“인공지능(AI)은 임상시험 전주기에서 실질적인 성과를 창출하는 핵심 인프라로 자리잡고 있다.”제프 벤티밀리아 메디데이터 수석부사장은 17일 서울 여의도 콘래드 서울에서 기자간담회를 열고 이같이 말했다. AI기술은 단순한 데이터 분석 도구를 넘어 임상시험 생태계 전반의 패러다임을 바꾸는 핵심 동력이 되고 있다. 임상시험 속도와 품질, 예측 가능성을 높여주고 있기 때문이다.벤티밀리아 수석부사장은 “인공지능(AI)으로 임상시험 구축 시간을 95% 단축했다”며 “AI를 통한 임상시험으로 사람의 목숨을 살리는 신약 개발이 신속히 이뤄질 수 있다”고 말했다.임상시험 AI 업무 조율 프로그램 ‘닷(Dot)’·차세대 AI기반 플랫폼 ‘메디데이터 플러스’ 선봬이날 메디데이터는 신약 개발 효율성 및 성공률을 ..

퍼즐에이아이(대표 김용식)는 계명대 동산의료원과 함께 과학기술정보통신부가 주관하는 ‘2026년 AI바우처 지원사업’에 선정돼 협약을 체결하고 AI 기반 의무기록 에이전트 구축 사업을 본격 추진한다고 18일 밝혔다.이번 사업은 계명대학교 동산의료원에 인공지능 기반 의무기록 솔루션 ‘퍼즐젠(Puzzle Gen)’을 구축해 실제 의료현장에 적용하는 것이 핵심이다. 의료진의 의무기록 작성업무를 자동화하고, 실제 진료 환경에서 서비스의 완성도를 높이는 동시에 객관적인 성능을 검증하는 것을 목표로 한다.퍼즐에이아이는 이번 사업에서 ‘검증된 의료 AI 모델의 현장 최적화’와 ‘실사용 기반 객관적 성능 검증’을 핵심 전략으로 제시했다. 기존 의료 AI 개발이 새로운 모델 개발에 집중해 왔다면, 이번 사업은 이미 검증..

가톨릭대학교 은평성모병원 신장내과 최범순 교수가 최근 대한신장학회 제20대 이사장으로 공식 취임했다. 최 이사장 임기는 2028년 6월까지 2년이다.최범순 이사장은 가톨릭대학교 의과대학 출신으로 만성 콩팥병 분야에서 진료 및 연구 활동과 정책 자문을 활발히 수행했고, 그동안 학회 임원으로 중추적인 역할을 이어왔다.그는 “아시아를 대표하는 신장학회로 더욱 성장할 수 있도록 국제협력 확대와 학술 경쟁력 강화에 힘쓰겠다”고 말했다.이어 “10년 중장기 계획인 ‘국민 콩팥 건강 개선안(KHP 2033)’이 4년 차에 접어든 만큼 목표 달성을 위해 최선을 다해 신장질환 환자를 위한 정책 반영에 적극 나서겠다”고 덧붙였다.한편, 대한신장학회는 최근 제46차 국제학술대회 평의원회에서 제42대 회장 선거를 실시해 전북대학..

오는 7월부터 충격파 치료 관리급여 전환 및 연간 횟수 제한이 예고되면서 관련 학회가 강하게 반발하고 나섰다.국제적으로도 존재하지 않는 규제로 환자 치료 기회를 박탈하게 될 것이라는 우려와 함께 관련 정책의 전면 재검토를 촉구했다.대한충격파재생의학회(회장 노규철)는 18일 성명을 통해 충격파 치료 규제안에 문제를 제기했다.학회는 정부의 이번 충격파 치료 규제안은 독일충격파치료학회, 일본충격파치료학회 등 주요 해외 학회의 임상 가이드라인에서 찾아볼 수 없는 내용이라고 지적했다.국민 의료비와 건강보험 재정 부담을 낮추는 데 기여하는 충격파 치료 횟수를 일률적으로 제한할 경우 환자들이 비용 부담이 더 큰 치료를 선택하게 될 것이라는 주장이다.다만 과잉진료 방지 필요성에는 공감하면서도 일반화의 오류를 경계했다.학..

국가바이오혁신위원회가 범정부 차원의 바이오 혁신성장 전략 수립에 속도를 낸다.16일 국가바이오혁신위원회는 최근 투자전략, 산업진흥, 기술혁신 등 3개 분과위원회를 차례로 열고 현재 마련 중인 ‘대한민국 바이오 혁신성장 전략’ 분야별 정책 과제를 논의했다고 밝혔다.분과위원회는 바이오산업의 중장기 정책 방향과 실행과제를 구체화하기 위한 절차다. 혁신위에 따르면 투자전략 분과는 지난 9일, 산업진흥 분과는 15일, 기술혁신 분과는 16일 각각 개최됐다.위원회는 바이오가 인공지능(AI), 반도체와 함께 국가 성장을 이끌 핵심 전략산업으로 부상하고 있다고 보고 연구개발(R&D), 임상, 인허가, 투자, 생산, 사업화, 수출로 이어지는 전주기 사업 연계 필요성이 크다고 판단했다.논의 핵심은 산업계·학계·연구계..

한림제약 원료의약품(API) 자회사 에이치엘지노믹스가 코스닥 입성을 위한 공모 절차에 착수했다. 한림제약그룹 차원에서는 첫 기업공개(IPO) 추진 사례다.에이치엘지노믹스 독자 성장과 동시에 한림제약 재무 부담을 줄일 수 있을 것으로 관측된다. 직접 설비 투자 재원 조달이 가능해져 모기업 지원 없이 생산 인프라 확충이 가능해질 전망이다.16일 업계에 따르면 한림제약 자회사 에이치엘지노믹스는 최근 한국거래소로부터 상장 예비심사 승인을 받고 증권신고서를 제출, 코스닥 상장 절차에 본격적으로 나선다.기관 수요예측은 7월 2일, 일반 투자자 청약은 7월 13~14일까지다.총 공모주식 수는 256만5000주다. 희망 공모가 범위는 주당 1만8500원~2만1500원으로 제시됐으며, 이를 기준으로 한 공모 예정 금액은..

양악수술 후 부작용을 겪은 환자가 병원과 ‘민형사상 책임을 묻지 않는다’는 합의서를 작성했음에도 법원으로부터 추가 손해배상을 인정받았다. 재판부는 해당 합의가 이후 확인된 손해까지 효력이 미친다고 보기 어렵다고 판단했다.서울남부지방법원(판사 박찬석)은 지난달 22일 양악수술 등을 받은 환자 A씨가 성형외과 원장 B씨를 상대로 제기한 손해배상 소송에서 피고가 원고에게 1억4930만원을 지급하라고 판결했다.A씨는 지난 2023년 12월 서울 강남구 소재 성형외과에서 양악수술과 돌출입수술, 광대뼈성형술, 앞턱성형술을 받았다.하지만 수술 직후부터 안면부 감각저하와 이상감각, 신경통증, 아래턱이 다물어지지 않는 증상 등을 호소했다. 이후 여러 의료기관에서 치료를 받은 끝에 이듬해 6월 삼차신경 손상 진단과 함..

검체검사 위수탁 제도 개선 방안에 대한 의료계 반발이 커지고 있다. 내과, 산부인과, 비뇨의학과 등 필수진료과에서 연간 4517억원 규모 손실 발생이 예상되고 있기 때문이다.진찰료 인상과 심층진찰료 확대 등이 보상안으로 제시됐지만, 이들 진료과의 적자 구조를 해소하기 어려울 것으로 전망됐다. 정부는 이달 예정된 건강보험정책심의위원회에 재정 배분의 수준을 논하고 질(質)을 끌어올리는 조건 등을 만들어 합리적 방안을 도출한다는 방침이다.보건복지부 공인식 건강보험지불혁신추진단장은 17일 전문기자협의회에 검체검사 분리 지급과 관련한 의료계 반발에 대해 이 같은 입장을 밝혔다.“검체검사 시장 많이 왜곡, 관행 개선 및 투명하고 공정한 경쟁 체제로 전환”공 단장은 “비용 처리가 불투명해 과도한 할인 ..

전국보건의료산업노동조합(보건의료노조, 위원장 최희선)이 20개 사업장 간접고용(하청) 노동자를 대표해 집단 원청교섭에 나서기로 했다. 노조는 지난 15일 전국 주요 의료원을 대상으로 원청교섭 상견례를 요청했다. 요청 상견례 날짜는 오는 6월 30일 오후 2시다. 원청교섭 대상은 주로 현재까지 각 지방노동위원회(지노위)부터 사용자성을 인정받은 곳이 될 예정이며 ▲조선대병원 ▲전북대병원 ▲한국원자력의학원 ▲성빈센트병원 ▲강동경희대병원 ▲해운대백병원 ▲이화의료원 등이다. 나머지 사업장은 단계적으로 절차를 밟을 예정이다. 각 지노위는 앞서 해당 병원 보건의료노조 지부가 신청한 ‘교섭요구 사실 공고 미공고 시정 신청’을 모두 인용했고, 노조법 개정안(노란봉투법) 시행 이전과 ..

[단독] 지난해 불순물 검출과 연쇄 품절 사태로 공급 혼란을 겪었던 베타히스틴(Betahistine) 시장이 안정을 찾아가는 모습이다. 불순물 이슈 당시 출하중지 대상에 포함됐던 동구바이오제약 ‘메네스에스’가 최근 세브란스병원 약품정보에 이름을 올리면서 시장 정상화 흐름에 관심이 쏠리고 있다.17일 업계에 따르면 최근 세브란스병원 약사위원회는 동구바이오제약 ‘메네스에스정 16mg’을 대체 승인 품목으로 채택했다. 기존 사용 품목인 명인제약 ‘유턴정 16mg’은 삭제될 예정이다.메네스에스와 유턴정은 모두 베타히스틴염산염(Betahistine HCl) 16mg 성분 제네릭 의약품으로 메니에르병에 따른 현훈(어지럼증), 이명, 청력 저하 등 전정기능 이상 증상 개선에 사용된다.업계가 주목하는 이유는 ..

넥스트젠바이오사이언스가 상장 문턱을 넘지 못했다. 상장 예심 청구 이후 반년이 지났지만 심사가 지연되다가 결국 철회를 결정했다.18일 한국거래소에 따르면 자가면역질환·섬유증 신약 개발 기업 넥스트젠바이오사이언스는 코스닥 상장 예비심사 청구를 철회했다. 지난해 말 상장 청구 이후 6개월 만이다.넥스트젠바이오사이언스는 2018년 설립된 바이오 기업이다. 자가면역질환 및 섬유증 치료제 등 신약 후보물질 연구와 기술이전 또는 공동개발을 통해 사업 기회를 모색하고 있다.핵심 타깃은 원형탈모증, 궤양성 대장염, 아토피피부염 등 자가면역질환과 특발성 폐섬유증, 황반변성 등 섬유증·혈관신생 관련 질환이다. 미충족 의료수요가 큰 분야에 투자를 이어가고 있다.현재 개발 중인 NXC736은 스핑고신-1-포스페이트(S1P..

노을이 주가 안정 및 기업가치 제고를 위해 주식 병합을 추진한다. 금융당국의 ‘동전주 퇴출’ 제도 도입을 대비한 선제적 조치로 풀이된다. 17일 금융감독원 전자공시에 따르면 노을은 오는 7월 21일 임시주주총회를 개최하고 보통주 5주를 1주로 병합하는 안건을 논의한다.주식 병합이 추진되면 발행주식 총수는 기존 5129만1323주에서 1025만8264주로 감소한다. 주당 액면가는 500원에서 2500원으로 변경된다. 매매거래정지 예정기간은 8월 20일부터 9월 6일까지고, 신주 상장 예정일은 9월 7일이다. 이번 결정은 임시주총 결과 및 관계기관 협의 과정에서 변경될 수 있다. 회사 측은 “이번 주식 병합은 적정 유통 주식수 유지를 통한 주가 안정화 및 기업가치 제고를 위한 것..

과잉 우려로 관리급여 지정 대상에 오른 체외충격파에 대해 의료계에서 자율시정을 위한 ‘치료 가이드라인’이 제시됐다.가이드라인에서 체외충격파 시행 횟수는 부위당 최대 6회, 연간 최대 12회로 권장되며, 횟수 초과시에는 실손의료보험 적용을 제외된다. 적응증은 7개 부위다.보건복지부는 17일 오후 서울 국제전자센터 대회의실에서 비급여 적정 관리를 위한 논의기구인 ‘비급여관리정책협의체’ 2026년도 제2차 회의를 개최했다.이번 회의는 지난 3월 제1차 회의 이후 도수치료 관리급여와 함께 대한의사협회가 마련한 체외충격파 치료 자율시정 지침(가이드라인)과 관리급여 모니터링 방안에 대한 세부 의견을 조율하기 위해 마련됐다.참석자들은 ▲관리급여 체계화 방안 연구 필요성 ▲체외충격파 치료 가이드라인 실행 방안 ..

스카이랩스(대표 이병환)가 국가 주도 연구 사업에 참여하며 의료기관 처방을 넘어 대규모 연구 및 공공보건 영역까지 외연 확장에 나선다. 스카이랩스는 “질병관리청 국립보건연구원이 주관하는 KoGES ‘농촌 기반 노화 심층조사사업’에 반지형 혈압계 ‘카트 비피 프로(CART BP pro)’가 활용된다”고 17일 밝혔다.이번 연구는 농촌지역 고령자 약 770명을 대상으로 일상생활 환경에서 연속혈압 데이터를 더 정밀하게 확보하기 위해 추진된다. 특히 농촌 고령자 코호트에서 커프리스 반지형 혈압계로 일상생활과 수면 중 혈압 변화를 수집하는 것은 처음이다.카트 비피 프로는 고혈압·심뇌혈관질환·노화 관련 위험 요인 분석에서 시간대별 생체신호 변화 데이터를 제공해 특정 시점 단회 측정값에 의존했던 ..

JW중외제약이 인공지능(AI)과 로봇 기반 합성자동화 시스템을 연계한 자율 연구 플랫폼 고도화를 통해 항암 신약 후보물질 발굴에 나선다.JW중외제약은 보건복지부가 주관하는 2026년도 제1차 보건의료기술 연구개발사업 가운데 ‘구조기반 AI신약개발지원’ 과제 주관연구개발기관으로 선정됐다고 17일 밝혔다.‘구조기반 AI신약개발지원’은 보건복지부가 올해 신설한 사업으로, 저분자 신약 개발 플랫폼을 고도화하고, 이를 기반으로 신약 후보물질을 발굴하는 게 목적이다.구조기반 약물발굴은 질환과 관련된 표적 단백질의 3차원 구조와 약물이 결합하는 부위를 분석해 유효물질을 탐색하고 최적화하는 연구 방식이다. 이번 사업은 저분자 화학합성 신약후보물질 발굴을 위한 AI 플랫폼을 보유한 기업을 대상으로 추진됐다.JW중외제..

메드트로닉코리아가 자사 하지정맥류 치료용 의료기기 베나실(VenaSealTM Closure System)의 브랜드 리뉴얼을 단행한다고 17일 밝혔다.국내 도입 10주년을 맞아 베뉴얼 브랜드를 새롭게 단장하기 위해 진행되는 것으로 이같은 내용을 담음 디지털 광고 캠페인도 전개한다.  베나실은 의료용 접합제인 시아노아크릴레이트(cyanoacrylate)를 이용한 하지정맥류 치료용 의료기기다. 손상된 혈관을 수술적으로 제거하거나 레이저로 태우는 기존 방식과 달리 접합제를 주입해 혈관을 폐쇄하는 치료법이다. 2011년 유럽 CE 인증을 시작으로 글로벌 시장에 도입된 이후, 2015년 미국 FDA 승인을 획득했으며 100만 명 이상의 하지정맥류 환자 치료에 기여했다. 국내에서는 2016년 신의료..