삼성바이오에피스가 키트루다 바이오시밀러(성분명 펨브롤리주맙, 프로젝트명 SB27) 글로벌 임상 1상 및 3상 데이터 분석 결과, 각각의 1차 평가 변수(primary endpoint)에서 동등성을 입증한 것으로 확인했다고 29일 밝혔다.

SB27의 오리지널 의약품 키트루다는 다국적 제약사 MSD가 개발한 면역항암제로 비소세포폐암, 흑색종, 두경부암 등 다양한 종양 질환 치료제로 사용되고 있으며 지난해 매출 약 46조 원(317억 달러)에 달하는 글로벌 1위 블록버스터 의약품이다.

이에 따라 글로벌 제약바이오 기업들의 키트루다 바이오시밀러 개발 경쟁이 심화되고 있으며, 그중 글로벌 임상 3상 결과를 발표한 것은 삼성바이오에피스가 처음이다.

삼성바이오에피스는 지난 2024년부터 비소세포폐암 환자들을 대상으로 글로벌 임상 1상과 3상을 통해 SB27과 오리지널 의약품 간 약동학 및 유효성, 안전성, 면역원성 등의 비교 연구를 수행했다.

삼성바이오에피스는 한국을 포함 글로벌 4개국 163명의 환자를 대상으로 한 임상 1상에서, 1차 평가 변수인 약동학 분석을 위해 체내 약물이 머무는 정도를 의미하는 ‘혈중 농도-시간 곡선 아래 면적(AUC: Area Under the Curve)’을 측정했으며, 그 결과 사전에 수립한 기준을 충족하며 오리지널 의약품과의 약동학적 동등성을 입증했다.

글로벌 14개국 555명의 환자를 대상으로 한 임상 3상에서는 24주차 치료기간 이후 종양 크기가 일정 기준 이상 감소한 환자 비율을 의미하는 지표인 ‘객관적 반응률(ORR: Objective Response Rate)’을 1차 평가 변수로 계획했고 오리지널 의약품 대비 유효성이 동등한 것으로 확인했다. 

이밖에 안전성 및 면역원성 등의 항목에서도 오리지널 의약품과 유사한 것으로 나타났다.

삼성바이오에피스 임상의학본부장 신동훈 부사장은 “엄격한 품질관리 체계를 바탕으로 면역항암제 분야에서도 바이오시밀러를 통한 환자들 치료 접근성을 제고할 수 있도록 지속적으로 노력하겠다”고 밝혔다.