[데일리메디 양보혜 기자] 대원제약(대표 백승열)은 위식도 역류질환 치료제 에스원엠프정이 처음으로 처방액 200억원을 돌파했다고 10일 밝혔다.   의약품시장조사기관 유비스트에 따르면 에스원엠프정은 작년 총 약 202억원의 처방액을 기록하며 전년 대비 약 14.2% 성장했다. 특히 처음으로 100억원을 돌파한 2015년 이후, 5년만에 200억원을 돌파했다.   에스원엠프정은 대원제약이 2014년 출시한 에스오메프라졸 성분의 PPI(프로톤 펌프 억제제) 제제다. 위식도 역류성 질환에 효과적이며 강력한 위산 분비 억제 효과로 다른 PPI 제제에 비해 강력한 효과를 나타낸다. 또한 비스테로이드성 소염진통제(NSAIDs) 투약 시 발생하는 소화기계 부작용을 효과적으로 감소시킨다. ..

[데일리메디 양보혜 기자] SCL(재단법인 서울의과학연구소)은 검사 전문기관으로서 의료인 대상 백신 접종을 시작했다고 10일 밝혔다.   이번 백신 접종은 의료현장 최일선에서 코로나19 검사를 수행하는 검사자 등 직원들을 우선 선정해 3차에 걸쳐 순차적으로 진행된다. SCL은 집단면역 확보로 안전한 검사환경을 구축할 방침이다.   SCL 관계자는 "적극적인 코로나 백신 접종을 통해 집단면역 확보로 코로나19 종식을 앞당길 수 있길 바란다"며 "SCL 임직원들은 신속한 검체 분석은 물론 코로나19 퇴치를 위한 전방위적 노력을 이어가겠다"고 말했다.   한편, 전세계적으로 확산돼 온 코로나19 퇴치를 위해 SCL은 검체 분석 서비스뿐만 아니라 해외 의료기관과의 긴밀한 공조체..

[데일리메디 양보혜 기자] 동아에스티(대표이사 회장 엄대식)의 당뇨병치료제 ‘슈가논’의 심혈관계 안전성 연구결과가 SCI급 국제학술지인 ‘DOM(Diabetes, Obesity and Metabolism)’에 게재됐다.   이번 연구는 메트포르민 성분의 당뇨병치료제를 단독 투여한 만 20세 이상의 환자 31만7307명 중 DPP-4 억제제를 추가하거나, 변경한 대상자 10만38명과 글리메피리드 성분 당뇨병치료제를 추가하거나, 변경한 대상자 2만8750명의 심혈관계 관련 질환의 발생을 비교 분석했다. DPP-4 억제제를 추가하거나, 변경한 대상자 중 슈가논(성분명 에보글립틴)을 복용한 환자는 2946명이었다.   그 결과, 에보글립틴은 ..

[데일리메디 양보혜 기자] 한미약품이 복합성분의 스프레이형 무좀치료제 ‘무조날파워’를 출시했다고 10일 밝혔다.   무조날파워는 진균 증식과 함께 간지러움 및 통증 등이 복합적으로 발현되는 무좀 증상을 효과적으로 완화할 수 있는 5가지 성분이 함유된 일반의약품이다.    무조날파워에는 항진균제인 ‘테르비나핀’, 간지럼증과 통증을 즉각적으로 완화할 수 있는 ‘리도카인’, 항히스타민제인 ‘디펜히드라민’과 항염증 작용의 이소프로필메틸페놀, 에녹솔론 성분이 복합돼 있다.   특히 간편한 스프레이형이어서 손에 약제를 묻히지 않고 감염 부위에 분사할 수 있으며, 하루 한번 사용으로 편의성..

[데일리메디 신지호 기자] 메디톡스의 국내 판매 법인 메디톡스코리아는 화상이나 건조한 환경 등 외부 자극으로 손상된 피부 장벽을 보호하는 바르는 의료기기 '뉴라덤 크림 엠디'를 출시한다고 9일 밝혔다.   회사 측에 따르면 뉴라덤 크림 엠디는 피부 장벽이 손상된 부위에 물리적인 보호막을 형성해 수분을 유지하고 피부 보호에 도움을 준다. 다양한 보습 성분과 특허 받은 생약 혼합 추출물, 천연식물 추출물을 함유하고 있다. 국제공인 시험인증기관인 KTC 피부 자극성 시험에서 피부 자극 지수 0.0을 받았다.    뉴라덤 크림 엠디는 식품의약품안전처 산하 한국의료기기안전정보원의 제조 인증을 받았다. 의료기기 제조 및 품질관리기준(GMP)에 따라 제조 공정과 품질 검수를 ..

[데일리메디 양보혜 기자] 유유제약(대표이사 유원상)은 두통 관련 SNS컨텐츠에 참여한 대한두통학회(회장 조수진) 의료진들과 함께 마련한 기부금을 한국의료지원재단(이사장 유승흠)에 전달했다고 9일 밝혔다.   기부금은 회사과 학회가 협력해 제작한 편두통 관련 SNS 카드뉴스 페이지에 의료진이 “좋아요”를 누르면 1000원이 적립되는 방식으로 조성됐으며, 유유제약은 적립금과 동일한 금액을 출연하는 '매칭그랜트' 형식으로 마련됐다. 한국의료지원재단은 의료비 지원을 신청하는 저소득층 환자들에게 기부금을 제공할 예정이다.   유유제약과 대한두통학회는 2019년 두통 질환 인식제고를 위한 콘텐츠 제작 MOU를 체결하고 편두통 진단 및  치료 가이드라인, ..

[데일리메디 양보혜 기자] 안국약품(대표이사 어진)은 알레르기성 비염 및 두드러기 증상 치료제 ‘루파핀(Rupafin)’과 관련해 ‘만성두드러기: 진료 업데이트’이라는 주제로 3월 10일 웹 심포지엄을 개최한다고 9일 밝혔다.   ‘루파핀’은 2017년 국내 발매된 오리지날 신약이다. 항히스타민 효과 외에 다양한 염증 반응에 관여한다고 알려진 혈소판 활성인자(PAF)를 억제하는 이중작용을 함으로써 다른 성분들에 비해 광범위하고 강력한 알레르기 반응 억제 및 항염증 효과를 지녔다.   이번 심포지엄 발표를 맡은 서울아산병원 송우정 교수는 “만성 두드러기는 평균 유병기간이 1년이 넘는 만성질환으로 효과와 안전성을..

[데일리메디 양보혜 기자] 제뉴원사이언스(대표 김미연, 이하 제뉴원)는 식약처로부터 일본계 글로벌제약사 에자이의 오리지널 의약품 파리에트정(성분명 라베프라졸나트륨) 10mg과 20mg 제품 제조에 대한 제조원 변경 허가를 받았다고 9일 밝혔다.   제뉴원은 제네릭 제품 중심 위탁 생산에서 처음으로 글로벌 제약사의 오리지널 의약품을 허가 및 생산, 회사 출범 후 첫 쾌거라 할 수 있다.   파리에트정은 일본 에자이의 PPI 오리지널 의약품으로 위궤양, 십이지장궤양, 위식도역류질환 등의 치료에 사용된다. 의약품표본통계정보(UBIST) 기준 파리에트정의 원외처방액은 2017년 124억원, 2018년 130억, 2019년 133억원으로 높은 수요를 보이는 의약품 중 하나다. ..

[데일리메디 양보혜 기자] 한독(대표이사 김영진, 백진기)의 No.1 근육통∙관절염 치료제 ‘케토톱(성분명 케토프로펜)’이 동전 크기 미니 파스 ‘케토톱 핫 미니’를 출시했다고 9일 밝혔다.   ‘케토톱 핫 미니’는 지름 2.8cm 원형으로 손가락, 무릎 등 굴곡진 부위는 물론 어깨와 등을 비롯한 전신 및 국소 부위 통증을 집중적으로 치료할 수 있다. 이 제품은 냄새가 없는 것이 큰 특징이다. 혼자서도 부착하기 쉬운 미니 사이즈이며 부착 시 눈에 띄지 않는 살구색으로 깔끔하게 사용할 수 있다. ‘케토톱 핫 미니’는 케토프로펜과 VBE(바닐릴부틸에테르) 성분을 함유하고 있다. 케토프로펜은..

[데일리메디 양보혜 기자] 에스티팜(대표이사 사장 김경진)은 이화여자대학교 산학협력단(단장 이향숙)과 신규 유전자 약물 전달체 플랫폼 기술의 공동개발을 위한 협약을 체결했다고 8일 밝혔다.   양사 협약은 에스티팜이 지난해 6월 mRNA 자체 신약 개발을 위해 한국과 미국에서 두차례 실시한 오픈 이노베이션 연구과제 공모의 첫 성과다.   협약 체결로 에스티팜 mRNA 사업개발실장 양주성 상무와 이화여대 약대 이혁진 교수가 개발 책임을 맡아, mRNA 및 siRNA 등 RNA 유전자 백신과 치료제 약물 전달체인 지질 나노 입자(LNP) 플랫폼 기술을 공동 개발한다. 또한 에스티팜은 향후 2년간 개발비 전액을 지원하며, 개발 완료 후 지식재산권은 공동 명의로 출원한다. &nbs..

[데일리메디 양보혜 기자] 삼아제약이 스테로이드 외용제 '리도멕스'의 전문의약품 전환에 대해 제대로 공지하지 않아 약사들로부터 빗발치는 항의를 받은 뒤 공식 사과에 나섰다. 8일 업계에 따르면 삼아제약은 최근 홈페이지를 통해 허준 대표이사 명의로 사과문을 발표하고 지난 5일에는 김영학 사장이 대한약사회를 방문했다.  이번 사안은 제약사가 일반약에서 전문약으로 분류 조정 시 약국이 대응할 수 있도록 사전에 안내해야 함에도 불구하고 관련 공지를 지연해 약국가에서 혼선이 빚어졌다.   삼아제약은 "이번 삼아리도멕스0.3% 전문약 변경과 관련 사전 충분한 공지와 변경 후 기존 제품 조치에 대한 신속하고 올바른 안내가 되지 않아 많은 혼란을 드렸다"고 입장을 게재했다.&nbs..

[데일리메디 양보혜 기자] 식품의약품안전처는 종근당이 ‘나파벨탄주50mg(성분명 나파모스타트메실산염)’의 코로나19 치료 효능·효과를 추가하기 위한 변경허가를 신청했다고 8일 밝혔다. ‘나파벨탄주50mg’은 췌장염 치료 등에 사용 중인 의약품으로 임상시험 등을 통해 코로나 치료제로 개발 중인 제품이다. 종근당은 지난해 러시아에서 코로나19 중증 환자 104명을 대상으로 임상 2상을 진행해 나파벨탄이 코로나19로 인한 중증 고위험군 환자의 증상 악화를 방지하고 치료기간과 치료율을 크게 개선하는 것을 입증했다.  회사에 따르면 임상 2상에서 중증의 고위험군 환자 104명을 나파벨탄 투여군과 표준치료군으로 무작위 배정해 10일간 투여..

[데일리메디 양보혜 기자] 대원제약(대표 백승열)이 2021년 상반기 신입·경력 정기 공채를 실시한다고 8일 밝혔다.    모집 분야는 ▲영업부(ETC/OTC) ▲마케팅부(ETC/OTC) ▲컨슈머헬스케어부(건강기능식품) ▲해외사업부 ▲연구개발(R&D) ▲위수탁 ▲관리약사 등이다.   특히 이번 공채부터는 ‘대원제약 DNA  채용‘이라는 제목으로 진행한다. 소위 ‘스펙을 위한 스펙‘이 아닌 역량 중심의 채용으로, 대원인(人)의 DNA를 보유한 인재를 찾는다는 의미다.   전형절차는 서류 전형에 이어 인적성 검사와 1차 실무 면접, 2차 임원 면접을 거쳐 최종 합격자를 선정한다. 자세한 사항은 대원제약..

[데일레메디 신지호기자] 코로나19 백신을 개발하는 국내 업체 중 식품의약품안전처(식약처)의 임상시험 승인 전후로 최대주주와 그 가족 간 주식 소유 현황 변동이 가장 활발한 곳은 바이오기업 셀리드인 것으로 확인됐다. 코로나19 백신을 개발 중인 국내 4개사(셀리드, 제넥신, 진원생명과학, 유바이로직스) 금융감독원 공시를 살펴본 결과, 셀리드는 작년 1년 간 최대 주주와 특수관계인의 주식 소유 현황 변동이 가장 심했다.   셀리드 AdCLD-CoV19 의 임상시험 승인은 지난해 12월 4일 이뤄졌는데 지난해 3월 8명이었던 최대주주 및 특수관계 보고 현황은 지난해 6월 17명으로 증가했다.   가장 최근 셀리드의 주식 소유 현황 공시는 지난해 9월 30일이었는데 6월과 마찬가..