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    • 의료진 부족→응급실 수용 곤란→올 4만건 넘어
      금년 8월말 기준, 작년 연간 기록 ‘상회’…응급·배후진료 의사 확보 시급 2026-09-23 15:36
      전국 응급의료기관에서 의료인력이 부족해 응급환자 수용이 곤란하다고 고지한 건수가 올해 불과 8개월 만에 4만 여건을 기록, 지난해 연간 수치를 넘어섰다. 과거 주요 수용곤란 사유였던 ‘병실 부족’은 크게 감소한 반면 ‘인력 부족’은 급증하면서, 단순 병상 확보를 넘어 응급·배후진료 인력 확보가 시급하다는 지적이다.23일 국회 보건복지위원회 조배숙 의원(국민의힘)이 보건복지부로부터 제출받은 자료에 따르면, 전국 응급의료기관의 ‘응급환자 수용 곤란 고지’ 가운데 ‘인력 부족’ 사유는 올해 1~8월 총 4만4547건으로 집계됐다. 이는 2024년 4만3658건, 2025년 4만3683건을 이미 넘어선 수치로 2021년 1만1302건과 비교하면 약 4배 수준이다.반면 ‘병실 부족’에 따..
    • 野, 식약처 항의 방문…“김승원 임상 청탁 자료 공개”
      이만희 보건복지위원장 등 8명, 오유경 처장 면담…식약처 “성실히 협조” 2026-09-23 15:18
      국민의힘 의원들이 김승원 전 법무부 장관 후보자의 신약 임상시험 승인 청탁 의혹과 관련해 식품의약품안전처를 찾아 자료 제출과 승인 경위에 대한 설명을 요구했다.국회 보건복지위원회 이만희 위원장과 백종헌 국민의힘 간사 등 의원 8명은 21일 오후 충북 청주 식약처 본부에서 오유경 처장 등 관계자들과 면담했다.이 위원장은 “임상시험 승인 과정에서 확인해야 할 의문이 남아 있지만 식약처의 자료 협조가 충분하지 않다”고 지적했다.그는 “국회의원 자료 요구는 국민 생명과 안전을 지키기 위한 최소한의 요구”라며 “김 전 후보자가 사퇴했더라도 의혹 규명은 계속돼야 한다”는 입장을 밝혔다.의원들은 특히 임상시험에 참여한 국내 환자 93명 안전 문제를 집중적으로 따졌다.조배숙 의원은 “임상시험에 참여한..
    • 앤트로픽, 의료 소외 국가에 ‘AI 의사’ 무상 보급
      오픈에비던스와 손잡고 아프리카 등 100여 개국 지원 2026-09-23 15:00
    • [동영상] “AI 의료로봇 허가 급증, 한국 주도 사후관리 속도”
      손미정 식약처 디지털의료제품지원총괄과장 “인공지능 발전 기반 규제도 변화” 2026-09-23 14:50
      
    • “메가카티 시술 4년 뒤에도 통증·기능 개선 유지”
      엘앤씨-콘메드, APKASS 2026 임상 결과 발표…“아시아시장 확대” 2026-09-23 14:24
      인체조직 재생의학 전문기업 엘앤씨바이오가 무릎 연골 재생 의료기기 ‘메가카티(MegaCarti)’ 4년 중장기 임상 결과를 발표하고 아시아 정형외과 시장 확대에 나선다.특히 단기 연골 재생 효과를 넘어 재생조직 상태와 환자 통증 및 무릎 기능 개선이 4년간 유지된 결과가 소개되면서 의료진들 관심이 집중됐다.엘앤씨바이오는 지난 10일부터 12일까지 인천에서 열린 ‘APKASS 2026 Korea & ICKAS 2026’에 글로벌 의료기기 기업 콘메드와 함께 메인 스폰서인 ‘다이아몬드 스폰서(Diamond Sponsor)’로 참여했다.APKASS는 무릎, 관절경, 인공관절, 견관절 및 스포츠의학 분야 아시아·태평양 정형외과 의료진과 연구자들이 참여하는 국제 학술단체다. 이번 학술대회에는 아시아·태평양지역 주..
    • 중앙대의료원-美 로체스터대 ‘MOU 체결’
      내과-정신건강의학과 통합케어병동 운영-디지털 정신건강 공동연구·교육 2026-09-23 13:01
      중앙대의료원(의료원장 이철희)은 미국 로체스터대학교와 의료와 정신건강을 연계한 통합진료 및 공동 연구에 나선다고 23일 밝혔다.양측은 이달 21일 중앙대병원에서 업무협약 기념식을 갖고, 양 기관 정신건강 분야 임상·연구 경험을 공유하는 공동 심포지엄을 개최했다.협약은 ‘내과-정신건강의학과 통합케어병동(Medical-Psychiatry Unit, MPU)’을 비롯해 디지털 기술을 활용한 정신건강 및 중독 치료 분야에서 양 기관 전문성을 결합하고, 공동연구와 교육 협력을 확대하기 위해 추진됐다.로체스터대 메디컬센터는 자문-조정 정신의학(Consultation-Liaison Psychiatry) 분야에서 오랜 연구와 임상 경험을 축적해 온 기관이다. 특히 일반 의료와 정신건강의학과 진료를 한 공..
    • 병·의원 진료비 환급금 ‘506억’…시효 경과 ‘소멸’
      2020~2022년 지급결정분, 6만여명 미수령…482억도 3개월내 임박 2026-09-23 12:42
      국민이 과도하게 부담한 의료비를 돌려주는 본인부담상한제 환급금 506억원이 청구 기한인 3년(2020~2022년 지급결정분) 시효가 지나 권리가  소멸된 것으로 나타났다. 여기에 소멸 시효가 3개월도 남지 않은 미지급 환급금 역시 482억원에 달해 국민 권익 보호를 위한 대책 마련이 시급하다는 지적이 나온다.   23일 국회 보건복지위원회 소병훈 의원(더불어민주당)이 국민건강보험공단으로부터 제출받은 자료에 따르면, 2020년부터 2022년까지 지급이 결정된 본인부담상한액 초과금 중 소멸시효가 지나 지급되지 못한 인원은 6만3994명, 금액은 총 505억9700만원으로 집계됐다.   연도별 소멸시효 완성 대상은 2020년 1만4436명(127억4..
    • 셀트리온, 송도 생산량 15% 확대…유럽 공급망 강화
      25만L 원료의약품·완제 생산시설 EU-GMP 갱신…新완제공장도 준비 2026-09-23 12:30
      셀트리온이 인천 송도 생산시설에 대한 유럽 의약품 제조·품질관리 기준(GMP) 갱신을 완료하면서 글로벌 공급 확대를 위한 생산 기반을 재정비했다.특히 송도 3공장 가동 안정화에 힘입어 올해 송도 캠퍼스 전체 생산량이 전년보다 약 15% 늘어날 것으로 예상돼 제품 공급 확대와 원가 경쟁력 개선에도 속도가 붙을 전망이다.셀트리온은 송도 1~3공장에 구축된 총 25만L 규모 원료의약품 생산시설과 완제의약품 생산시설에 대한 유럽의약품청(EMA) GMP 갱신 절차를 마쳤다고 지난 22일 밝혔다.EU-GMP는 유럽 시장에 의약품을 공급하기 위해 생산시설이 충족해야 하는 제조·품질관리 기준이다. 이번 갱신으로 셀트리온은 유럽을 비롯한 글로벌 시장에 제품을 지속적으로 공급할 수 있는 생산·품질관리 체계를 다시 한번 ..
    • 면제 요건 아닌 공중보건장학생 19명 ‘포기’
      타 병원 취업 희망·휴학 장기화 등 사유…반환 장학금 7억3270만원 2026-09-23 12:20
      지난 2024년 이후 ‘공중보건장학생’ 19명이 법령상 면제 사유에 해당하지 않음에도 중도에 이탈한 것으로 나타났다. 이들이 반환해야 할 장학금은 총 7억3270만원에 달했다. 23일 국회 보건복지위원회 서미화 의원(더불어민주당)은 보건복지부로부터 제출받은 자료를 공개했다. 공중보건장학제도는 국가가 장학금을 지원하는 대신 일정 기간 지방의료원 등에서 의무복무토록 하는 것으로 지난 2019년 처음 시행됐다. 의대생 7명·간호대생 12명, 법령상 면제 요건 부합 안되는데 ‘중도 이탈’복지부 자료에 따르면 2024년 이후 공중보건장학생 중 의대생 7명, 간호대생 12명이 법령상 면제 요건에 해당하지 않음에도 의무복무를 이행하지 않고 중도이탈했다. 인원은 간호대생이 많지..
    • 여의도성모병원, 첨단재생의료치료 ‘1호’ 가동
      정은경장관 방문…림프종 환자, 올 11월 면역세포 ‘VT-EBV-N’ 첫 투여 2026-09-23 12:19
      가톨릭대학교 여의도성모병원이 국내 1호 첨단재생의료 치료계획의 첫 대상 환자를 확정하고 본격적인 치료에 착수했다. 2025년 2월 제도 시행 후 임상 현장에 적용되는 첫 사례다.정은경 보건복지부 장관은 22일 가톨릭대학교 여의도성모병원(병원장 강원경)을 방문해 첨단재생의료 치료 준비 상황을 점검하고 첫 환자와 의료진을 격려했다. 정 장관은 전영우 림프종센터장으로부터 추진 경과를 보고받은 뒤 1호 환자 면담과 림프종센터, 성분헌혈실 현장을 둘러봤다.이번 치료는 2025년 2월 첨단재생의료 치료제도가 본격 시행된 이후 처음으로 실제 환자에게 적용되는 사례다. 앞서 여의도성모병원이 신청한 치료계획은 지난 4월 23일 첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 심의위원회에서 적합 의결을 받았다.  &nb..
    • 의료인 등 자격정지 처분 6건 중 1건 ‘국가 패소’
      금년 8월까지 소송 41건…의사>치과의사>한의사>약사 順 2026-09-23 11:46
      의료인 등 자격정지 처분 소송 6건 중 1건에서 국가가 패소한 것으로 나타났다.23일 국회 보건복지위원회 서영석 의원(더불어민주당)은 보건복지부로부터 제출받은 2021년~2026년 8월 소송현황을 분석했다. 보건복지부가 이 기간 상대한 소송 1348건 가운데 의료인 등 면허취소·자격정지 처분을 다투는 소송은 316건으로 23.4%를 차지했다. 이 중 자격정지 처분 소송이 257건, 면허취소 처분 소송이 59건이었다.종결된 사건을 처분 유형별로 보면 자격정지 처분은 종결 214건 가운데 복지부가 122건(57.0%)에서 승소하고 37건(17.3%)에서 패소했다. 면허취소 처분에서 국가 패소율 2.2% 기록반면, 더 무거운 처분인 면허취소 처분에서는 국가 패소율은 2.2%를 기록하며 상..
    • 수술 힘든 담도암, 표적·면역항암제 ‘병용 효과’
      연세암병원 이충근·최혜진 교수, 트라스투주맙·니볼루맙 등 1년 생존율 ‘72.7%’ 2026-09-23 11:38
      수술이 어려운 HER2 양성 담도암 환자에게 첫 치료부터 HER2 표적치료제와 면역항암제, 항암화학요법을 함께 사용하는 새로운 치료 전략이 효과적인 것으로 확인됐다. 연세암병원 종양내과 이충근·최혜진 교수 연구팀은 치료력이 없는 HER2 양성 진행성 담도암 환자를 대상으로 진행한 이 같은 다기관 임상시험 결과를 23일 밝혔다.담도암은 간내담도암, 간외담도암, 담낭암 등을 포함하며 대부분 수술이 어려운 진행성 단계에서 발견돼 예후가 좋지 않다. 현재 젬시타빈·시스플라틴 항암화학요법에 면역항암제를 추가하는 방식이 1차 표준치료로 사용되지만 생존기간은 1년 남짓이다.이에 연구팀은 담도암 환자 약 15%에서 나타나는 ‘HER2’에 주목했다. HER2 양성 담도암에서 표적치료제가 사용되고 있지만, ..
    • 원자력병원, 국내 첫 로봇 두경부암수술 성공
      레보아이 활용 설기저부·상후두부 절제…환자 1주일만에 퇴원 2026-09-23 10:28
      한국원자력의학원 원자력병원은 국산 수술로봇을 활용한 고난도 두경부암 수술 3건을 성공적으로 시행했다고 23일 밝혔다.이번 수술은 혀 뿌리 부위인 설기저부와 상후두부에 발생한 암을 제거한 사례로, 국산 수술로봇 ‘레보아이’를 이용한 설기저부 절제술과 상후두 부분절제술은 국내 처음이다.원자력병원 이비인후과 이명철·이병철 과장은 설기저부암 환자 2명에게 로봇 설기저부 절제술을 시행했으며, 상후두부암 환자 1명에게는 로봇 상후두 부분절제술을 실시했다.설기저부와 상후두부는 입을 벌린 상태에서도 병변을 직접 확인하기 어렵고 수술기구 접근에도 제약이 많은 부위다. 특히 음식물을 삼키거나 호흡하고 목소리를 내는 기능과 밀접한 조직이 자리하고 있어 종양을 충분히 제거하는 동시에 정상 조직을 최대한 보존해야 한다.기존 ..
    • 대웅제약-서울시, 디지털 기반 혈당관리 협력
      웰다 플랫폼 탑재 ‘혈당캐치9988’ 운영…당뇨 전단계 시민 1000명 모니터링 2026-09-23 10:02
      대웅제약이 서울시와 연속혈당측정기(CGM)를 활용한 시민 건강관리 사업에 나선다.대웅제약은 지난 14일 서울시청 서소문2청사에서 서울특별시와 ‘손목닥터9988 서비스 발전을 위한 협약’을 체결했다고 밝혔다.이번 협약은 대웅제약 대사건강관리 플랫폼 ‘웰다(Welda)’와 CGM을 서울시 공공 건강관리 플랫폼 ‘손목닥터9988’에 연계하는 것이 골자다. 대웅제약과 서울시는 CGM을 활용한 건강관리 정책 개발과 정보통신기술 기반 서비스 제공, 향후 통합 건강관리 서비스 확산 등에 협력한다.첫 사업으로 ‘혈당캐치9988’을 운영한다. 자치구 보건소 대사증후군 검사에서 당뇨병 전 단계로 확인된 서울시민 1000명이 대상이다. 대웅제약은 웰다 프로그램과 CGM 2000개를 공급하며, 오는 10월부터 두 차례 센..
    • 한국 진출 15주년 길리어드…“항암제 확대”
      최재연 대표 “글로벌 항암 임상 60% 국내 진행, 내년 CAR-T 치료제 진출” 2026-09-23 09:38
      길리어드가 내년까지 미국 기준 약 10개 제품 출시를 목표로 ▲바이러스학 ▲종양학 ▲염증 질환 등 연구개발을 이어갈 전망이다. 치료제 발전에도 여전히 해결되지 않은 미충족 수요가 남아 있다는 판단에서다.길리어드 사이언스 코리아(대표이사 사장 최재연)는 22일 더플라자 호텔에서 ‘불가능을 가능으로 만들어 온 길리어드 코리아 15년’을 주제로 창립 15주년 기념 기자간담회를 개최했다.길리어드 코리아는 지난 2011년 국내 법인 설립 이후 간질환부터 HIV, 항진균제, 항암제까지 다양한 질환 분야에서 12개 치료제를 공급, 국내 환자들 치료 기회를 확대해 왔다. 특히 연구개발 분야에서도 한국을 글로벌 혁신 연구 주요 거점으로 두고 국내 임상연구 참여를 지속적으로 늘렸다. 현재 길리어드가..
    • “의료중심 요양병원 도입, 순서가 잘못됐다”
      이운용 대한요양병원협회 부회장 “병원 줄세우기식 개편 우려” 2026-09-23 09:17
      내년 시행을 앞둔 의료중심 요양병원 도입 및 요양병원 간병비 급여화를 두고 요양병원계 기대와 우려가 커지고 있다. 정부는 의료필요도가 높은 환자를 중심으로 의료중심 요양병원을 지정하고, 일정 기준을 충족하는 환자에 대해서는 간병비 급여화를 적용하는 방안을 추진하고 있다. 현재 의료중심 요양병원은 약 500개, 간병급여 대상 환자는 약 8만5000명 규모가 유력시 되고 있다. 하지만 현장에서는 병원 숫자와 대상 환자를 먼저 정하기보다 어떤 환자를 누가, 어디서, 어떤 수가체계로 치료할 것인지부터 설계해야 한다는 지적이 나온다. 제도 설계부터 정부와 논의를 이어온 대한요양병원협회 이운용 회장은 “개혁 자체를 반대하는 게 아니라 의료중심 요양병원 선정기준 및 환자분류, 수가, 인력기준, 일반 요양병원 역할..
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