파로스아이바이오가 급성골수성백혈병 치료제 ‘라스모티닙(PHI-101)’과 난치성 고형암 치료제 ‘PHI-501’을 중심으로 글로벌 기술이전 협의를 확대한다.

파로스아이바이오는 오는 11일까지 독일 쾰른에서 열리는 ‘바이오유럽 2026(BIO-Europe 2026)’에 참가해 다국적 제약사들과 공동연구개발 및 기술이전 협의를 진행한다고 9일 밝혔다.

이번 행사에서는 두 후보물질의 연구개발 성과와 임상 개발 현황을 소개하고 신규 파트너 발굴에 나설 예정이다.

라스모티닙은 급성골수성백혈병 환자에서 나타나는 FLT3 변이를 표적으로 하는 항암제 후보물질이다.

재발·불응성 환자 대상 글로벌 임상 1상을 완료했으며 임상 1b상 평가 가능 환자군에서 종합완전관해율(CRc) 50.0%, 객관적 반응률(ORR) 66.7%를 기록했다.

PHI-501은 BRAF와 DDR1/2 단백질을 동시에 억제하는 난치성 고형암 치료제 후보물질이다. 

BRAF·KRAS·NRAS 변이 대장암과 흑색종 등을 대상으로 개발 중이며 올해 1월 첫 환자 투약을 시작으로 국내 임상 1상을 진행하고 있다.

두 후보물질에는 자체 AI 신약개발 플랫폼 ‘케미버스(Chemiverse)’가 활용됐다. 

라스모티닙에는 약물의 흡수·분포·대사·배설·독성을 예측하는 ADMET 모듈을 PHI-501에는 새로운 치료 적응증을 탐색하는 딥리콤(DeepRECOM) 모듈을 적용했다.

김규태 사업개발 총괄사장은 “글로벌 제약사들과 접점을 확대해 주요 파이프라인의 기술 경쟁력을 실질적인 기술이전 성과로 연결하겠다”고 말했다.