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  • 비만치료제 가격 전쟁…위고비 알약 미국 판매 개시
    (서울=연합뉴스) 문관현 기자 = 비만치료제 위고비 알약이 미국에서 판매에 들어간다.   로이터 통신, CNBC 등에 따르면 덴마크 제약회사 노보 노디스크는 5일(현지시간) 미국에서 위고비 알약을 출시한다고 밝혔다. 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받..

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  • 美FDA, 신약 승인 \'주춤\'…中, 미국 추월
    2025년 미국 식품의약국(FDA) 신약 승인 건수가 전년 대비 감소하며 주춤한 모습을 보였다. 반면 중국은 사상 처음으로 신약 승인 건수에서 미국을 앞지르며 무서운 기세로 추격하고 있는 만큼 글로벌 시장 진출을 노리는 국내 제약·바이오 기업들의 ..
  • 日 연구팀, 만성염증 원인 단백질 \'HLF\' 발견
    (서울=연합뉴스) 최이락 기자 = 면역 이상으로 발생하는 천식이나 류머티즘 관절염 등 만성 염증의 원인 단백질을 지바대 등의 연구팀이 밝혀냈다고 NHK가 2일 전했다.   방송에 따르면 천식이나 꽃가루 알레르기, 류머티즘 관절염 등은 면역 세포가 환부에..
  • 트럼프 약값 인하 압박에도 \'새해 350개 의약품\' 가격 인상
    (서울=연합뉴스) 신재우 기자 = 제약사들이 도널드 트럼프 행정부의 약값 인하 압박에도 새해에 코로나19·대상포진 백신과 유방암 치료제 이브란스 등을 포함해 최소 350개 의약품의 미국 내 가격을 인상할 계획인 것으로 나타났다.   로이터 통신은 31일(현..

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  • 메드트로닉 당뇨병 사업부 미니메드 \'상장 추진\'
    글로벌 의료기기 기업 메드트로닉(Medtronic)이 분사를 추진 중인 당뇨병 의료기기 사업부 ‘미니메드(MiniMed)’가 미국 나스닥 상장을 목표로 기업공개(IPO) 절차에 돌입했다.업계에 따르면 22일(현지시간) 미니메드가 미국 증권거래위원회(SEC)에 상장..

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  • 美 FDA, 노보 노디스크 \'경구용 위고비\' 승인
    전세계적으로 선풍적인 인기를 끌고 있는 비만치료제 위고비(성분명 세마글루티드) 알약이 미국 식품의약국(FDA) 심사를 통과했다.이에 따라 복용 편의성이 크게 개선된 경구용 비만약이 주사제를 빠르게 대체할 것이라는 기대가 커지고 있다.노보 노디스크는 22일(현지 시각..
  • \'反백신 장관 비판\' 美 소아과학회에 정부 지원금 취소
    (서울=연합뉴스) 임화섭 기자 = 미국 보건복지부(HHS)가 미국 소아과학회(AAP)에 대한 7건의 지원사업을 취소하고 지원금 지급을 끊었다고 일간 워싱턴포스트(WP)가 17일(현지시간) 보도했다.   이번 조치는 AAP 등 의학계 전문가 단체들이 로버트 ..
  • \"고지방 치즈·크림 섭취, 치매 위험 낮춰…연관성 확인\"
    (서울=연합뉴스) 이주영 기자 = 지방 함량이 20% 이상인 고지방 치즈나 고지방 크림을 많이 섭취한 사람은 장기적으로 치매에 걸릴 위험이 13~16% 감소할 수 있다는 연구 결과가 나왔다.   2025년 11월 13일 스위스 베른 페스트할레에서 열린 ..
  • \"당뇨병 전단계 혈당 낮추면 심혈관질환 위험 절반 감소\"
    (서울=연합뉴스) 이주영 기자 = 당뇨병 전단계(prediabetes)에 있는 사람들이 생활습관을 개선해 혈당을 정상 범위로 낮추면 장기적으로 심근경색과 심부전, 조기 사망 위험을 절반으로 낮출 수 있다는 연구 결과가 나왔다.   미국의 대규모 ..
  • 한독 관계사 선천성 고인슐린증약, 혈당 개선 입증 \'실패\'
    (서울=연합뉴스) 유한주 기자 = 한독[002390]은 관계사 레졸루트가 선천성 고인슐린증(HI) 환자를 대상으로 진행한 치료제 \'RZ358\'의 글로벌 임상 3상 톱라인 결과 혈당 관련 개선을 입증하지 못했다고 12일 밝혔다.   레졸루트는 희귀, 대..

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  • 메드트로닉 수술로봇 \'휴고\' 비뇨의학과 적응증 승인
    메드트로닉(Medtronic)이 자사 수술용 로봇 플랫폼 ‘휴고(Hugo)’에 대해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 비뇨의학과 수술 적응증으로 판매 허가를 획득했다.이번 승인으로 메드트로닉은 미국 연조직 수술용 로봇 시장에 본격 진입하며, 20여 년간 시장을 사실..

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  • 美FDA 자문委 \"J&J 심방간 션트, 만장일치 반대\"
    존슨앤드존슨이 심부전 치료를 위해 도입을 추진 중인 삽입형 의료기기 ‘벤투라(Ventura) 심방간 션트’에 대해 미국 FDA 자문위원회가 만장일치로 \'반대 의견\'을 제시해 상용화에 제동이 걸렸다.FDA 순환기기 자문위원회는 최근 벤투라 심방간 션트 유효성과..

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  • 美, \'신생아 B형간염 접종 권고\' 34년 만에 폐기
    (워싱턴=연합뉴스) 홍정규 특파원 = 미국의 백신 접종 정책을 좌우하는 질병통제예방센터(CDC) 산하 예방접종자문위원회(ACIP)가 오랫동안 유지된 \'신생아 B형 간염 예방접종 권고\'를 5일(현지시간) 폐기하기로 결정했다.ACIP는 이날 회의에서 신생아의 B형 간..
  • 日, 의료기관 5조원 보조금…과잉병상 감축 인센티브
    (서울=연합뉴스) 최이락 기자 = 일본 정부가 전국 약 8천개 병원에 대해 임금인상, 물가상승 대책 보조금을 직접 지급하기로 했다고 요미우리신문이 5일 전했다.   신문에 따르면 통상 보조금 지급은 도도부현(광역지방자치단체)을 통해서 하지만 병원..

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  • WHO, 비만 치료용 GLP-1 첫 지침 발표
    사진제공 연합뉴스세계보건기구(WHO)가 전 세계적으로 10억명 이상이 겪는 비만 문제에 대응하기 위해 글루카곤유사펩타이드-1(GLP-1) 기반 치료법 사용 조건을 처음으로 공식 권고했다.비만 사망자가 2024년 기준 370만 명에 이르고, 향후 특별한 조치가 없다..
  • \"임신 첫 3개월 정밀초음파, 태아 기형 40% 조기 발견 가능\"
    (서울=연합뉴스) 이주영 기자 = 태아의 선천성 기형 발견을 위한 초음파 검사는 언제가 좋을까? 임신 첫 3개월에 정밀한 초음파 검사를 하면 심장·사지 이상 등 선천성 기형의 40% 이상을 더 이르게 발견할 수 있다는 연구 결과가 나왔다.   영국 옥스퍼..
  • 제약 M&A, 1년만에 200% 폭증…\'비만약 전쟁\' 
    (서울=연합뉴스) 유한주 기자 = 올해 3분기 글로벌 제약업계의 인수·합병(M&A) 거래 규모가 전년 동기보다 200% 이상 급증한 것으로 나타났다.   26일 업계에 따르면 의약품 시장조사기관 아이큐비아(IQVIA)는 올해 3분기 제약업계 전체 M&A가..
  • 일라이릴리 시총 1조달러 돌파…상장 제약사 최초
    (서울=연합뉴스) 황정우 기자 = 비만 치료제 \'젭바운드\'로 유명한 미국 제약업체 일라이 릴리가 상장 제약업체로는 사상 처음 시가총액 1조달러(약 1천470조원)를 넘어섰다.   일라이 릴리 주가는 21일 뉴욕 증시에서 1.57% 오른 1천59.70..
  • 日연구소 \"백일해 환자 80%는 항생제 내성균\"
    (도쿄=연합뉴스) 경수현 특파원 = 한국처럼 백일해가 유행 중인 일본에서 지난 3분기 환자에게서 채취된 백일해균과 검체 가운데 약 80%가 일반적인 항균제로는 효과를 보기 힘든 내성균이었다는 조사 결과가 나왔다.   23일 교도통신에 따르면 일본 국립건..
  • \"16세 전 HPV 백신 접종 여아, 자궁경부암 위험 80% 낮아\"
    (서울=연합뉴스) 이주영 기자 = 사람 유두종바이러스(HPV)에 노출되기 전인 16세 이전에 HPV 백신을 접종한 여아는 자궁경부암이 발생할 위험이 미접종자보다 80% 낮다는 연구 결과가 나왔다.   영국 엑서터대 조 모리슨 교수가 이끄는 국제 연구팀은 2..
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