국내 의료기관들이 외국인 환자 유치에 열을 올리며 이른바 ‘K-의료관광’ 명성을 드높이고 있지만, 비자 발급·전문인력 부족 등의 한계를 극복해야만 한 발짝 더 나갈 수 있다는 제언이 나왔다. 5일 오후 국민의힘 이용호 의원이 주최하고 한국관광공사·사단법인 K-의료관광협회가 주관한 ‘한국 의료관광산업 활성화 포럼’에서 이 같은 목소리가 모였다. 정부가 오는 2027년까지 외국인 환자 70만명을 유치, 아시아 의료관광 중심지로 도약하겠다는 계획을 발표한 가운데 의료계 및 의료관광 관계자들은 비자 제도 개선과 전문인력 육성 등의 필요성을 강조했다. 글로벌 브랜딩 그룹 모라비안앤코 김경필 본부장은 “의료관광 비자라는 좋은 제도가 있지만 환자들이 거절될 것을 우려해서 인청을 하지 않는..





울산에 첫 장애친화 산부인과가 개소됐다. 이를 통해 울산을 포함한 인근 지역 여성 장애인들의 공공의료서비스가 향상 될 것으로 기대된다. 울산대병원은 오늘(6일) 보건복지부 ‘장애친화 산부인과’를 개소하며 본격적인 운영에 들어갔다고 밝혔다. 울산대병원은 지역사회 여성 장애인에게 맞춤형 임신‧출산과 산부인과 의료서비스를 제공할 방침이다.장애친화 산부인과는 여성 장애인이 임신‧출산 및 여성질환 진료와 건강관리‧상담서비스 등을 안전하고 편리하게 이용할 수 있도록 시설‧장비‧인력을 갖추고 이동과 의사 소통 등의 편의를 제공한다.울산대병원은 신관 1층 장애친화 산부인과(기존 산부인과 외래)를 개소하고 산부인과 전문의 6명 등 총 22명의 전문인력과 휠체어의 접근성을 고려, 이동동선에 따라 설비와..

NK세포치료제 연구개발 전문기업 엔케이맥스가 100% 무상증자를 결정했다고 6일 밝혔다. 기존 보통주 1주당 신주 1주를 배정한다.이번 증자로 4143만3988주가 신규 발행돼 총 발행 주식수는 8286만9691주로 증가하게 된다. 신주배정기준일은 오는 22일이며 신주 상장 예정일은 내년 1월 12일이다.엔케이맥스는 미국 자회사 엔케이젠바이오텍의 나스닥 상장으로 올해 상당한 평가차익이 예상되는 만큼 주주환원에 적극적으로 나서겠다는 방침이다.더불어 정부 공매도 금지 조치에도 불구하고 대규모 공매도 잔고가 유지되고 있는 상황에서 유통주식수 증가를 통한 거래 활성화 및 주가 정상화를 위해 이번 무상증자를 결정하게 됐다.박상우 엔케이맥스 대표는 “이번 무상증자를 통해 회사 성장을 믿고 응원해주신 주주분들의 이..

국내 연구진이 희귀난치성 혈액질환인 ‘발작성야간혈색뇨증’ 신약 효과를 입증, 치료 혜택 확대로 이어졌다. 관련 치료 분야 진일보가 이뤄졌다. 국내 연구진이 발작성야간혈색뇨증 신약인 다니코판(danicopan)의 국제 다기관 3상 연구를 주도해 도출한 성과다. 미국, 유럽, 아시아 등 15개국에서 임상 연구가 이뤄졌다. 최근 가톨릭대 서울성모병원 혈액병원 재생불량빈혈센터장 이종욱 교수가 주도한 신약 다니코판의 연구 결과가 ‘Lancet Haematology’(IF 24.7) 온라인(11월 27일자)에 게재됐다고 밝혔다. 발작성야간혈색뇨증(PNH)은 PIG-A 유전자 변이로 인해 적혈구를 보호하는 단백질 합성의 장애가 초래되며, 인구 100만명당 10~15명이 발생하는 희귀질환이..

정부가 소아 및 분만, 외과 계열 보상을 확대하는 등 공공정책수가를 활용해서 필수의료 중 어려움이 큰 분야에 대한 집중적인 지원에 나선다.내년 하반기부터 중증·응급 심뇌혈관 진료 등에 대한 ‘지역의료 혁신 시범사업’ 선정 권역에 3년간 최대 500억원의 건강보험 재정이 투입된다.보건복지부(장관 조규홍)는 6일 오후 2시 울산광역시를 방문, 지역 및 필수의료 혁신을 위한 첫 번째 ‘지역 순회 간담회’를 개최했다.  ‘언제, 어디서나 공백 없는 필수의료 보장’을 목표로 지난 10월 19일 ‘필수의료 혁신전략’을 발표한 복지부는 같은달 26일 그 이행을 위한 ‘의사인력 확충 추진계획’을 공개했다.이후 의료현안협의체를 통해 대한의사협회와 지속적인 협의를 해나가는 동시에 병원계, 의학교육계, 시..

메디톡스·티움바이오·앱클론·메드팩토가 국가신약개발산업단(KDDF)이 주관하는 ‘2023년 제3차 국가신약개발사업 과제’에 선정됐다.국가신약개발사업은 제약·바이오 산업의 글로벌 경쟁력 강화를 위해 후보물질 발굴, 비임상, 임상시험 등 신약 개발 전 주기 단계를 지원하는 범부처 연구·개발(R&D) 사업이다.메디톡스는 우수 후보물질의 임상 진입을 돕는 ‘신약 R&D 생태계 구축 연구’ 과제에 선정돼 향후 2년 간 ‘MT122’에 대한 연구개발비를 지원받게 됐다.‘MT122’는 메디톡스가 희귀 자가면역질환인 중증근무력증 치료를 목적으로 개발 중인 항체 치료제 파이프라인이다. 메디톡스 관계자는 “MT122의 국가신약개발사업 과제 선정을 계기로 신약 개발에 박차를 가하겠다”며 “신규 파이프라인 개발을 ..