농촌진흥청(청장 조재호)은 “최근 발견한 우유 속 항산화 유산균(락티카제이바실러스)이 치매 위험을 낮출 수 있는 가능성을 확인했다”고 26일 밝혔다. 해당 유산균이 알츠하이머 치매 대표 원인으로 알려진 단백질 ‘베타아밀로이드’가 뇌 속에 쌓이는 것을 막아준다는 것이다.학계 보고에 따르면 알츠하이머병의 발병 기전과 원인이 정확하게 않았지만 베타아밀로이드가 지나치게 만들어져 쌓이면서 유해한 영향을 미친다. 특히 알츠하이머 질환 초기에는 철의 누적과 산화 스트레스가 나타나는데, 산화환원 활성철의 농도 증가로 뇌의 베타아밀로이드 침착을 촉발한다는 것이다.농촌진흥청은 “안전성 논란을 겪은 아두헬름(성분명 아두카누맙) 등 기존 치료제들과 달리 토종 유산균은 안전한 알츠하이머 예방법으로 활용할 수..

어깨 구조물에 손상이 발생하는 어깨병변의 2022년 총진료비가 8802억원인 것으로 집계됐다.같은 기간 진료인원은 242만명으로 2018년 226만명과 비교해 15만9635명(7.0%↑)가 증가했다. 연평균 증가율은 1.7% 다.다만 최근 중년에서 골프, 배드민턴, 테니스와 같은 어깨 움직임이 많은 운동을 즐겨 찾는 인원이 늘면서 어깨충돌증후군 및 회전근개 관련 질환 증가가 전망되는 추세다. 26일 국민건강보험공단(이사장 정기석)은 건강보험 진료데이터를 활용해 2018년부터 2022년까지 ‘어깨병변(M75)’ 환자의 건강보험 진료현황을 공개했다. 2022년 어깨병변의 전체 환자는 252만 242만5864명이며, 50~60대 환자가 133만3000명(55%)으로 가장 많은 비중을 차지..

알츠하이머 치료제 레켐비의 피하주사 제형이 기존 정맥주사 만큼의 약효를 보인 것으로 확인됐다. 피하주사는 집에서도 간편히 투여할 수 있어 병원 방문이 상대적으로 어려운 고령층 환자에 큰 도움이 될 것으로 기대된다.일본 에자이와 미국 바이오젠은 지난 25일 미국 보스턴에서 열린 알츠하이머 임상시험 컨퍼런스에서 “레켐비 피하주사 제형에 대한 임상시험 결과, 정맥주사 제형과 효과가 같거나 더 좋았다”고 발표했다.레켐비는 미국과 일본에서 최초로 완전승인을 받은 경도 인지장애 및 초기 알츠하이머 치료제다. 환자 뇌 속에 과다 생산 및 축적된 베타 아밀로이드를 제거해, 인지기능 저하속도를 18개월간 27% 늦추는 것으로 알려졌다.지난 7월 미국식품의약국(FDA)의 완전승인을 받은 레켐비는 정맥주사 제형으로, 2..

국회 교육위원회 종합감사에서도 의과대학 증원 규모와 배정지역에 대한 야당의 맹공이 이어졌다. 이주호 사회부총리 겸 교육부 장관은 조규홍 보건복지부 장관에 이어 의대 증원 규모 및 이로 인한 이공계 인재 ‘블랙홀’ 현상 대책을 구체적으로 내놓지 않았다. 이주호 장관 답변이 명확하지 않자 “그냥 보건복지위원회로 옮겨 조규홍 장관에게 물어보겠다. 누가 교육부 장관이냐”는 비난까지 터져나오기도 했다.  26일 교육위 오전 종합감사에서 더불어민주당 유기홍 의원은 “의대 정원 확대 이야기가 나온지가 언제인데 정작 법적 권한을 가진 책임자가 감사 마지막 날까지 명확한 이야기를 한 마디도 안하느냐”고 일침했다.  유기홍 의원은 최근 이주호 장관이 “자율전공 후 의대 진학..

삼성바이오로직스가 분기 매출 첫 1조 원 돌파를 달성한 데 이어 삼성 라이프 사이언스 펀드 추가 출자와 5~8공장 건설을 위한 대규모 투자를 통해 신기술 발굴과 사업 경쟁력 강화에 나선다.26일 금융감독원에 따르면 삼성바이오로직스는 178억2000만 원을 삼성 라이프 사이언스 펀드에 출자하기로 했다.삼성바이오로직스는 앞서 삼성물산, 삼성바이오에피스와 총 1700억 원 규모의 펀드를 조성했는데, 추가 출자로 펀드 운용 규모는 2000억 원에 달할 것으로 전망된다. 삼성물산도 추가 출자를 검토 중인 것으로 알려졌다.삼성 라이프 사이언스 펀드는 삼성 그룹의 바이오 분야 신성장동력 발굴을 위해 조성됐다. 삼성바이오로직스는 포트폴리오 확장의 일환으로 현재 항체약물접합체(ADC) 생산 역량 확보에 주력하고..

오는 2040년에는 의사가 3만9000명 부족할 것으로 예상돼, 의대 입학 정원을 3000명 늘려야 한다는 주장이 나왔다.경제정의실천시민연합은 26일 경실련 강당에서 ‘의사 인력 수급 실태 발표 및 의대 정원 확대 촉구’ 기자회견을 열고 “정부는 의과대학 입학 정원을 당장 1000명 이상 늘려야 한다”고 촉구했다.이들은 국내 의사 수가 경제협력개발기구(OECD) 국가 중 가장 적은 수준이라고 강조했다.경실련에 따르면, 한국의 인구 1000명당 활동 의사(한의사 포함) 수는 2.3명으로 OECD 평균인 3.5명보다 1.2명이 적었다. 면허 의사 수도 OECD 평균은 인구 1000명당 4.8명인 데 반해, 한국은 2.8명이었다.하지만 국민의 의료 이용률은 높았는데, 국민 1인당 의사 외래진료 횟..

삼진제약(대표 최용주)은 국내 인공 지능 신약개발 플랫폼 기업 ‘아론티어 (대표이사 고준수)’와 ‘AI 기반 면역 항암제 신약개발 공동연구’에 대한 계약을 체결했다고 25일 밝혔다.아론티어는 지난 2017년 설립된 AI활용 단백질 구조 기반 혁신신약개발 스타트업으로, 다수의 정부 과제 수행을 진행하고 있다. 현재 삼성서울병원, 대구경북첨단의료산업진흥재단 등과 혁신신약개발을 위한 공동연구를 진행하고 있다.삼진제약은 약물 타겟을 ‘아론티어’에 제안하게 되며, 아론티어는 자사의 혁신신약 개발 플랫폼 ‘AD3’ 기술을 적용, 개발 가능성 높은 후보물질을 개발해 나갈 계획이다. 이후 아론티어가 후보물질을 발굴하면 삼진제약은 이를 검증하고 최적화해 상용화에 필요한 절차들을 진행하게 된다. 그리고 도출된 신약 후보..

[구교윤·이슬비 기자] 최근 정부가 ‘비급여 진료비용 등의 보고 및 공개에 관한 기준’ 개정안을 공포, 시행 중인 가운데 여야 의원들이 비급여 진료비 통제 및 관리 강화가 필요하다고 지적했다. 국민의 편의성을 도모하고, 비급여 치료와 실손보험 청구 후 환자에게 일부 진료비를 돌려주는 소위 ‘페이백’이 만연한 점을 바로잡자는 취지다. 25일 국회 보건복지위원회 국정감사에서 국민의힘 강기윤 의원은  “정부가 비급여 진료비용 공개 제도를 운영하고 있지만, 일반 국민 입장에선 가독성이 떨어진다”고 지적했다.강 의원은 한국석유공사가 운영 중인 ‘오피넷’을 언급하며 오피넷은 어느 지역이나 석유나 등유 가격이 얼마인지 한 눈에 볼 수 있도록 나와 있다고 말했다. 이어 “비급여 진료비용 공..

최근 4년동안 제약회사에서 진행한 임상시험으로 입원치료를 받거나 사망한 참여자가 1800여명으로 나타났다.지난 25일 국회 보건복지위원회 김영주 더불어민주당 의원이식품의약품안전처로부터 받은 자료에 따르면 최근 4년 제약사 등에서 실시한 임상시험으로 사망한 참여자, 입원치료 환자가 1822명에 달하는 것으로 나타났다.지난 2019년부터 2023년 6월까지 국내에서 실시된 임상시험은 총 566개 제약회사에서 2781건을 진행했다. 임상 참여자는 16만명에 달했다.특히 제약회사들이 진행한 임상시험 중 1822명에서 예상치 못한 약물이상반응(SUSAR)이 나타났다. 사망한 임상 참여자는 총 165명, 입원치료를 받게 된 참여자는 1657명으로 나타났다.연도별로 살펴보면, 2019년 538건(3만 2782명)의..

의료기기 관리 제도가 합리적으로 개선·운영된다. 제품명 또는 모델명이 단순히 변경되는 경우 새로운 표준코드를 생성하지 않아도 된다. 식품의약품안전처(처장 오유경)은 이 같은 내용을 담은 의료기기 표준코드 제도, 품목갱신 등에 관한 고시 2건을 개정한다고 밝혔다.의료기기 표준코드 제도는 의료기기를 식별하고 체계적·효율적으로 관리하기 위해 2000년 7월 도입됐다. 의료기기 제조·수입업자가 의료기기 용기나 외장 등에 표준화된 체계에 따라 표준코드(바코드)를 생성해 표기하도록 하는 제도이다. 종전에는 의료기기 허가·인증·신고된 제품명 또는 모델명이 단순히 변경되는 경우에도 새로운 의료기기 표준코드를 생성·표시하도록 해 안전성·효과성에 있어 사실상 동일한 제품임에도 다른 제품..

비만인구 증가와 함께 비만치료제 시장이 전세계적으로 가파른 성장세를 보이고 있는 가운데 국내에서도 비만치료제에 대한 관심이 커지고 있다.시장을 견인하고 있는 제품은 노보노디스크의 GLP-1(Glucagon-Like Peptide 1) 유사체 ‘삭센다’다. 국내 비만치료 의약품 시장의 절반 가량을 점유, 강력한 독주체제를 구축했다.국민적 관심을 반영하듯 올해 국정감사에서도 삭센다에 대한 언급이 많았다. 특히 삭센다는 비만치료제 급여화 가능성과 불법처방으로 기대와 우려를 한 몸에 받았다.국회 보건복지위원회 서영석 의원(더불어민주당)이 확보한 DUR(의약품안전사용서비스) 점검현황 자료에 따르면 ‘삭센다’ 처방 건수는 지난 2021년 9만112건에서 작년 13만8353건으로 증가했다.올해 1월~6월 집계에서는 8..

사무장병원으로 적발됐더라도 국민건강보험공단이 의사소견서 발급비용으로 지급한 요양급여비용까지 환수하는 것은 부당하다는 대법원 판결이 나왔다.26일 대법원 제1부(재판장 노태악)는 국민건강보험공단이 A의료법인을 상대로 제기한 부당이득금 반환 청구 소송에서 원심 판결을 파기하고 사건을 대구지방법원에 환송했다.사무장병원으로 판명됐어도 의사소견서 발급 비용은 법률상 전후관계를 따져보지 않고 당연히 무효라고 볼 수 없다는 판단이다.의료인이 아닌 B씨와 C씨 등은 의료기관을 개설할 자격이 없음에도 A의료법인을 설립하고, 요양병원을 개설 및 운영했다.이들은 의사를 고용, 진료행위를 하면서 발생한 소견서 발급비용 등을 국민건강보험공단에 청구했다.뒤늦게 사무장병원임을 알게 된 건보공단은 A의료법인 청구로 공단이 지급할..

의료 인공지능(AI) 기업 루닛(대표 서범석)이 사우디아라비아 정부가 헬스케어 분야 디지털 혁신을 위해 추진 중인 ‘헬스케어 샌드박스’에 참여한다고 26일 밝혔다.헬스케어 샌드박스는 사우디 보건부(MoH)가 보건의료 분야 디지털 대전환을 통해 국가 의료 서비스를 혁신하고자 마련한 프로젝트다. 샌드박스 참여 기업은 사우디 보건부 전폭적인 지원을 받아 국가 의료 시스템 선진화 및 디지털 생태계 구축 사업에 본격 참여하게 된다.루닛은 사우디 보건부 산하 세계 최대규모 공공의료 가상병원인 ‘SEHA 가상병원(SEHA Virtual Hospital, SVH)’과 업무협약을 맺고, 3개월 간 실증사업을 진행한다.이번 확대 공급은 파하드 알 잘라젤(Fahad Al-Jalajel) 사우디 보건부 장관 지시에 따른 것..

의료 빅데이터 플랫폼기업 미소정보기술(대표 안동욱)이 가톨릭대학교 서울성모병원 영상의학과와 ‘관절 및 관절염 데이터 구축 및 인공지능(AI) 학습용 데이터 구축 지원사업’을 진행한다고 24일 밝혔다.이번 사업 목표는 척추 및 관절질환 진단과 수술 계획 수립을 위한 영상 데이터 수집 및 가공, 인공지능 모델 개발이다. 의료 데이터 수집 및 공동연구기관은 은평성모병원, 성빈센트병원, 고대안암병원, 서울특별시 보라매병원, 차의과대학교, 인제대학교, 길의료재단등이 참여하며 미소정보기술은 데이터 정제·가공·품질을 담당한다.미소정보기술은 인공지능 데이터 저작도구인 ‘스마트AL’를 통해 정확한 진단과 치료 계획 수립할 수 있도록 돕는다. 또 학습데이터를 기반해 환자 개인 맞춤형 치료를 위한 AI 개발 기회와 치료 ..

난치성 후천적 색소질환인 ‘리엘흑색증(Riehl’s melanosis)‘의 새로운 치료법이 나왔다. 결론부터 보면 복합 치료시 단독 치료 대비 3배 이상 효과 차이가 확인됐다. 아주대병원 피부과 박영준 교수팀(김율희·백두진 전공의)은 “리엘흑색증을 피코레이저와 펄스다이레이저 복합치료를 통해 효과적으로 치료할 수 있다”고 26일 밝혔다.리엘흑색증은 후천적으로 생긴 진피성 색소침착 피부질환으로 주로 어두운 피부의 중년 여성에서 얼굴과 목 부위에 회갈색 색소침착이 특징이다. 치료가 잘 안되고, 확실한 치료법이 없어 난치성 색소질환으로 여겨져 왔다.연구팀은 리엘 흑색증 진단을 받은 환자 13명의 피부 병리조직을 분석한 결과, 진피 멜라닌 색소침착 및 혈관 확장을 확인했다.이에 연구팀은 진피 멜라닌 ..

동아에스티는 자사 의약품 제조 시설인 송도 캠퍼스가 한국품질재단으로부터 국제 표준 인증인 환경경영시스템(ISO14001), 안전보건경영시스템(ISO45001), 에너지경영시스템(ISO50001)을 획득했다고 26일 밝혔다.송도 캠퍼스는 글로벌 GMP시스템 기반으로 설계, 준공된 내용고형제 생산 기지다.이번 인증 획득을 통해 동아에스티 전(全) 의약품 제조시설(천안, 대구, 송도)이 글로벌 수준의 환경 및 안전관리 시스템을 구축하게 됐다.ISO14001은 환경경영 체계에 관한 국제 표준으로, 기업이나 기관, 단체 등이 활동을 추진함에 있어 고려해야할 환경 관련 제반 요건 및 시스템 가이드 라인을 담고 있다. ISO45001은 업무 현장에서 발생할 수 있는 각종 위험요인을 사전에 예측하고 예방해 ..

가톨릭관동대 국제성모병원(병원장 김현수 신부)은 최근 마취통증의학과 김영욱 교수, 송유민 전공의가 연구논문을 통해 척추분리증의 새로운 유발 예측모델을 개발했다고 26일 밝혔다.척추분리증은 외상이나 반복적인 과도한 운동 등으로 관절간근 부위 골절로 발병한다. 특히 관절간근은 두 개의 척추뼈를 연결하는 얇은 뼈로 구성, 과부하가 걸릴 경우 피로골절이 쉽게 발생한다. 실제로도 척추분리증은 20명 중 1명꼴 발병하는 것으로 알려졌다.척추분리증 치료는 보통 진통제를 사용해 보존적으로 치료하며, 활동 제한이나 보조기 및 물리치료를 병행한다. 그러나 진단이 늦어질 경우 수술적 치료가 필요할 수 있어 초기 정확한 진단이 중요하다.김 교수팀은 이번에 발표한 ‘척추체 최적 절단치를 이용한 척추분리증 예측’이라..

의료 인공지능(AI) 기업 코어라인소프트(대표 김진국, 최정필)가 아랍에미리트(UAE) 소재 중동 최대 메디컬 유통 기업 MHC와 AI 솔루션 ‘AVIEW’ 9개 제품에 대한 공급계약을 체결했다고 26일 밝혔다.이번 계약으로 코어라인소프트는 중동 의료 시장에서 높은 점유율을 보유한 MHC 네트워크를 기반으로 중동 시장에 AVIEW 도입을 본격화한다.MHC는 UAE 지역에 위치한 종합 의료 기업으로 전반적인 의료사업을 관장하고 있으며 중동과 아프리카 주요 병원 네트워크를 보유하고 있다. 또 정부, 민간 기업, 교육 기관 등과 협력을 통해 중동 지역이 AI 의료 선도국으로 발전하기 위한 토대 역할을 하고 있다.계약 내용은 MHC가 코어라인소프트 AI 솔루션 AVIEW 9개 제품을 중동 지역 7개국(Bahr..

인하대병원이 최근 코카서스 3국 중 한 곳인 조지아 현지에서 국방부 산하 군병원, Aversi클리닉과 3자 업무협약을 체결했다고 26일 밝혔다. 인하대병원은 2017년부터 Aversi클리닉과 교류해 왔으며, Aversi클리닉은 조지아군병원과 교육 및 훈련 분야에서 상호 협력관계를 지속해 왔다.이번 3자 협약을 통해 협력뿐만 아니라 인하대병원을 대표로 하는 한국 선진의료를 바탕으로 현지 우수인력 양성을 위한 토대를 마련하게 됐다. 인하대병원은 조지아에서 수행해 온 내분비외과 술기 교육의 범위를 일반외과 영역 전반으로 확대하고, 외국인 외과의사 초청연수를 강화할 계획이다. 주요목표는 조지아군병원과 Aversi클리닉 의료진들의 실질적인 수술 역량 향상이다. 또 향후 한국과 ..

질병관리청(청장 지영미)이 원주세브란스기독병원 희귀질환센터(센터장 김주원)를 방문했다.원주세브란스기독병원 희귀질환센터는 지난 10월 20일 질병관리청과 권역 내 공중보건과 건강 증진을 위한 협력 네트워크를 구축하기 위해 간담회를 개최했다.간담회에는 원주연세의료원 백순구 의료원장, 강원권 희귀질환센터 김주원 센터장, 질병관리청 최종균 차장 등이 참석해 ▲강원권 희귀질환센터 운영 현황 및 개선사항 발표 ▲질의응답 ▲희귀질환센터 및 소아청소년과 진료실 방문 등의 순서로 진행됐다.원주세브란스기독병원은 2021년 희귀질환 강원권 거점센터로 지정돼 권역 내 희귀질환 환자에게 전문적인 의료서비스 제공 및 의료진 교육 활동 등을 수행하고 있다.센터 내 유전자클리닉에서는 극희귀‧상세불명 희귀질환 및 기타염색체 이상질환 환..

엔케이맥스가 세포치료제 기업 최초로 미국에서 알츠하이머 임상을 진행한다.엔케이맥스는 자회사 엔케이젠바이오텍이 미국 식품의약국(FDA)로부터 SNK01(자가 NK세포치료제) 알츠하이머 임상 1/2a상 계획(IND)을 승인 받았다고 25일 밝혔다.이번 임상은 엔케이맥스가 FDA로부터 멕시코에서 진행했던 알츠하이머 임상 1상 데이터를 인정받아 미국에서 1/2a상으로 이어 진행된다. 멕시코 임상에서는 최대 40억개 SNK01을 투여했으나 이번 미국 임상에서는 최대 60억개 SNK01을 투여, 용량 안전성 및 유효성을 탐색할 예정이다.특히 지난 멕시코 임상에서는 경증 환자들도 포함됐던 반면 이번 임상은 중등증 알츠하이머 환자만을 대상으로 한다. 미국 내 4개 센터에서 중등증 알츠하이머 환자 3..