대한적십자사 산하 일부 병원 장례식장에서 직원들이 유가족들에게 특정 상조회사와 장례용품 업체를 소개하고 억대 뒷돈을 챙긴 사실이 드러났다.국회 보건복지위원회 허종식 의원(더불어민주당)은 16일 대한적십자사로부터 제출받은 자료를 공개했다.자료에 따르면 서울적십자병원과 거창적십자병원 장례식장 직원들이 유가족들을 상대로 불법적인 리베이트 장사를 해온 정황이 확인됐다. 가장 규모가 큰 서울적십자병원 장례식장의 경우, 원무팀 사무보조원 A씨와 장례지도사 4명 등 총 5명이 2022년 8월부터 상조에 가입하지 않은 유족들에게 ‘M상조’를 집중적으로 소개하고 그 대가로 금품을 나눠 가졌다. 이들은 소개 1건당 상조회사로부터 80만원을 받아 A씨가 35만원을 먼저 챙기고, 나머지 45만원을 장례..

동아제약 여성위생용품 브랜드 ‘템포’ 주요 품목인 탐폰을 생산하는 제조시설이 의약외품 제조 및 품질관리기준(GMP) 적합판정을 획득했다.동아제약(대표이사 사장 백상환)은 템포 탐폰 생산을 맡고 있는 ㈜태봉 평동공장이 광주지방식품의약품안전청으로부터 탐폰 품목군에 대한 의약외품 GMP 적합판정을 받았다고 16일 밝혔다.태봉 평동공장은 오랜 기간 동아제약 템포 탐폰을 생산해 온 제조시설이다. 그동안 쌓아온 탐폰 생산 노하우와 품질관리 경험을 기반으로 템포 주요 제품의 제조를 담당하고 있다.의약외품 GMP는 제조시설을 비롯해 위생·원자재·생산공정·품질관리 등 제품 제조 전반에서 일정 수준 이상의 품질을 유지할 수 있도록 마련된 관리 기준이다.태봉 평동공장은 원자재 입고를 시작으로 제조와 검사, 포장, 보관..

정부가 내년 1분기 도입을 목표로 임신중지 약물의 정식 허가 절차를 추진한다. 도입 초기 2년간은 의료기관에서 의사가 직접 처방·조제토록 하고, 이후 법 개정과 안전성 검토 결과에 따라 확대 여부를 결정할 계획이다. 다만 건강보험 적용과 약값, 미성년자의 보호자 동의 여부 등 구체적인 이용 조건은 아직 정해지지 않았다.성평등가족부와 보건복지부, 식품의약품안전처는 16일 제14회 국가정책조정회의에서 인공임신중지 약물 도입 방안을 보고했다. 원민경 성평등가족부 장관은 이날 오전 11시 정부서울청사에서 브리핑을 열고 관계 부처와 함께 세부 추진 방향을 설명했다.이번 방안은 2019년 4월 낙태죄 헌법불합치 결정 이후 7년 만에 추진되는 제도 개선이다. 국정과제와 지난 7월 이재명 대통령의 임신중지 약물 허용..

담도·췌장질환 진단과 치료에서 내시경역행담췌관조영술(ERCP)은 핵심 역할을 한다. 하지만 X-ray에 나타난 담즙 통로 모양을 토대로 병변을 추정해 치료하는 방식인 만큼 조직검사 결과가 불확실하거나 큰 담관결석을 제거하기 어려운 환자에게는 한계가 있다. 이런 환자에서 담관과 췌관 내부를 직접 관찰할 수 있는 담췌관 내시경이 새로운 선택지로 활용되고 있다. 특히 ‘스파이글래스 DS’ 카테터는 지난 8월부터 환자 본인부담율이 80%에서 50%로 낮아지면서 비용 부담도 줄었다.담도·췌장, 간접 관찰→직접 관찰송태준 서울아산병원 소화기내과 교수[사진]는 “스파이글래스의 가장 큰 가치는 기존 방법으로 해결하기 어려웠던 환자에게 새로운 진단과 치료 방법을 제공한다는 데 있다”고 밝혔다.송..

2029년 개교 예정인 국립의학전문대학원(국립의전원) 소재지가 아직 결정되지 않은 가운데 정부가 “학생을 교육하는 의대와 수련하는 곳이 인접하게 있어야 한다”는 입장을 밝혔다. 지난 14일 교육·사회·문화 분야 대정부질문에서 박희승 더불어민주당 의원(전북 남원·장수·임실·순창)은 “국립의전원을 기초의학부터 임상수련까지 한 곳에서 완결되는 지역완결형으로 설립해야 한다”고 주장했다. 국립의전원 남원 유치를 주장해 온 박 의원은 개교 일정에 차질이 없도록 준비를 서둘러야 한다는 당부와 함께 일각에서 제기되는 “기초과정 시설은 지방에 두고 임상수련은 서울에서 진행해야 한다”는 주장을 반박했다. 그는 “이는 정부가 ‘국립대병원 종합적 육성방향’에서 지역완결적 의료체계 ..

정부가 상장유지 조건을 강화한 이후 제약바이오업계에서 실제 상장폐지 사례가 나오면서 저(低) 시가총액·저가주 기업들의 긴장감이 높아지고 있다. 그동안 제기됐던 ‘연쇄 퇴출’ 우려도 나온다.당장 기업들은 자사주 매입, 주식병합, 연구개발(R&D) 성과 등을 앞세워 대응에 나서고 있지만, 대외 상황을 비롯 단기적으로 상폐 위험에서 벗어나기가 쉽지 않다는 분석이다.15일 한국거래소에 따르면 국내 제약바이오 업체 중 시총 200억원에 미치지 못하는 기업은 조아제약 등 6곳이며 최근 주가 기준으로 1000원 미만인 동전주 제약바이오기업은  5곳으로 집계됐다.정부가 규정한 동전주 상폐 경계선에 아슬아슬하게 걸쳐 있거나 상장유지 기준 시총인 200억원 아래에 놓인 기업에 대한 투자자들의 ..

국내 말기신부전 환자가 14만 명을 넘어선 가운데 병원 중심 혈액투석 치료 환경을 가정으로 확장하기 위한 정책 논의가 본격화되고 있다. 해외 국가와 달리 국내에서는 제도적 공백으로 인해 재택혈액투석 환자가 전무한 실정인 만큼 전용 수가와 안전관리 체계 마련이 시급하다는 지적이다.대한신장학회 재택혈액투석연구회는 최근 광주에서 열린 국제학술대회(KSN-IAC 2026)에서 한국형 재택혈액투석 도입 필요성과 구체적인 실행 방안을 점검했다.현재 국내 신대체요법 환자 중 혈액투석 비중은 80.2%에 달하지만, 재택혈액투석 환자는 단 한 명도 없다. 홍콩, 일본, 대만 등 인접 아시아 국가들이 관련 제도를 선제적으로 정비해 환자 선택권을 보장하는 것과 대조적이다.주 3회 병원을 찾아 치료받는 기존 방식..

고려대학교 구로병원(병원장 민병욱)은 오는 9월 22일 새암병원 기공식을 개최하고, 중증질환 특화 상급종합병원으로서의 대변혁을 본격화한다.새암병원은 단순한 진료 공간 확장을 넘어 중증·필수의료와 정밀 암 치료를 아우르는 미래형 암 치료 플랫폼으로 구축될 예정이다. 연면적 약 9214평(3만458㎡)에 지하 9층·지상 6층 규모로 건립되며 2029년말 완공을 목표로 한다.이번 새암병원 건립은 고려대학교 구로병원이 2019년부터 추진해 온 중증환자 치료 중심 전체 구조 재편 마스터플랜의 2단계 사업이다. 1단계 사업으로 지난 2022년 미래관을 신축했고, 새암병원 건립을 통해 중증·필수의료 플랫폼 강화와 정밀 암 치료 패러다임 전환이라는 방향으로 진료체계를 고도화할 계획이다.새암병원 비전은..

한성숙 국무총리가 임신 9주 이하를 대상으로 인공임신중지 약물을 단계적으로 도입하는 방안을 논의하겠다고 밝혔다. 초기 2년은 병원에서 처방과 조제를 함께 하고, 이후 여건이 갖춰지면 의사 처방과 약국 조제로 확대하는 방안이 검토된다.한 총리는 16일 정부서울청사에서 열린 제14차 국가정책조정회의에서 “앞으로는 임신 9주 이하를 대상으로 인공임신중지 약물을 단계적으로 도입하는 방안을 논의코자 한다”고 밝혔다.정부가 검토하는 방안은 초기 2년 동안 병원에서 처방과 조제를 함께 진행한 뒤 제도적 여건이 갖춰지면 의사 처방 및 약국 조제로 확대하는 방식이다. 관련 입법과 제도 정비도 함께 추진할 계획이다.한 총리는 제도 도입 논의의 배경으로 2019년 헌법재판소의 낙태죄 헌법불합치 결정 이후 이어진 제도적 공백..

초고령사회에 진입한 국내 상황에서 어르신들의 고관절 골절에 대한 장기적인 치료 및 관리 체계 마련이 시급하다는 연구결과가 나왔다. 고관절 골절은 발생 초기 뿐만 아니라 장기적으로도 환자의 생존율에 결정적인 영향을 미치는 것으로 나타났다.서울부민병원, 제주대학교 의과대학 공동 연구팀은 50세 이상 고관절 골절 환자 1840명을 대상으로 10년 이상 추적 관찰한 코호트 연구결과를 발표했다.연구결과에 따르면 고관절 골절 환자의 누적 사망률은 ▲1년 차 17.1% ▲3년 차 32.9% ▲5년 차 46.7% ▲10년 차 71.4%로 시간이 지날수록 급격히 증가했다. 이는 동연령대 일반 인구의 사망률을 크게 상회하는 수치다.특히 골절 발생 후 첫 1년 동안의 표준화 사망비(일반인구 대비 사망위험비율)..

의료영상 인공지능(AI) 기업 코어라인소프트가 일본 의료기기 시장 주요 규제 관문을 통과하며 글로벌 사업 확장을 위한 새로운 기반을 마련했다.코어라인소프트는 최근 흉부 CT 기반 폐결절 CAD인 ‘AVIEW Lung Nodule CAD’가 일본 PMDA 심사를 거쳐 승인을 획득했다고 16일 밝혔다.회사 조사 기준 일본에서 제3자 인증이 아닌 PMDA 심사를 거쳐 승인받은 CT 기반 폐결절 CAD 가운데 한국 개발 제품으로는 첫 사례다. 글로벌 기준으로도 네 번째다.코어라인소프트는 지난 2023년 7월 정식 신청 이후 PMDA 조회 사항에 대응하며 대면 협의와 추가 자료 제출 등 절차를 밟았다. 이 과정에서 폐결절 검출 성능을 비롯해 소프트웨어 검증, 위험관리, 품질 관련 자료 등을 종합적으로 ..

AI 기반 Medical OS 기업 GC메디아이(대표 김진태)의 AI 진료 솔루션 ‘의사랑 AI’가 정식 출시 3주여 만에 가입 의료기관 1000처를 돌파했다고 15일 밝혔다.지난 8월 6일 ‘시작, 넥스트 진료실’을 슬로건으로 의사랑 AI를 정식 출시한 이후 약 3주 만에 가입 의료기관 1000처를 넘어선 것이다.회사는 이번 1000처 돌파를 의료진 실제 진료환경에 AI를 적용하려는 수요가 빠르게 확대되고 있음을 보여주는 초기 지표로 보고 있다. 특히 별도 AI 서비스를 도입하는 방식보다 기존 진료 Workflow 안에서 자연스럽게 사용할 수 있도록 한 제품 구조가 초기 확산의 배경으로 작용했다는 설명이다.EMR-native AI(EMR 내재형 AI), 기존 진료 흐름과 연결GC메디아이는 약 1만600..

김승원 법무부 장관 후보자 인사청문회에서 제넨셀 코로나19 치료제 임상시험 승인 청탁 의혹을 둘러싼 공방이 이어졌다. 병원 참여 경위와 주가조작 연계 의혹에 이어 치료제 안전성, 식품의약품안전처 심사 절차, 검찰의 기소유예 처분 경위까지 쟁점으로 떠올랐다.야당은 “김 후보자가 사적 이해관계가 걸린 부탁을 받고 식약처장에게 영향력을 행사한 것”이라고 비판했다.하지만 김 후보자는 “절차 지연에 관한 민원을 전달했을 뿐이라며 해당 치료제를 ‘독약’으로 지칭하는 것은 정치공세”라고 반박했다.15일 국회 법제사법위원회에서 열린 인사청문회 보충 질의에서 국민의힘 곽규택 의원은 김 후보자의 식약처 접촉을 공익적 민원으로 볼 수 있는지 집중 추궁했다.곽 의원은 “당시 김 후보자가 보건복지..

건강보험심사평가원이 환자 중심 의료문화 확산을 위해 환자경험평가 대상을 지역 중소병원까지 대폭 확대한다. 동시에 병원 규모와 인력 격차에 따른 의료기관 부담을 줄이기 위해 평가 결과 공개 방식을 종별로 이원화하고, 사설업체 조사 왜곡을 차단할 수 있는 모바일 연계 체계를 도입한다.건강보험심사평가원은 15일 전문기자단 간담회에서 이 같은 내용을 포함한 ‘2026년도 제6차 환자경험평가 추진 계획’과 ‘적정성 평가 체계 전면 개편 방향’을 공개했다.이날 간담회에는 실무를 총괄하는 정영애 평가운영실장과 이연봉 평가관리실장이 참석해 환자경험평가 확대 방안과 함께 결과 중심 평가 체계 전환 로드맵을 설명했다.의료기관 종별 특성 감안하고 결과 공개 방식도 차등 적용심평원은 국민 접근성이 높은..

식품의약품안전처가 “위해성관리계획(Risk Management Plan, RMP) 대상 의약품 규모를 연간 약 190품목”이라고 밝혔다. 비만·당뇨병 치료에 쓰이는 GLP-1 계열 의약품도 RMP를 통해 시판 후 안전성을 관리하고 있다.재심사 제도 폐지 이후 RMP 중심으로 시판 후 안전관리가 재편된 가운데, 식약처는 업체의 정기적인 실시 결과 제출과 이행 점검을 주요 관리 수단으로 제시했다. 다만 수집된 안전성 정보에 따라 RMP가 얼마나 변경됐는지, 해외 안전성 조치가 국내 반영되기까지 얼마나 걸렸는지 등 운영 성과를 보여주는 세부 실적은 공개하지 않았다.식약처는 15일 식약처 출입 전문지 기자단의 RMP 운영 현황 관련 질의에 “위해성관리계획 제출 대상 의약품은 신약, 희귀의약품 등으로 규정해 관리..