최근 초고령 환자를 대상으로 한 개인 맞춤형 인공관절 수술 안정성과 유용성을 확인한 임상 분석 결과가 제시됐다.보건복지부 지정 관절전문 연세사랑병원은 최근 무릎 인공관절 수술을 받은 80세 이상 고령 환자 300명을 대상으로 수술 경과 및 합병증 유무를 정밀 분석했다.그 결과, 대상 환자 30% 이상이 당뇨병, 고혈압, 고지혈증, 심장질환, 뇌혈관질환 등 하나 이상의 만성 성인병을 동반하고 있었던 것으로 확인됐다.의료진은 이처럼 기저질환을 가진 초고령 환자들에게 ‘개인 맞춤형 수술도구(PSI)’를 적용해 수술을 시행했다. 개인 맞춤형 수술도구는 수술 전(前) 환자 CT 및 MRI 데이터를 분석해 관절 구조와 뼈 절삭 위치, 각도를 미리 정밀하게 계획한 뒤 맞춤형 수술도구를 제작해 진행하는 기법이다..

인공지능(AI)의 고질적 한계로 지적돼온 다기관 데이터 환경에서 성능 저하 문제(Multi-site issue)를 극복하고 AI 모델의 재현 성능을 확보하는 혁신적인 기술 특허가 등록됐다.병원 간 영상 장비와 촬영 환경의 차이로 특정 병원 데이터로 학습된 AI 모델이 다른 의료기관에서 성능이 떨어지는 현상을 해결하면서 의료AI 상용화에 출발점이 될 것으로 전망된다. 의료 인공지능(AI) 전문기업 제이엘케이는 ‘심층 신경망 모델의 재현 성능을 개선하기 위한 지표 선정 방법 및 시스템’ 특허를 확보했다고 22일 밝혔다.이번 특허는 범부처전주기의료기기연구개발사업단이 지원한 ‘뇌영상-임상 빅데이터 기반 인공지능 소프트웨어 의료기기 개발’ 정부 연구과제의 성과물이다.AI가 학습 과정에서 신호 대 잡음..

정부가 지역 국립대병원을 수도권 ‘빅5’ 병원 수준으로 육성하고 전국을 대·중·소진료권으로 나누는 지역완결형 의료체계 구축에 나선다.중증응급·외상·분만·소아 등 필수의료에 대한 국가 책임을 강화하고 국립중앙의료원(NMC)을 최상위 상급종합병원 수준으로 확대하는 방안도 추진한다.정부는 22일 이재명 대통령 주재로 ‘세계가 따라올 K-의료 표준, 지역·필수·공공의료 간담회’를 열고 이 같은 내용을 담은 ‘지역·필수·공공의료 강화 추진전략’을 발표했다.이번 전략은 ‘어디 살든 제대로 치료받는 모두의 의료보장’을 목표로 ▲지역완결적 의료공급체계 구축 ▲필수의료 국가책임 강화 ▲공공보건의료체계 혁신 ▲추진 기반 강화 등 4개 분야로 구성됐다.정부는 지역의료 격차와 수도권 원정 진료, 응급실..

아시아 지역에서 처음으로 항체-약물접합체(ADC) 치료제 ‘엘라히어(성분명 미르베툭시맙 소라브탄신)’가 투여됐다. 엽산수용체 알파(FRα) 양성 백금저항성 난소암 환자가 대상이다.난소암은 상당수가 진행성 단계에서 진단되며, 수술과 백금 기반 항암화학요법에 반응해도 약 70~80%가 재발을 경험한다. 재발이 반복될수록 백금계 항암제에 대한 내성이 생기면서 치료가 더욱 어려워진다.이대서울병원은 산부인과 부인암센터 문혜성·주웅·장하균 교수팀이 지난 20일 엘라히어를 실제 임상 현장에 처음 적용했다고 22일 밝혔다.이번 투여는 아시아 첫 사례다. 백금저항성 난소암은 재발률이 높고 기존 항암화학요법만으로는 치료 성과에 한계가 있어 새로운 치료 옵션에 대한 의료현장 요구가 지속됐다.엘라히어는 FRα를 표적으로 ..

뇌 질환 진단·치료 인공지능(AI) 전문기업 뉴로핏(공동대표이사 빈준길, 김동현)이 정부 지원을 바탕으로 공공의료 사업 확대에 속도를 낸다. 뉴로핏은 알츠하이머병 치료제 처방 관련 뇌 영상 종합 분석 솔루션 ‘뉴로핏 아쿠아 AD 플러스’가 산업통상부 2026년 상반기 혁신제품으로 지정됐다고 21일 밝혔다.혁신제품 지정은 정부 R&D 사업을 통해 공공성과 기술 혁신성을 인정받은 중소·중견기업 제품의 초기 시장 진입을 지원하고 공공조달과 연계해 판로를 확대하기 위해 마련된 제도다.혁신제품으로 지정되면 최대 6년간 공공기관과 수의계약이 가능하며 혁신제품 구매 목표제 등 다양한 공공조달 지원 혜택을 받을 수 있다.뉴로핏은 이번 혁신제품 지정을 통해 중앙 부처, 지방자치단체, 공공의료기관 등 공공조달 채..

‘1형 당뇨병 환자 재택의료 시범사업’과 ‘암환자 재택의료 시범사업’ 등 질환별로 각각 달리 쓰이던 명칭이 ‘질환별 재택관리 시범사업’으로 통합된다. 각 질환별로 분산돼 있던 지침도 일원화됐다.특히 1형 당뇨병과 심장질환, 가정용 인공호흡기 환자를 대상으로 전액 면제됐던 환자관리료 본인부담율이 10%로 새롭게 책정돼 의료현장 및 환자들의 주의가 요구된다.  최근 공개된 시범사업 지침 개정안에 따르면 질환별로 상이했던 사업 종료일을 일원화해 2027년 12월 31일까지로 통합 변경됐다. 가장 눈에 띄는 변화는 요양급여비용 부담체계 개편이다.  기존에는 1형 당뇨병, 심장질환, 가정용 인공호흡기 환자 재택관리 시 환자관리료에 대해 국민건강보험공단이 전액을 부담해 환자 본..

대한적십자사 노동조합이 인요한 회장 인준을 거부하며 적십자사 로비농성과 대국민 서명운동에 돌입했다.전국보건의료산업노동조합(보건의료노조) 대한적십자사본부지부는 최근 대국민 호소문을 발표하고 서명운동에 돌입했다고 밝혔다. 앞서 대한적십자사 중앙위원회는 인요한 前 국민의힘 의원(세브란스병원 가정의학과 교수)을 회장으로 선출했고, 현재 대통령 인준 절차가 추진되고 있다. 노조는 인 前 의원의 과거 ‘의료민영화’ 발언 등을 이유로 “공공기관에 의료민영화론자를 임명하는 것은 국민 생명을 담보로 위험한 도박을 벌이는 것”이라며 반발하고 있다. 실제 헌혈 현장에서는 이에 대한 국민적 저항이 나타나고 있으며 항의, 거부, 후원 탈퇴 등의 움직임까지 나타나고 있다는 게 노조 설명이다.&n..

최근 5년간 신의료기술평가를 마친 의료기술 10건 중 6건이 의료현장에 진입한 것으로 나타났다. 인공지능(AI)과 디지털헬스 기술 신청이 늘면서 평가체계 고도화 필요성도 커지고 있다.한국보건의료연구원(NECA)은 2021년부터 2025년까지 신의료기술평가 운영 실적을 분석한 결과, 평가가 완료된 기술 355건 가운데 214건(60.3%)이 의료현장에 도입됐다고 22일 밝혔다.최근 5년간 식품의약품안전처 등의 허가를 받은 의료기기는 3만6191건으로, 연평균 7238건이었다. 대부분 기존 기술로 의료현장에 도입됐으며, 신의료기술평가가 필요했던 기술은 610건으로 전체 허가 건수의 1.7%였다.접수된 610건 가운데 취하·반려·비대상 등으로 평가가 이뤄지지 않은 기술 등을 제외하고 355건의 평가가 완료됐다..

휴젤이 인도에서 보툴리눔 톡신 제제 ‘레티보(Letybo)’를 공식 출시하며 현지 메디컬 에스테틱 시장 공략에 나선다.휴젤은 최근 인도 고아 타이 호라이즌에서 개최된 ‘글로벌 에스테틱 서밋(Global Aesthetics Summit·GAS)’에 참가해 레티보의 인도 시장 진출을 알렸다고 밝혔다.인도는 약 15억명에 달하는 인구와 중산층 확대를 바탕으로 미용의료 수요가 늘고 있다. 반면 전체 인구 대비 보툴리눔 톡신 시술 비율은 아직 낮아 향후 성장 여력이 큰 시장으로 평가받는다.휴젤은 금년 인도 에스테틱 시장에서 점유율 9%를 확보한다는 목표로 레티보의 초기 시장 정착에 주력할 방침이다.이번 GAS에서는 현지 유통 파트너인 아카 메디컬(Aakaar Medical)과 함께 제품 인지도를 높이고 주요 의료..

인천광역시병원회는 최근 쉐라톤그랜드인천호텔에서 정기총회를 열고 이택 인하대병원장 겸 인하대학교 의료원장을 제14대 회장으로 선출했다. 임기는 2028년 6월 30일까지 2년이다.이번 행사에서는 회장 이·취임식을 비롯해 시장 및 대한병원협회장 표창 수여, 임원 위촉장 전달, 인천광역시병원회 활성화 지원금 전달식이 진행됐다.인천광역시병원회는 대한병원협회 산하 시·도병원회로서 병원 제도와 운영에 관한 연구, 수련 교육 환경 개선, 인천 시민의 보건 증진에 기여하기 위해 설립된 단체다.이택 신임 회장은 취임사를 통해 지역 의료계가 직면한 현안에 대한 명확한 해결책을 제시했다.특히 초고령사회 진입과 의료전달체계 개편이라는 변화 속에서 치료 가능 사망률 개선과 응급실 뺑뺑이 문제를 해결할 열쇠로 강력한 중환자실 네트..

코아스템켐온의 근위축성측삭경화증(ALS·루게릭병) 줄기세포치료제 ‘뉴로나타-알주’가 임상 3상에서 유효성 입증에 실패하고도 품목허가를 유지한 배경이 공개됐다.22일 식품의약품안전처가 공개한 지난 4월 17일 중앙약사심의위원회 회의록에 따르면, 위원회는 질병 진행이 느린 환자로 적용 대상을 축소하고 추가 3상을 수행하는 조건으로 뉴로나타-알주의 허가를 유지하는 것이 타당하다고 판단했다. 참석위원 9명 중 8명이 이에 찬성했다.식약처는 중앙약심 자문을 바탕으로 지난 5월 26일 뉴로나타-알주의 품목변경을 허가했다.전체 환자군 1차 지표 실패…사후분석 통해 가능성 확인뉴로나타-알주는 환자 본인 골수에서 채취한 중간엽줄기세포를 배양해 척수강에 투여하는 자가세포치료제다.하지만 126명 규모의 3상에서 ..

바이오·의료기기·디지털헬스 등 산업계에서 대학병원 교수 영입이 잇따르고 있다. 기술 개발을 넘어 임상 검증과 사업화, 글로벌 진출 역량 확보가 중요해지면서 기업들이 의료현장 경험이 많은 교수들을 전면에 배치하는 모습이다.가장 최근 사례는 의료AI 기업 휴이노다. 휴이노는 지난달 1일 서울대병원 중환자의학과장을 맡고 있는 류호걸 교수를 최고의료책임자(CMO)로 선임했다. 류 교수는 미국 존스홉킨스병원 전임의 경력을 갖고 있으며 중환자 치료와 임상 연구 분야에서 전문성을 쌓아왔다. 휴이노는 이번 인사를 통해 의료AI 솔루션 고도화와 글로벌 임상 협력을 강화한다는 계획이다. 회사는 같은 날 박문규 최고재무책임자(CFO)와 사외이사도 함께 선임하며 IPO와 글로벌 ..

일부 보험사의 무분별한 진료수가 분쟁 심의 제소와 압박으로 교통사고 환자들이 치료의 골든타임을 놓칠 위기에 처하는 상황이 늘고 있다는 지적이다.특히 불의의 교통사고로 중증 장애를 입어 집중 재활치료가 필요한 환자들이 보험회사들의 몽니에 제때 치료를 받지 못하고 있는 실정이다.병원계에 따르면 지난해 10월 불의의 교통사고로 외상성 뇌손상을 입은 환자 A씨는 부전사지마비, 떨림, 협동운동장애 등의 중증 후유증을 겪게 됐다. 환자는 후유증 극복과 기능 회복을 위해 재활병원에 입원했으나 병원 생활 적응에 어려움을 겪어 의료진 판단 하에 낮병동 집중 재활치료를 받기로 했다.이후 집중 재활치료를 받으면서 현저한 기능 회복을 보였다. 하지만 보험회사가 진료수가 분쟁심의위원회(이하 자보 분심위)에 제소하면서..

한국 정부의 ‘관리급여’ 정책에 대해 국제사회가 우려를 표하고 나서며 글로벌 이슈로 비화되는 모양새다.국제충격파치료학회(ISMST)는 최근 한국 정부의 체외충격파치료 관리급여에 대해 공식 성명을 채택했다. ‘임상지침이 보험 재정 절감의 도구로 변질돼선 안된다’는 내용이 담겼다.앞서 국제충격파치료학회(ISMST)는 한국의 체외충격파 규제 현안에 대응하기 위한 공동 성명 채택 건을 이사회 공식 안건으로 긴급 상정했고, 만장일치로 채택했다.정부가 시행한 비급여 관리 대책은 체외충격파 치료를 부위당 최대 6회, 연간 최대 12회로 제한하고, 이를 초과하면 실손의료보험 지급을 제한할 수 있도록 하고 있다. 이에 대해 의료계는 오직 ‘비용 통제’라는 경제적 목적만을 위해 의학적 적응증을 지나치게 협소하게 설정..

에이프릴바이오가 큐리진으로부터 이중타깃 siRNA(RNA 간섭, RNA Interference) 플랫폼 기반 대사질환 치료제 신약후보 물질을 기술도입했다고 21일 공시했다. 계약은 선급금과 개발·상업화 단계별 마일스톤, 그리고 제3자에 기술수출할 경우의 수익 분배 조항을 포함한다. 계약금액 및 타깃물질은 상대방 요청에 따라 비공개다.큐리진으로부터 도입되는 물질은 이상지혈증 등 대사질환을 겨냥하는 독자적 포맷의 이중타깃 siRNA다. 두 유전자를 하나의 siRNA로 동시에 억제토록 설계된 것이 특징이다. GalNAc과 결합해 간으로 효과적 전달이 가능하며 체내에서 6개월까지 작용이 가능하다. 단일분자 형태로 두 타깃을 동시에 효과적으로 억제하며 효능, 체내 안정성 및 PK(약동성, 약물 체내 농도변화 측면..