대원제약(대표 백승열)은 성동구청, 사회적협동조합 한강과 함께 '중랑천 생물다양성 증진을 위한 성동형 ESG 프로젝트' 추진을 위한 협약을 체결했다고 지난 24일 밝혔다.이번 협약은 중랑천 하류의 자연을 회복하고 시민들이 쉴 수 있는 형태의 생태 공원인 '수달 놀터'와 '원앙 삶터'를 조성하기 위한 절차다. 2023년 4월 성동구청과 사회적협동조합 한강의 협약으로 시작된 이 사업은 다양한 기업들이 참여하면서 중랑천 하류의 종합적인 자연성 회복 프로젝트로 발전했다.참여 기관들은 △중랑천 정화 활동 △생태교란종 관리 △동식물을 위한…

의료 취약지역 건강 증진과 질병 예방을 담당하는 공중보건의사(공보의) 수가 지속 감소하면서 지역 보건의료서비스에 차질이 빚어지고 있다.인구가 줄어 소멸이 우려되는 ‘인구감소지역’ 내 보건지소 절반 가량에 육박하는 의과 공보의가 배치되지 않았다는 설문 결과가 나왔다.24일 한국보건사회원구원에 따르면 ‘인구감소지역’ 보건소장 대상 실시 설문조사 결과, 보건지소의 공중보건의사(공보의) 배치가 10곳 중 4곳(40.1%)밖에 되지 않는 것으로 나타났다.인구감소지역은 '지방자치분권 및 지역균형발전에 관한 특별법'을 근거로 지정된 89개 …

지난해 37호(자큐보정·온코닉테라퓨틱스)·38호(어나프라주·비보존제약) 국산 신약이 잇따라 품목허가 승인 받으면서 국산 후속 39호 신약에 대한 관심이 커지고 있다.특히 유한양행의 31호 신약 ‘렉라자’는 국산 면역항암제론 처음 FDA 승인을 받아내는 등 글로벌에서도 유례없는 성과를 내고 있다. 국산 신약 출시에 시장 이목이 집중되는 이유다22일 업계에 따르면 올해 39호 동아에스티(SK바이오팜), 큐로셀이 신약 품목허가를 신청했고, LG화학도 임상을 종료하는 대로 품목허가 신청을 계획 중인 것으로 알려졌다.동아에스티는…

제일약품은 "식약처로부터 다제내성 그람음성균 감염 치료제 '페트로자주1그램'의 국내 시판 허가를 승인 받았다"고 지난 19일 밝혔다.성인 환자 대상 유효균종에 의한 ▲신우신염을 포함한 복잡성 요로 감염 ▲인공호흡기 관련 폐렴을 포함한 원내 폐렴 치료제로 ‘페트로자주(세피데로콜토실산염황산염수화물)’ 승인이다.‘페트로자주’는 국내 허가에 앞서 미국, 유럽, 일본 등 전세계 10개국 이상에서 허가를 받았으며 지난해 4월 공중보건위기 대응과 국민건강 증진 필요 의약품으로 국가필수의약품에 지정됐다.시오노기가 개발한…

삼일제약이 신유석 사장에 대해 사내이사 선임을 예고했다. 오너 단독 경영에서 기존 삼일제약의 경영 방식인 2인 대표 체제로 변화도 예고돼 향후 추이가 주목된다.삼일제약은 지난 20일 '주주총회소집결의' 공시를 통해 3월 진행되는 정기 주주총회에서 사내이사 3명, 사외이사 1명 등 등기임원 4명을 선임하는 안건을 상정했다.사내·사외 이사 중 기존 허승범 대표이사 회장과 허준범 전무, 김창호 사외이사 등 3명은 재선임할 계획이다. 신규로 선임되는 인원은 신유석 사내이사 사장이 유일하다.특히 눈길을 끄는 건 이번에 사내이사로 선임…

장기지속형 주사제 및 의약품 개발기업 지투지바이오가 상장에 본격적으로 나선다.20일 한국거래소에 따르면 장기지속형 주사제 및 의약품 개발기업 지투지바이오(G2GBIO,대표 이희용)는 코스닥 상장을 위한 예비심사를 청구했다. 청구 일자는 지난 18일이다.지투지바이오는 2017년 3월 설립된 약효 장기지속형 주사제 및 의약품 제조 전문 기업으로, 자체 개발한 'InnoLAMP(Innovative Long-Acting MicroParticle)' 플랫폼을 보유하고 있다.지투지바이오는 저분자화합물, 펩타이드 적용 치매, 비만, …

국내제약바이오 산업이 어려운 대내외 환경에서도 우상향을 그리고 있다.신약 기술이전 등의 성과를 내는 제약사들이 등장하면서 시장에 대한 관심이 높아지고 있기 때문이다. 일례로 유한양행은 지난해 폐암 신약 렉라자가 FDA 허가를 받으며 사상 첫 항암제의 미국 진출을 알렸다. 제약바이오 시장의 이러한 긍정적 분위기는 정부 투자 증대와 함께 지속될 것이란 전망이다. 문제는주주 환원 정책 등의 부재로 시간이 지나도 기업가치가 제자리에 있거나, 불과 몇 년 사이 주가가 폭락하는 등 초라한 성적을 벗…

경보제약과 바이넥스가항체-약물접합체(ADC)위탁개발생산(CDMO) 시스템 구축에 나선다.경보제약(대표 김태영)은 19일 인천 바이넥스 송도공장에서 바이넥스(대표 이혁종)와 항체-약물접합체(ADC) 위탁개발생산(CDMO) 사업을 위한 업무협약을(MOU)을 체결했다.이번 협약으로 양사는 ADC용 항체와 링커, 페이로드의 개발부터 ADC 임상시료 생산까지 일괄 제공하는 국내 최초 ‘ADC CDMO 서비스 패키지’를 공동 구축할 예정이다.ADC는 암세포를 탐색하는 항체와 암세포를 파괴하는 페이로드가 연결체인 링커를 통해 화학적으로 …

삼진제약(대표 최용주)은 비건 스킨케어 브랜드 ‘심플로그’에서 ‘올클렌징밤 소프트필링’을 신규 출시했다고 20일 밝혔다.올클렌징밤 소프트필링은 브랜드 심플로그의 베스트셀러 품목으로서 현재 네이버 공식 스토어와 올리브영 등에서 입지를 다지고 있는 ‘올클렌징밤’ 라인업 확장 제품이다.기존 올클렌징밤의 강력한 클렌징 효과와 뛰어난 세정력, 여기에 부드러운 필링 기능 등을 더해 진화된 클렌징 솔루션을 제공한다.구체적으로 자외선 차단제 포함 베이스 메이크업 세정력 94%, 립메이크업 세정력 94%, 1회 사용시 피부 각질 81% 개선 …

바이오제약기업 메디톡스(대표 정현호)는 히알루론산(HA) 필러 ‘뉴라미스’ 2종이 세르비아 식약처(ALIMS)로부터 품목허가를 획득했다고 19일 밝혔다.동유럽 신흥국 세르비아는 가파른 경제 성장에 따른 소비자 구매력 증가로 피부미용과 항노화 시장이 성장하고 있이며 K-뷰티 열풍으로 보툴리눔 톡신 제제와 필러 수요가 급증하고 있다. 메디톡스는 이번 허가를 계기로 유럽연합(EU) CE 인증을 획득한 ‘뉴라미스 딥 리도카인’, ‘뉴라미스 볼륨 리도카인’을 앞세워 시장 공략을 빠르게 진행할 계획이다.메디톡스는 세르비아 외에도 여러 동…