SCL Healthcare(이하 SCL헬스케어)가 최근 프랑스 파리서 개최된 ‘2022 유럽종양학회(European Society for Medical Oncology)’에 참여해 국내 임상시험 분야 우수성을 알리고 글로벌 경쟁력을 강화했다고 15일 밝혔다.2022 ESMO는 세계 160여개국에서 2만5000명 이상의 종양 전문가가 참여하는 유럽 권위있는 종양학술대회로, 미국임상종양학회(ASCO), 미국암학회(AACR)과 함께 ‘세계 3대 암학회’로 꼽힌다.올해는 ‘암 환자에게 더 나은 치료를 제공하기 위한 질병 이해’라는 슬로건 아래 개발 중인 치료제, AI 기반 도구, 액체생검 및 고형암에서의 CAR-T 세포 요법을 포함한 미래 암 치료를 개선할 수 있는 새로운 패러다임을 소개했다...

산모의 융모양막염을 뒤늦게 진단해서 태아가 사망하고 산모는 만성신부전 등 장애를 입게된 사건에 대해 병원이 1억2066만원의 손해배상을 하게 됐다.15일 법조계에 따르면 서울고등법원 제9민사부(재판장 남성민)는 조기양막파수로 치료를 받던 중 융모양막염 발생으로 태아가 사망에 이른 산모와 그 배우자가 A병원을 상대로 낸 손해배상청구 소송에서 원고 손을 들어줬다.2016년 8월 26일 이 사건 산모는 임신주수 21주 5일에 조기양막파수가 발생하자 개인의원 진료 이후 A병원 응급실을 통해 입원했다.산모는 당일 실시된 양수의 바이러스배양검사 및 세균배양검사 결과 모두 음성 판정을 받았다. 하지만 9월 8일경 병원이 산모에게 자궁수축억제제인 유토파를 투약하면서 태아심음을 검사한 결과, 태아심음이 ‘170회/분..

국내 의과대학의 SCI급 혹은 SCOPUS 학술지 논문 실적이 학교별로 최대 50배 이상 격차를 보이는 것으로 나타났다. 데일리메디는 최근 대학알리미에 공개된 ‘2021년 대학정보공시 자료’를 토대로 전국 의과대학 SCI(과학기술논문인용색인)급 혹은 SCOPUS 학술지 논문 실적을 분석했다.해당 자료는 의예과가 아닌 의학과를 기준으로 집계된 결과다.동국대학교 의과대학은 지난 한 해 동안 전체 논문은 14.15건을 발표하며 전국 의과대학 중 최하위를 기록했다.전임교원 수에 비례하는 전체 논문실적보다 분별력이 높은 것으로 평가되는 ‘전임교원 1인당 논문실적’ 또한 동국의대는 0.23건으로 가장 낮았다.반면 국내 최상위는 한 해 동안 전체 논문 ..

미국이 바이오의약품의 자국 생산 확대를 위해 향후 5년간 20억달러의 비용을 투입한다. 특히 생산기반 제조 구축을 촉진하기 위해 예산의 절반이 사용될 예정이다.14일(현지시간) 백악관은 홈페이지에 ‘국가 생명공학 및 바이오 제조 이니셔티브’ 관련 신규 투자 계획안을 발표했다.이번 회의에는 제이크 설리번 백악관 국가안보보좌관, 브라이언 디스 국가경제위원회(NEC) 위원장, 자비에 베세라 보건장관, 제니퍼 그랜홈 에너지장관 등 주요 부처 관계자들이 참석했다.이번 계획안 골자는 바이오의약품 주권 강화를 위해 20억달러(약 2조8000억원) 이상의 자금을 투자하겠다는 내용이다.20억 달러는 국방부, 보건복지부, 에너지부 등이 향후 5년간 나눠 부담하게 된다.세부적으로 국방부는 5년간 10억달러를 바이오산업 국내..

우리나라 전립선암 환자 가운데 60세 이상이 94.8%로 대부분을 차지하고 있는 것으로 나타났다.15일 국민건강보험공단이 공개한 2017~2021년 전립선암 질환 건강보험 진료현황에 따르면, 지난해 진료인원은 11만2088명에 달한다.이는 2017년 7만7077명에서 45.4% 증가한 수치로, 연평균 증가율은 9.8%로 나타났다.2021년 기준 연령대별 진료인원 구성비를 살펴보면, 전체 진료인원 중 70대가 42.7%(4만7819명)로 가장 많았고, 80세 이상이 26.2%(2만9369명), 60대가 25.9%(2만9035명)로 60대 이상 환자가 94.8%에 달한다.진료형태별로 보면 입원, 외래 모두 70대 환자가 각각 39.8%, 42.8%를 차지했다.진료인원 1인당 진료비의 경우 2017년 305만2..

산모신생아건강관리지원, 아동청소년심리지원, 아동청소년비전형성 등 3개 분야 사회서비스에 대한 정부 차원의 품질 인증이 추진된다.특히 올해 산모신생아건강관리지원 사업은 산모‧신생아 건강관리사를 파견, 산모의 산후 회복과 신생아 양육을 지원한다. 출산가정의 경제적 부담 경감 및 사회적 일자리 창출을 위한 취지다.보건복지부와 중앙사회서비스원(원장 조상미)은 이들 3개 유형 사회서비스 대상 ‘사회서비스 품질인증제’ 첫 시범사업을 추진한다고 15일 밝혔다.사회서비스 품질인증제는 우수한 품질의 서비스를 제공하는 기관에 인증을 주는 제도다. 인증 받은 제공기관 정보를 이용자에게 알려 선택권을 강화하고, 사회서비스 제공기관에게는 자발적인 서비스 품질 향상을 유인하게 된다.기존 평가제도는 모든 제공기관이 준수해야 할..

외과 의사가 개발한 담석 용해제가 국가 신약개발 과제로 선정됐다. 김세준 서울성모병원 간담췌외과 교수가 지난 2020년 설립한 신약개발사 서지넥스는 최근 자사 담석 용해제 개발사업이 국가신약개발사업단의 신약 R&D 생태계 구축사업과제로 선정됐다고 15일 밝혔다. 이번 과제 선정으로 서지넥스는 담석용해제 '메톡시메틸피리딘'의 임상 적용을 위한 비용 중 약 12억원대 연구비를 2년에 걸쳐 지원받는다. 이번 과제 선정으로 회사는 약물최적화를 진행한 뒤 전임상과 임상을 수행할 계획이다. 해당 담석 용해제는 지난 2019년 한국화학연구원 정관령 박사팀과 서울성모병원 김세준 교수팀이 공동 개발했다. 이는 기존 담석 용해제인 '메틸삼차부틸에테르'보다 부작용이 적고 효능이..

"장애인 주치의 교육을 받았는데도 활동하지 않는 건 사업에 참여해도 얻을 수 있는 게 많지 않기 때문이다. 제도 취지를 살리기 위해서는 그에 걸맞는 지불제도가 필요하다."14일 국민의힘 이종성 의원이 주최한 국회토론회 '장애인 건강주치의 사업 강화 방안 마련'에서 임종한 인하대학교 의과대학장이 이 같이 말했다. 지난 2018년 보장성 강화정책 일환으로 됐으나 여전히 실효성 논란이 이어지고 있는 데 대한 지적이다.장애인 건강주치의 제도는 중증장애인이 거주 지역이나 이용하던 의료기관 의사를 선택해 지속적으로 건강 관리를 받는 제도를 말한다. 운영 모형으로는 ▲일반건강관리 ▲주장애관리 ▲통합관리(일반+주장애) 등으로 나뉜다.그러나 제도 시행 4년 동안 의사들의 저조한 참여로&nb..

가톨릭대학교 의정부성모병원(병원장 한창희)은 최근 대한신장학회로부터 ‘우수인공신장실 인증’을 획득했다고 15일 밝혔다. 인증기간은 2025년 3월까지다. ‘우수 인공신장실’ 인증제는 대한신장학회가 의료진 전문성, 윤리적 운영, 환자관리, 감염관리, 안전시설 등을 심사하는 제도로, 해당 기준을 통과해야 인증을 받을 수 있다. 평가는 ▲구조(인력, 시설 및 장비, 수질검사)부문 ▲과정(투석적절도, 정기검사)부문 ▲윤리성 및 회원의 의무(진료비, 교통통제, 환자유치, 광고)부문 ▲의무기록 및 보고(등록사업, 의무기록, 환자보고)부문 등 4개 영역에서 이뤄진다.한창희 병원장은 “앞으로도 우수한 의료진과 최신 장비들을 바탕으로 경기북부 지역 주민들에게 우수한 의료서비스를 제공하겠다”고 말했다.

조선대학교병원(병원장 김경종)은 지난 14일 10층 회의실에서 초록우산 어린이재단 광주지역본부(본부장 김현미)와 SRB미디어그룹(조덕선 회장)이 공동 주최하는 ‘백신 프로젝트’ 나눔기업 인증식을 가졌다고 15일 밝혔다. 어린이날 제정 100주년을 기념해 아동 복지를 향상을 위해 진행하고 있는 ‘백신 프로젝트’는 백원의 신나는 나눔의 줄임이다. 지역 아동들의 주거와 자립, 교육을 지원해 행복한 100년의 토대를 닦는 기부캠페인이다. 이날 인증식에는 김경종 병원장을 비롯해 박민수 총무부장, 김연 간호부장이 참석했다. SRB미디어그룹 조덕선 회장, 초록우산 어린이재단 김현미 광주지역본부장, 유영태 광주지역 후원회장 등이 함께 했다.이곳 병원은 2년 전 ‘백신 프로젝트’ 첫 해 시즌1 84명 기..

아리바이오(대표이사 정재준)는 최근 워싱턴대학교 신경과 데이비드 그릴리(David Greeley)교수가 임상총괄책임 임원(CMO. Chief Medical Officer)으로 합류했다고 15일 밝혔다.이번 영입은 다중기전 경구용 치매치료제 ‘AR1001’의 FDA 임상 3상을 앞두고 성공적인 미국 현지 임상을 위해 이뤄졌다.그릴리 CMO는 ‘AR1001’의 임상 3상 착수 및 진행, 미국 전역의 임상센터를 총괄하는 역할을 맡는다. FDA는 물론 임상의사들과의 소통에도 힘쓸 예정이다.그는 노스웨스트 신경의학 임상연구센터 책임자로 22년 동안 활동해 온 세계적인 신경과 의사이자 치매 임상의학 권위자다.글로벌 치매 치료 및 예방과 관련한 60개 이상의 주요 임상을 직접 수행하며 안전성, 내약성, 효능평가 등을 담..

청주자생한방병원(병원장 최우성)이 최근 충북 괴산군을 찾아 고령 농민 150여 명을 대상으로 의료봉사를 진행했다.이번 봉사활동에는 최우성 병원장을 비롯한 의료진 및 임직원, 청주자생봉사단 자원봉사자들이 참여했다. 병원은 괴산읍 동부리 소재 괴산 농협에 임시진료소를 열고 근골격계 질환을 앓는 고령 농민들에게 건강상담, 침 치료, 한약 처방 등을 진행했다.최우성 병원장은 “진료소를 찾은 농민 분들의 건강을 챙겨드릴 수 있어 기쁘다”며 “앞으로도 지역 공동체와 상생하는 의료기관으로서 사회적 역할에 충실하겠다”고 밝혔다.

동아에스티(대표이사 김민영)는 최근 미국 뉴로보 파마슈티컬스(대표이사 길 프라이스)와 글로벌 라이선스 아웃 및 지분 투자 계약을 체결했다고 15일 밝혔다.계약에 따라 동아에스티는 2형 당뇨 및 비알콜성 지방간염 치료제 'DA-1241'과 비만 및 비알콜성 지방간염 치료제 'DA-1726'의 전세계 독점 개발권 및 판매권을 뉴로보에 이전한다. 또 계약금 및 단계별 마일스톤, 매출액에 따른 로열티를 받고 제품의 임상 시료 및 상업화 후 제품 생산을 맡는다. 뉴로보는 DA-1241과 DA-1726의 글로벌 임상 개발 및 허가·판매를 담당한다.이번 계약을 통해 동아에스티는 미국 보스턴에 위치한 지리적 이점과 나스닥 상장사인 뉴로보의 장점을 토대로 두 치료제의 글로벌 개발 및 상업화를 가속화할 방침이다...

명지병원(병원장 김진구)은 최근 장기기증 등 생명나눔 문화 확산 기여 공로로 보건복지부 장관 표창을 받았다. 신경외과 안성열 교수도 개인부문 복지부장관 표창을 수상했다.보건복지부는 지난 14일 ‘제5회 생명나눔 주간 기념식’을 갖고, 장기기증체계 구축 및 활성화 기여 공로로 5개 유관기관과 35명의 개인에게 보건복지부장관 표창을 수여했다.명지병원은 2004년 장기이식 의료기관으로 지정된 이래 내원객과 교직원을 대상으로 생명나눔에 동참할 수 있도록 올바른 정보 전달 및 기증문화 활성화에 힘써왔다.특히 뇌사추정자 발굴부터 기증절차까지 신속히 이뤄질 수 있도록 프로세스를 구축했다. 또한 뇌사자 관리를 위한 매뉴얼을 마련하는 등 자구 노력으로 매년 뇌사추정자 신고 및 면담 연계를 증가시켜왔다.뿐만 아니라..

치과용 임플란트 업체 메가젠임플란트가 대구 달서구 성서 5차 산업단지에 240억원을 투자해 제2공장을 짓는다.대구시는 지난 14일 대구시청에서 메가젠임플란트와 이 같은 내용을 골자로 한 투자 협약을 체결했다고 밝혔다.협약에 따라 메가젠임플란트는 본사 인근인 성서 5차산단 내 부지 1만 1893㎡에 240억원을 투자해 제2공장을 건립한다. 공장은 금년 조기 착공해서 내년 1월부터 본격 가동할 예정이다.메가젠임플란트는 치과에서 사용하는 유닛체어와 치과용 의료기기 체계적인 생산을 위해 이번 투자를 결정했다는 설명이다. 특히 인공지능(AI)기반 관리 시스템을 구축하겠단 계획이다.지난 2002년 설립된 메가젠임플란트는 대구 최대 의료기기업체로 꼽힌다. 국내뿐만 아니라 유럽 미국 등 세계 100여 개국에 임플란트..

안국약품(대표이사 원덕권)은 안국바이오진단(대표이사 백철)과 체외진단용 의료기기 젠바디 ‘헬리코싸인 드라이(Helicosign Dry)’에 대한 공급 계약을 체결했다고 15일 밝혔다.자회사인 안국바이오진단과 계약을 통해 젠바디의 헬리코싸인 드라이를 공급 받는다. 안국바이오진단은 면역·분자 진단 유통 및 제조업체다.헬리코싸인 드라이는 위점막 생검조직을 이용해 위장 내 H.pylori균이 생성하는 요소분해효소(Urease)의 활성을 정성적으로 측정하는 진단기기다.회사 측은 "헬리코싸인 드라이는 1시간 이내로 헬리코박터 파일로리균 감염 여부를 확인할 수 있어 편의성을 제공하며, 36개월 사용 기한 및 실온 보관이 가능하다는 장점이 있다"고 말했다.

대한치과의사협회가 온라인 플랫폼 비급여 진료비 공개 허용 규제완화과제에 대해 반대 입장을 분명히했다.이는 지난 5일 열린 2차 경제 규제혁신 TF 회의에서 논의된 36개 규제개선 과제 중 '의료법령 유권해석을 통해 원하는 의료기관은 온라인 플랫폼에 비급여 진료비 정보를 게재할 수 있음을 명확히 하겠다'는 내용에 대한 반발이다.치협은 14일 성명을 내고 "의료계 입장이 반영되지 않은 편향된 정책"이라며 "국민들이 값싼 진료비만 찾아 의료기관을 선택하는 폐해를 부추길 것으로 예상된다"고 밝혔다.이어 "비급여 진료비의 경우 환자의 상태·치료방법, 의료인의 숙련도, 시설, 의료장비, 의료기관 종별 등이 반영돼 책정되는데 전문적인 의학 지식이 부족한 환자 입장에서는 경제적 부담이 적어 보이는 저가 진료비만을 쫓아..

사진제공=연합뉴스수술실 CCTV 설치 의무화를 앞두고 세부 시행규칙 마련 작업이 한창 진행 중인 가운데 ‘ASA score’라는 새로운 화두가 급부상 하는 모습이다.CCTV 녹화를 하지 않아도 되는 예외규정 범위를 설정함에 있어 의료계가 ‘ASA score’ 카드를 제시했고, 환자단체들이 이에 반대하며 갈등 양상을 보이는 상황이다.최근 열린 수술실 CCTV 전체협의체에서 의료계는 ASA score 3~5단계에 해당하는 환자의 수술을 CCTV 촬영거부 예외사항으로 포함시켜 달라는 의견을 개진했다.지난해 확정된 의료법 개정안에선 CCTV 촬영 거부 사유로 △응급수술 △위험도가 큰 수술 △수련병원 목적 달성에 저해 우려가 있는 수술 등 3가지를 인정토록 했다.이중 의료계는 ‘위험도가 큰 수술’의 모호함 ..

현대약품(대표이사 사장 이상준)이 최근 신규입사자 임금을 업계 평균으로 낮추는 방안을 도입, 실시코자 하면서 내홍이 일고 있다.  14일 회사와 노조에 따르면 현대약품 신입사원 연봉은 동종 제약업계에서 높은 수준으로 책정, 양측 모두 개편 취지에는 공감하지만 이행 방식에 있어 이견이 발생했다.  갈등은 금년 임금 단체협약 체결을 위한 교섭 과정에서 촉발됐다. 회사가 금년 상반기 신규입사자 임금수준 조정을 위해 단체협약 갱신안을 제시했는데 노조가 이를 거부한 것이다. 현대약품 관계자는 “기존 직원에 불이익이 가지 않는 대전제 하에 갱신안을 제안했다”며 “기존 근로조건을 후퇴시켜 인건비를 절감하려는 의도는 전혀 없다”고 설명했다. 회사 제시 갱신안..

수년간 의료계가 강하게 반발한 실손보험 청구 간소화법 논의가 올해 국회에서 탄력을 받을 것으로 보인다. 정부와 국회가 우호적인 태도를 취하면서 의료계에는 긴장감이 팽팽한 실정이다.14일 업계에 따르면 올해 열릴 정기국회에서 보험업계 숙원 과제인 실손보험 청구간소화를 골자로 한 보험업법 개정안이 통과할 수 있다는 전망이 나오고 있다.윤석열 정부가 이달 초 디지털 플랫폼 정부 구현을 위한 정책 과제에 실손보험 청구 간소화 및 전자처방전 등을 포함시켰기 때문이다. 대통령 직속 위원회가 앞으로 이 과제들을 직접 챙긴다.국회에서도 꾸준히 실손보험 청구 간소화 관련 법안이 발의됐다. 2020년 7월 전재수 더불어민주당 의원을 시작으로 배진교 정의당 의원 등을 포함하면 모두 6개 법안이 올라와 있다.해당 법안들에는..

인구 고령화로 간병 수요가 늘어나면서 시니어 테크 시장이 주목받고 있다. 관련 업체들도 간병인 중개 서비스에서 나아가 지역 거점 센터를 구축하는 등 서비스 고도화에 주력하고 있다. 특히 간병 시장이 높은 성장세를 이어가면서 신생기업은 물론 대기업까지 발을 들여 놓는 모습이다.14일 업계에 따르면 케어닥, 케어네이션, 케어링, 한국시니어연구소 등 국내 시니어 테크 기업들이 차별화 전략을 내세우며 시장 점유율 확대에 박차를 가하고 있다. 업체 중에서는 100억원대 투자를 받는 곳도 잇따라 나오고 있다.케어닥은 방문요양돌봄센터 가맹 사업화에 나섰다. 최근 10호점을 돌파한 방문요양센터 직영점을 발판 삼아 전문 돌봄서비스를 전국으로 확대, 시니어 돌봄 대중화를 이끌겠다는 계획이다.케..

알츠하이머 신약을 개발 중인 아리바이오의 미국 임상 3상 개시가 임박한 것으로 나타났다.빠르면 이달 내 FDA에 임상시험계획서를 제출할 예정이며, 연내 환자 투약을 목표로 하고 있다.14일 미국 국립보건원 임상정보사이트 클리니컬트라이얼즈에 따르면 아리바이오는 'AR1001' 효능과 안전성을 평가하기 위한 미국, 한국, 유럽, 인도 등 다국가 3상이 등재됐다.통상적으로 FDA 임상 신청 직전에 해당 업체는 클리니컬트라이얼즈 사이트에 임상 내용을 등재한다. 실제로 아리바이오는 이달 말, 늦어도 내달 중순 전까지 FDA에 임상 3상 계획서를 제출한다는 계획이다.공개된 내용을 보면, 임상은 55~80세 초로기 알츠하이머병을 진단 받은 770명 피험자를 모집해 52주 동안 AR1001 30mg 투약군과 위약을 비..