종근당바이오, 보툴리눔 톡신 ‘中 상용화’ 속도
임상 3상 완료 후 NMPA 품목허가 신청…큐티아와 현지 판매망 구축 2026-08-18 12:48
종근당바이오가 자체 개발 보툴리눔 톡신 제제의 중국 상용화에 속도를 낸다.중국 임상 3상에서 글로벌 대표 제품인 보톡스 대비 비열등성을 확보한 데 이어 품목허가 신청까지 마치면서 2027년 하반기 현지 출시를 목표로 허가 절차에 본격 착수했다.종근당바이오(대표 박완갑)는 최근 중국 국가약품감독관리국(NMPA)에 자체 개발 보툴리눔 톡신 제제 ‘CU-20101’의 품목허가신청서(BLA)를 제출했다고 18일 밝혔다.이번 신청을 계기로 회사는 CU-20101의 중국 시장 진입을 위한 최종 허가 절차에 돌입했다. 목표 출시 시점은 2027년 하반기다.중국은 미국에 이어 세계 2위 규모의 보툴리눔 톡신 시장으로 평가된다. 현지 의료미용 산업 성장과 시술 수요 증가에 따라 향후 시장 규모가 지속 확대될 것으로 전망..


