삼성전자가 스마트 워치로 디지털 헬스케어 시장 공략에 속도를 높이고 있다. 혈압 측정, 생리 주기 예측, 수면 관리 등 다양한 건강관리 기능을 강화하며 기반 다지기에 한창이다.삼성전자는 헬스 모니터 애플리케이션(앱)에 탑재된 ‘불규칙 심장 리듬 알림’이 미국 식품의약국(FDA) 승인을 획득했다고 9일 밝혔다.불규칙 심장 리듬 알림은 올 하반기 출시되는 ‘갤럭시 워치 6’에 탑재된다. 또 소프트웨어 업데이트를 통해 4·5 시리즈에도 적용된다.불규칙 심장 리듬 알림은 ‘바이오 액티브 센서’를 통해 감지된다. 바이오 액티브 센서는 광학심박센서(PPG), 전기심박센서(ECG), 생체전기임피던스분석센서(BIA) 등 3개 센서를 칩셋 하나에 통합한 것으로 혈압, 심전도, 혈중 산소 포..

인공지능(AI) 전문 기업 비투엔(대표 조광원)이 ‘환자 관리를 위한 인공지능 기반 위험 예측 시스템 및 방법’ 특허 등록을 마쳤다고 8일 밝혔다.이 특허 기술은 인공지능(AI) 기반 예측 모델을 이용해 환자 바이탈 및 전자의무기록(EMR) 데이터를 바탕으로 실시간 위험 예측 값을 산출하고 위험 발생에 따른 신속한 대응 정보를 제공하는 방법이다. 요양병원 의료진 맞춤형 환자 관리 및 고위험 환자 집중 관리 등 업무 효율성과 편의성을 높이기 위해 개발됐다.비투엔은 해당 특허를 기반으로 개발한 '늘 실버케어 서비스'를 금년 상반기에 선보일 예정이다. 늘 실버케어 서비스는 인공지능(AI) 기반 디지털 케어 서비스로 요양병원 환자의 사고 위험도를 분석, 예측해 예방할 수 있도록 돕는 서비스다.이 외에도&nbs..

한국로슈진단(대표 킷 탕)은 비소세포폐암에서 PD-L1 바이오 마커를 신속하게 감지할 수 있는 uPath PD-L1(SP263) 이미지 분석 알고리즘을 출시했다고 8일 밝혔다.회사에 따르면 uPath PD-L1 이미지 알고리즘은 이미 허가된 치료제 처방 대상과 일치하는 비소세포성 폐암 환자 확인을 돕는 체외진단 소프트웨어다. 포르말린 고정 후 파라핀 포매된 비소세포성 폐암(NSCLC) 조직에서 벤타나 PD-L1(SP263) 어세이로 염색된 슬라이드 이미지에서 병리학자 PD-L1 단백질 검출과 반정량을 돕는다.특히 PD-L1 바이오 마커 정량적 계산 결과를 병리의에게 제공해  병리 전문의보다 객관적이고 신속한 판독을 지원해 환자 치료 결정에 있어 도움을 줄 수 있다는 게 ..

휴이노 자회사인 의료 인공지능(AI) 기업 휴이노에임이 류호걸 서울대학교병원 교수[사진]를 최고의학책임자(Chief Medical Officer, CMO)로 영입했다고 8일 밝혔다.류호걸 CMO는 서울대학교 의과대학을 졸업하고 동 대학원에서 마취과학 박사를 취득했으며, 현재 서울대학교병원 중환자의학과 교수 겸 외과 중환자실장으로 재직 중이다.류호걸 CMO는 휴이노에임에서 인공지능(AI) 기반 CDSS(Clinical Decision Support System, 임상의사결정시스템)를 개발하고 있다. 휴이노에임에서는 환자 생체신호를 포함한 EMR 데이터 등을 인공지능 기술을 통해 분석된 결과를 기반으로 임상의사결정을 제공하는 것을 목표로 하고 있다. 이에 마취과 전공으로 중환자실장을 역임하고 있는 류호걸 교수..

카카오헬스케어가 모바일 혈당관리 플랫폼 서비스를 4분기 중 출시한다. 홍은택 카카오 대표는 지난 4일 진행된 1분기 실적 발표 자리에서 이 같은 사업 계획을 발표했다.그는 "연속혈당측정기(CGM)와 연동된 데이터와 라이프 로그를 AI로 분석하고 식이요법이나 운동 제한과 같은 생활 가이드를 제공하는 플랫폼을 4분기 출시할 것"이라고 말했다.이어 "의료기관이 보유한 임상 데이터와 의무기록을 표준화하고 연구기관이나 기업이 이러한 데이터를 활용할 수 있도록 구현한 제품을 이번 선보일 예정"이라고 덧붙였다.홍 대표는 보건복지부가 주관한 한미 디지털 바이오헬스 비즈니스 포럼에 참석해 글로벌 기업과 업무협약 및 주요 계약 조건 합의서를 체결한 점도 언급했다.이 협약에는 CGM 분야 글로벌 선두 기업인 미..

미국 식품의약국(FDA)이 에스디바이오센서 코로나19 진단키트 일부 제품에 대해 '사용금지' 조치를 내렸다. FDA는 지난 4일(현지시간) 에스디바이오센서가 제조하고 로슈가 배포한 ‘파일럿 코로나19 자가진단키트(Pilot COVID-19 At-Home Tests)’ 제품 사용을 중단하고 즉각 폐기하라고 밝혔다. 해당 제품은 에스디바이오센서가 지난 2021년 FDA로부터 긴급사용승인을 받아 미국에서 판매하던 제품이다. FDA는 해당 제품의 44개 로트(생산 공정) 번호를 공개하고 이 번호를 가진 진단키트에 제공된 시약이 세균에 오염됐을 수 있다고 밝혔다. 해당 제품을 사용하면 장내구균, 장내세균, 클렙시엘라 및 세라티아 종과 같은 박테리아로 오염돼 감염을 일으킬 수 있다고 경고했다..

메드트로닉코리아(대표 유승록)가 연속혈당측정기 '가디언4 시스템(Guardian™ 4 Standalone System)'을 출시했다고 7일 밝혔다. 새롭게 출시된 '가디언4 시스템'은 12시간마다 한 번씩 손끝 채혈을 통해 혈당 교정이 필요했던 자사 이전 모델에서 발전한 것이 특징이다. 손끝 채혈 없이 5분마다 하루 288번 당 수치를 측정해 환자용 애플리케이션(앱)으로 전송한다. 이를 통해 환자는 시공간 제약 없이 혈당을 관리할 수 있다. 또 저혈당 및 고혈당에 이르기 최대 1시간 전 예측 알람을 제공해 환자가 혈당 변화에 신속히 대응할 수 있도록 돕는다. 환자용 앱인 '가디언 앱'도 업그레이드됐다. 환자가 알람 타이밍과 볼륨을 조절할 수 있도록 개선했고 휴대폰 배터리 소모량..

바이오인프라생명과학이 식품의약품안전처로부터 5억원 규모의 체외진단 의료기기 판매중지 및 폐기 처분을 받았다.바이오인프라생명과학은 지난 3일 공시를 통해 이 같은 사실을 밝혔다.품목은 암진단검사소프트웨어로 사유는 허가받지 않은 체외진단 의료기기 판매다. 영업정지 금액은 4억6788만원으로 최근 매출액(14억9213억) 대비 31.36% 규모다.회사 측은 “5월 3일자로 행정처분에 대한 이의신청을 제기했으며 집행정지 가처분 신청 및 행정처분 취소소송을 통해 대응할 예정”이라고 밝혔다.이어 “판매중지 행정처분에 대한 집행정지 가처분 신청이 받아들여지는 경우 행정처분 취소소송 판결까지 당사 영업활동에 미치는 영향은 미미할 것으로 예상된다”고 말했다.다만 “가처분 신청이 받아들여지지 않을 경우 최..

체외진단 의료기기 업체 프로테옴텍이 상장 일정을 또 다시 미뤘다. 이번에는 기업가치를 낮춰 공모에 나섰는데, 고평가 논란을 해소하기 위한 행보로 풀이된다. 프로테옴텍은 지난 3일 금융감독원에 정정신고서를 제출하고 "이날부터 이틀간 예정됐던 기관투자자 대상 수요예측이 오는 18일에서 19일로 변경했다"고 밝혔다. 청약기일도 이달 23~24일, 납입기일은 26일로 약 2주 연기됐다.프로테옴텍은 이번 정정신고서를 제출하면서 기업가치를 낮췄다. 공모가 희망 범위를 당초 7500원~9000원에서 6700원~8200원으로 약 10% 하향 조정했다. 본래 10~25%이던 평가액 대비 할인율을 18~33%로 조정한 결과다.이에 따라 기업가치는 자연스럽게 낮아졌다...

미래컴퍼니가 국내 최초로 상용화에 성공한 복강경 수술로봇 '레보아이'를 내세워 시장 공략에 속도를 높이고 있다.미국 인튜이티브서지컬 수술로봇 '다빈치'가 독점하고 있는 수술용 로봇 시장에서 판도를 뒤집을지 추이가 주목된다.3일 업계에 따르면 세브란스병원이 최근 레보아이를 활용해 간담췌외과에서 첫 수술을 성공적으로 마쳤다.세브란스병원 간담췌외과 강창무 교수는 레보아이를 이용한 로봇 휘플수술(췌두부십이지장 절제술)을 시행했다.미래컴퍼니는 지난 3월 세브란스병원에 레보아이를 도입해 주목을 받았다. 세브란스병원은 국내에서 가장 많은 9대의 수술용 로봇을 운용하고 있는 수술 로봇 메카로 불리기 때문이다.미래컴퍼니도 상급종합병원 입성에 성공한 만큼 향후 다양한 적응증에서 임상 레퍼런스도 풍부해질 것으..

체외진단 전문기업 피씨엘(대표 김소연)은 ARC그룹과 미국 시장 진출 파트너십을 강화하기 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 3일 밝혔다.ARC그룹은 2015년 창립한 자산운용 기업으로 미국 뉴욕을 비롯해 멕시코, 두바이, 상하이, 인도, 싱가포르 등 14개 사무소를 운영 중이다.피씨엘은 ARC그룹이 보유한 미국 현지 바이오 헬스케어 포트폴리오 업체와 협업을 적극적으로 추진할 계획이다. 신제품 개발, 미국 식품의약국(FDA) 허가 공동 추진 등 다각도 협업을 추진, 피씨엘 다중 진단 IVD 제품 관련 사업 점유율을 확대할 예정이다.김소연 대표는 “글로벌 기관 투자 유치 및 유망 바이어 발굴, 기술 협력 강화 등 성공적이고 신속한 미국 현지 시장 진출 성과를 이룰 계획”이라고 말했다.이어 “미국 현지 법인..

LG화학 체외진단 의료기기 사업(진단사업부문) 매각 우선협상대상자에 글랜우드 프라이빗에쿼티(PE)가 선정됐다.3일 업계에 따르면 LG화학 진단사업부 매각 주관을 맡은 삼정KPMG는 지난 2일 글랜우드PE에 인수 우선협상자 선정 사실을 통보했다. 매각가는 1200억원 안팎으로 추정된다. 이는 지난해 LG화학 진단사업부 상각전영업이익이 약 200억원이라는 점을 고려, 기업가치 배수로 6배를 책정한 수치다.글랜우드PE는 인수 완료 후 수백억원 가량의 유상증자를 통해 신규 투자금을 투입 후 바이오 스타트업을 추가로 인수해 연구 및 사업화 역량을 키우겠다는 청사진을 제시했다. 앞서 LG화학 진단사업부 본입찰에는 ▲글랜우드PE ▲한국투자PE ▲이음PE ▲이지스투자파트너스(이투파..

유전체 분자진단 전문기업 랩지노믹스(김정주·이종훈)가 제노스케이프가 진행하는 유상증자에 참여, 지분 30%를 확보해 2대 주주에 올랐다고 3일 밝혔다.제노스케이프는 휴먼스케이프가 동남아시아 진단 시장 진출을 위해 설립한 자회사다. 휴먼스케이프는 임신·육아 플랫폼 마미톡, 희귀질환통합솔루션 레어노트 등을 서비스하며 사람 생애주기별 미충족 수요를 해결하는 기업이다. 지난 2021년 카카오가 휴먼스케이프에 150억원 전략적 투자를 진행했으며 현재 최대주주다.랩지노믹스와 제노스케이프는 이번 투자를 계기로 ▲유전체 분자진단 서비스 ▲DTC(Direct-to-Customer) 유전자 분석 ▲바이오 마커 공동 개발 ▲차세대 염기서열 분석(Next Generation Sequencing) 등에서 전방위적으로..

치과용 임플란트 업체 신흥엠에스티가 의료기기법 위반으로 판매업무정지 처분을 받았다.2일 식품의약품안전처에 따르면 신흥엠에스티가 지난 4월 27일 치과용임플란트상부구조물(제인13-586)에 대해 판매업무정지 1개월 행정처분을 받았다.사유는 제품 외장에 인증번호 및 의료기기 표시를 기재하지 않고 제조 및 판매한 사실이며 처분기간은 오는 5월 11일부터 6월 10일까지다.강원도 원주시 소재 신흥엠에스티는 2003년 설립된 메디사에텍이 전신이다. 지난 2009년 2월 치과용 의료기기 제조업체 신흥이 지분 84.03%를 인수하면서 합병됐다. 신흥은 신흥엠에스티 인수 후 자체 임플란트 브랜드인 SIS(신흥임플란트시스템)을 론칭하고 신제품을 시장에 내놓았으나 아직 뚜렷한 성과를..

코로나19 유행 시기 진단키트 허위 정보로 주가를 조작한 혐의를 받는 피에이치씨 이某 부회장이 재판에 넘겨졌다.2일 법조계에 따르면 서울남부지검 금융·증권범죄 합동수사단은 5월 1일 자본시장법 위반 등 혐의로 이 부회장을 구속 기소했다. 이 부회장은 지난 4월 5일 구속됐다.검찰에 따르면 피에이치씨 실소유주인 이 부회장은 부정 거래 등을 통해 총 931억원의 부당이익을 취득한 혐의를 받는다. 앞서 검찰은 이 부회장 공범인 최인한 피에이치씨 대표 등 임직원 6명도 구속 기소했다.이들은 2020년 3월 피에이치씨 관계사인 필로시스 코로나 진단키트가 미국 식품의약국(FDA) 허가를 받았다는 허위 정보로 주가를 띄웠다. 피에이치씨 주가는 2020년 3월 19일 종가 775원에서 9월 9일 9140원..

딥바이오(대표 김선우)는 중소벤처기업부가 공모한 '초격차 스타트업 1000+ 프로젝트’ 세부사업인 혁신분야 창업패키지 사업 참가 기업으로 선정됐다고 2일 밝혔다.초격차 스타트업 1000+ 프로젝트는 독보적인 기술우위를 바탕으로 글로벌 시장을 선도할 초격차 스타트업을 육성하기 위한 사업이다.바이오·헬스, 시스템반도체, 차세대 원전 등 초격차 10대 분야에서 1천 여개 기업을 선발, 향후 5년간 2조원을 지원한다.딥바이오는 이번 사업에 참가하며 3년간 최대 6억원의 사업화 자금 및 2년간 5억원의 연구비용을 지원받을 수 있게 됐다.딥바이오는 병리 조직 디지털 이미지에 인공지능 알고리즘을 적용해 다양한 암종의 암 영역 및 중증도를 분석하고, 이를 통해 의료진 진단을 돕는 제품군을 출시하고 있다..

혈당 관리 플랫폼을 내세워 당뇨병 시장에 진출한 카카오헬스케어가 사업 추진에 속도를 높이고 있다. 연속혈당측정기(CGM) 기업과 잇달아 업무협약을 체결하는 등 사업 발판 마련에 공을 들이고 있다. 카카오헬스케어는 지난 4월 28일 CGM 분야 글로벌 그룹인 덱스콤과 혁신적 모바일 서비스 제공 및 글로벌 진출을 위한 업무협약(MOU)을 체결했다.덱스콤은 시가총액 60조원에 육박하는 CGM 분야 글로벌 기업이다. 지난해 12월 미국 식품의약국(FDA)에서 최신 모델인 덱스콤 G7에 대한 승인을 받아 미국과 영국 등에서 판매하고 있다. 국내에서는 휴온스가 총판을 맡아 시장점유율 70% 이상을 유지하고 있다.CGM은 손가락을 찔러 채혈하는 기존 혈당 측정 방식과 팔 또..

메디컬에이아이(대표 권준명·김흥석)는 "좌심실수축기능부전(LVSD)을 선별하는 심전도 분석 인공지능(AI) 소프트웨어 'AiTiALVSD'가 한국보건의료연구원으로부터 혁신의료기술로 지정됐다"고 1일 밝혔다.이에 오는 8월부터 종합병원 및 상급종합병원에서 비급여 혹은 선별급여 형태로 사용할 수 있게 됐다.AiTiALVSD는 환자 심전도를 입력하면 AI 분석을 거쳐 LVSD 가능성을 점수로 알려주는 소프트웨어다. 기존 검사법인 심장초음파 및 혈액검사보다 신속하게 LVSD를 진단한다고 회사 측은 설명했다.회사에 따르면 품목허가 확증임상시험 결과에서 91.9% 정확도를 보였으며, 혈액검사인 'BNP(Brain Natriuretic Peptide)'보다 정확하게 LVSD를 진..

메디웨일(대표 최태근)은 심혈관 위험도를 예측하는 소프트웨어 '닥터눈'이 신의료기술 평가 유예 대상으로 확정됐다고 1일 밝혔다.이에 따라 오는 6월 1일부터 2년 간(2025.5.31)까지 비급여 처방이 가능해졌다.닥터눈은 심혈관 질환 위험도를 예측하는 인공지능(AI) 의료기기다. "망막 스캔부터 결과까지 1분 안에 심장 컴퓨터단층촬영(CT)과 동등한 정확도로 심혈관 질환 위험도를 예측할 수 있다"고 회사 측은 설명했다. 현재 유럽·영국·호주를 포함해 8개 지역에서 승인받았고, 미국 식품의약국(FDA) 승인 절차를 진행 중이다. 국내에서는 지난해 8월 식품의약품안전처로부터 의료기기 허가를 받았다.최태근 대표는 "이번 고시로 누구나 안전하고 신속하게 심혈관 위험 검사를 할 수 있게 됐다..

임춘수 대한신장학회 이사장(좌)과 임광혁 박스터코리아 대표(우)박스터코리아(대표 임광혁)가 대한신장학회(이사장 임준수)와 업무협약을 체결하고 말기콩팥병 환자 재택치료 활성화를 위한 의료진 교육 프로그램 개발에 나선다. 1일 회사에 따르면 이번 협약은 학회가 발표한 국민 콩팥증진계획 2033(KHP 2033)과 발맞춰 진행됐다. 이에 따라 두 기관은 말기콩팥병 환자 재택치료 비율 확대를 위해 재택치료 업무에 종사하는 의사, 간호사 전문성을 높이기 위한 교육 프로그램을 개발한다.교육 프로그램은 국제복막투석학회(International Society for Peritoneal Dialysis, ISPD) 인증을 받은 복막투석 의료진 교육 과정이 국내 실정에 맞게 적용된다...

뉴로핏(대표 빈준길)이 일본 긴키대학교 의과대학에 뇌신경 퇴화 영상 분석 소프트웨어 '뉴로핏 아쿠아(Neurophet AQUA)'를 공급했다.긴키대학교는 일본에서 규모가 큰 사립대학교 중 하나다. 일본 관서 지방에서 유일하게 의과대학을 보유하고 있다.뇌질환 영상 분석 전문의인 이시이 카즈나리 긴키대학교 의과대학 방사선 진단학과 교수는 이번에 공급되는 뉴로핏 아쿠아를 활용해 치매 등 뇌질환 진단 및 임상 연구를 진행한다는 계획이다.뉴로핏 아쿠아는 뇌 MRI(자기공명영상)를 AI 기술로 분석해 알츠하이머병 및 혈관성 치매 등 신경퇴화 질환에서 관찰되는 뇌 위축과 백질 변성을 분석하는 뇌 영상 분석 소프트웨어 의료기기다.AI 엔진으로 모든 인종, 나이, 성별에 상관없이 5분 만에 뇌 영상 분할 및 ..

코어라인소프트가 만성폐쇄성폐질환(COPD) 분야 글로벌 기업 풀몬스에 폐(肺) 영상 분석자동화 소프트웨어 'AVIEW COPD' 공급계약을 체결했다고 28일 밝혔다.풀몬스(Pulmonx Corporation)는 폐기종을 포함한 폐 질환 치료를 위한 최소 침습적 치료를 지향하는 유명 글로벌 기업이다. 미국 캘리포니아주 레드우드시티와 스위스 뇌샤텔에 본사를 두고 있다.이번에 공급하는 AVIEW COPD는 COPD를 진단하는데 필요한 다양한 영상 분석 알고리즘을 완전 자동화한 솔루션이다.폐실질을 비롯해 기관지, 공기포획, 혈관 분석이 가능하고 오랜기간 난제였던 기관지와 폐엽 분할을 완전 자동화로 처리할 수 있다.코어라인소프트 관계자는 "풀몬스와 계약을 통해 폐질환 진단에 대한 독보적 기술을 기반으로 ..

피에이치씨가 자회사 및 손자회사인 엠리테일과 푸른소나무를 흡수합병한다고 27일 공시를 통해 밝혔다. 합병 비율은 1:0:0이며 합병 기일은 7월 3일이다.엠리테일은 피에이치씨가 지분 100%를 소유하고 있는 자회사다. 푸른소나무는 엠리테일이 지분 100% 소유하고 있다.피에이치씨는 완전 자회사 및 손자회사합병을 통한 경영 효율성 재고 및 신사업 통합 운영에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 기대하고 있다.회사 측은 합병 이유에 대해 "경영 효율성 증대 및 시너지 창출을 통한 주주가치 제고"라고 밝혔다.이어 "이번 합병으로 신주는 발행하지 않고 피에이치씨 경영권 변동 및 최대주주 변경도 없다"며 "회사 경영을 비롯해 재무, 영업에 유의적 영향을 미치지는 않을 것"이라고 말했다..

의료용 실리콘 기술기업 (주)코빌드(대표 권준년)는 3년간의 연구개발을 마친 의료기기 2등급 창상피복재 '바이실 겔(BISIL-GEL)'을 출시했다고 28일 밝혔다.바이실 겔은 레이저 출력으로 발생한 1도 화상 및 건조한 피부를 진정, 개선하고 보호하는 의료용 실리콘을 이용한 겔 타입 제품이다. 암으로 인한 방사선 치료 때 방사선 조사열로 인해 생길 수 있는 피부 손상 등의 데미지를 개선해주는 것이 특징이다.뿐만 아니라 피부미용 레이저 시술 후나 여름철 햇볕에 입은 가벼운 화상 등 다방면으로 사용할 수 있는 점이 특징으로 꼽힌다.권준년 대표는 "앞으로 끊임없는 연구개발로 기술 손길이 미치지 않아 고통받는 환자를 위한 더 좋은 제품으로 보답하겠다"고 밝혔다.