종근당은 \"항균코팅티슈 \'바이오 스파이크 가드\'의 강력한 살균력에 대한 연구 결과가 대한감염학회 국제학술지 \'감염·화학요법(Infection & Chemotherapy)\'에 게재됐다\"고 23일 밝혔다.바이오 스파이크 가드는 살균·소독 효과가 있..

한미약품이 차세대 성장엔진으로 ‘제2 로수젯’이 될 저용량 고혈압 3제 복합제 ‘아모잘탄플러스엘정(가칭)’을 공개했다.한미약품은 23일 \"세계 최초 1/3 저용량 고혈압 3제 복합제로 임상 3상을 진행중인 ‘HCP1803’을 ‘아모잘탄플러스엘정’이라는 이름으로 ..

한국오가논 세일즈(Sales and Customers) 부서를 이끌고 있는 오소윤 전무가 오가논 말레이시아 대표(Country Lead)에 임명됐다.23일 한국오가논(대표 김소은)에 따르면 글로벌 오가논은 2025년 1월 1일자로 이 같은 내용의 인사를 단행했다..

정부가 1000억원 규모 제3호 K-바이오·백신 펀드를 조성하기 위해 한국벤처투자를 통해 운용사 선정에 나선다.보건복지부(장관 조규홍)는 기한 내 목표 출자금을 모집하지 못해 결성 실패한 LSK인베스트먼트의 운용사 자격 반납에 따라 재공고를 진행하다고 22일 밝혔..

지아이이노베이션이 800억 원 규모의 주주배정 유상증자를 진행한다.지아이이노베이션은 지난 20일 이사회를 열고 현재 발행주식 수의 약 26%인 1164만4800주를 주주배정 후 실권주 일반공모 증자방식으로 발행하기로 결의했다고 밝혔다.또한 유상증자 후 보유주주의 소..

차바이오텍이 \"2500억 원대 주주배정 후 실권주 일반공모 유상증자를 결정했다\"고 20일 밝혔다. 신주 배정은 내년 1월 24일이다. 1주당 신주배정주식수는 0.3931499817주다. 발행가는 1만800원으로 보통주 2314만 8150주가 발행된다...

한국바이오협회는 국내 주요 의약품 및 의료기기 상장 기업들 인력 및 경영 상황을 조사·분석한 \'2024년 3분기 상장 바이오헬스케어기업 동향조사\' 결과를 20일 발표했다.이번 조사는 한국거래소(KRX) 산업지수 중 바이오헬스케어부문을 선별, 해당 지수에 포함되..

(서울=연합뉴스) 김준태 기자 = 코로나19 치료제 승인을 받으려고 식품의약품안전처(식약처)에 허위자료를 제출한 혐의를 받는 교수가 1심에서 징역형 집행유예를 선고받았다.  서울서부지법 형사합의12부(권성수 부장판사)는 19일 특정경제범죄법상 배임..

식품의약품안전처(처장 오유경) 산하 식품의약품안전평가원(원장 강석연)은 20일 희귀·난치암 치료에 활용되는 신기술 유전자치료제의 제품화를 지원하기 위해 \'키메라 항원 수용체(CAR) T 치료제\'(이하 CAR-T 치료제) 개발 시 고려사항\' 가이드라인을 발간했..

대웅제약이 중증 간(肝) 섬유증을 치료하는 최초의 경구용 치료제 개발에 나선다.대웅제약은 자사의 신약 후보 물질 \'DWP220\'이 국가신약개발사업단이 주관하는 2024년 제2차 국가신약개발사업 과제로 선정됐다고 지난 18일 밝혔다.국가신약개발사업은 국내 제약바..

파마리서치가 창립 31주년을 맞아 지역 사회와 함께하는 나눔 활동을 실천했다.  파마리서치와 파마리서치문화재단 임직원 70여 명은 지난 19일 대한적십자사봉사회와 함께 강릉 내 취약계층에게 연탄 1만 장을 전달했다. 또한 이날 파마리서치는 대한적..

국산 폐암 신약 \'렉라자\'(성분명 레이저티닙) 원개발사인 오스코텍 자회사 제노스코가 코스닥 상장에 나선 가운데, 오스코텍 주주들이 \'중복 상장\'이라며 상장 철회를 요구하고 나섰다.오스코텍 주주연대는 19일 서울 여의도 한국거래소와 금융감독원 앞에서 미국 자..

일동제약이 코로나19 치료제인 경구용 항바이러스 약물 \'엔시트렐비르 푸마르산(Ensitrelvir fumaric acid)\'에 대한 품목 허가와 관련해서 임상 데이터 강화 후 재신청을 추진, 향후 추이가 주목된다.일동제약은 최근 마무리된 시오노기의 엔시트렐..

사진 연합뉴스.경영권 분쟁을 이어가고 있는 한미약품그룹이 박재현 대표이사의 해임안 등을 두고 표 대결을 벌였지만 결국 한미약품 4인 연합 측이 승기를 잡는 모습이다.19일 제약업계에 따르면 한미약품그룹은 서울 송파구 소재 교통회관에서 주력 사업 ..

삼성이 미국 바이오벤처 투자를 통해 신약 개발 사업 확장 등 공을 들이고 있다.삼성바이오로직스는 \"삼성물산, 삼성바이오에피스와 함께 조성한 \'라이프사이언스 펀드(Life Science Fund)\'를 통해 미국 바이오사 \'제너레이트 바이오메디슨\'에 투자한다\..

동아에스티 자회사 \'메타비아(구 뉴로보 파마슈티컬스)\'는 MASH(Metabolic dysfunction-associated steatohepatitis, 대사이상 관련 지방간염) 치료제로 개발 중인 \'DA-1241\' 글로벌 임상 2상 탑라인 데이터에서 ..

코아스템켐온이 세계 최초로 개발 중이던 루게릭병 줄기세포 치료제 \'뉴로나타-알주\'가 임상 3상에서 유효성 입증에 실패했다. 2014년 식품의약품안전처로부터 임상 3상을 조건으로 시판허가를 받아 이미 판매되고 있던 만큼 기대감이 높았지만, 유효성을 입증..

동아에스티는 \"스텔라라 바이오시밀러 \'이뮬도사(IMULDOSA, 프로젝트명 DMB-3115, 성분명 우스테키누맙)\'가 유럽연합 집행위원회(EC)로부터 품목허가를 획득했다\"고 18일 밝혔다.이뮬도사는 금년 10월 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(..

한미약품그룹 4인연합은 임종훈 한미사이언스 대표이사에 대해 제기한 ‘한미사이언스 이사회 의결권 행사 금지’ 가처분 신청 기각에 대해 공식적으로 아쉽다는 입장을 전했다.다만 중요 업무 과정에서 이사회 결의가 반드시 필요한 점을 확인한 것은 긍정적으로 평가했다.18..

셀트리온은 자가면역질환 치료제 \'스텔라라(성분명 우스테키누맙)\' 바이오시밀러 \'스테키마(개발명: CT-P43)\'가 미국 FDA로부터 판매허가를 획득했다고 18일 밝혔다.글로벌 임상 3상 결과를 바탕으로 품목허가를 신청해 판상형 건선, 건선성 관절염, 크론병..