰 문제는 약화사고에 대한 책임소재"라며 "정부와 대한약사회는 제네릭 약제의 효능이나…

대한의사협회 제43대 회장 선거 출마 후보자들은 탄핵 등 행정부 공백과 관계없이 의정갈등을 해결해야 한다는 데 공통된 의견을 피력했다.기본적으로 의대정원 축소 입장은 탄핵이나 여소야대 상황과 관계없이 지속적으로 해결책을 모색하고 1년째 누적된 전공의와 의대생들 피해 최소화에 주력한다는 입장이다.23일 대한의사협회에서 열린 ‘대한의사협회 출입 기자단 후보자 합동 설명회’에서 각 후보자는 회장 당선 이후 행보와 계획에 대해 밝혔다.Q. 탄핵 등 행정부 공백 장기화 각 후보별 대응 방안은먼저 기호 1번 김택우 후보는 현재 기조의 …

서울아산병원 신경과 임재성 교수가 환자에게 질환에 대해 설명하고 있다. 사진제공 서울아산병원서울아산병원은 "초기 알츠하이머병 신약 '레켐비(성분명 레카네맙)' 처방을 16일부터 시작했다"고 19일 밝혔다.레켐비는 미국 바이오젠과 일본 에자이가 공동 개발한 알츠하이머 치료제로, 알츠하이머병의 주요 원인 중 하나로 알려진 뇌 내 아밀로이드 베타 단백질을 제거해 병의 진행을 늦추는 것으로 알려져 세계적 주목을 받고 있다.실제로 국제 임상연구 결과, 레켐비 투약 후 약 68%의 환자에서 아밀로이드 베타 단백질이 제거…

코아스템켐온이 세계 최초로 개발 중이던 루게릭병 줄기세포 치료제 '뉴로나타-알주'가 임상 3상에서 유효성 입증에 실패했다.2014년 식품의약품안전처로부터 임상 3상을 조건으로 시판허가를 받아 이미 판매되고 있던 만큼 기대감이 높았지만, 유효성을 입증하지 못하면서 기존 전략에 차질이 불가피해졌다.18일 코아스템켐온은 "'뉴로타나-알주' 유효성 및 안전성 평가를 위한 식품의약품안전처 및 미국 식품의약국(FDA) 임상 3상에서 위약 대조군 대비 유효성을 입증하지 못했다"고 공시했다.임상3상은 지난 2020년 7월 …

대한약사회 중앙선거관리위원회(위원장 김대업 총회의장, 이하 선관위)는 "제41대 대한약사회장에 권영희 후보가 당선됐다"고 12일 밝혔다.사흘동안 온라인투표 기본 원칙하에 우편투표가 병행된 이번 선거는 총 선거인수 3만6641명 가운데 2만7995명이 참여해 76.4% 투표율을 기록했다.권영희 당선자는 1만978표(39.2%)를 얻어 최광훈 후보와 박영달 후보를 제치고 신임 회장에 당선됐다.권 당선자는 향후 3년 간 약사 사회의 숙원인 '성분명 처방' 제도화에 역점을 둘 것으로 보인다.앞서 그는 공약으로 성분…