주사제형 골관절염 치료제 1/2a상 IND 승인
바이오솔루션, 1상 최대 18명·2a상 최대 68명 환자 모집 2026-07-15 15:49
세포치료제 연구개발 전문기업 바이오솔루션은 최근 식품의약품안전처(MFDS)로부터 주사제형 골관절염 치료제 ‘스페로큐어(speroQure)’ 국내 임상시험 제1/2a상 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 15일 밝혔다.이번 임상시험 제1/2a상은 K&L 등급 2 또는 3의 무릎 골관절염 환자를 대상으로 진행된다. 임상 1상에서는 최대 18명을 대상으로 용량별 안전성과 내약성을 평가, 임상 2a상에 적용할 용량을 결정한다. 임상 2a상은 다기관 및 위약대조, 무작위배정, 이중눈가림 방식으로 진행되며 1상에서 확인된 최대내약용량(MTD)에 따라 총 41명 또는 68명을 모집한다.투여 후 24주 시점 100mm VAS 통증 점수와 WOMAC 기능 점수 변화량을 두가지 1차 유효성 평가변수로 평가한다...


