3분기 국내 공급 예정 노바백스 백신 4분기로 늦춰질 듯
노바백스 '9월말 미국 FDA 승인 신청 완료 전망'
2021.05.11 11:11 댓글쓰기
[데일리메디 신지호 기자] 노바백스 코로나19 백신 국내 공급이 늦춰질 전망이다. 

우리 정부는 3분기 내로 공급 받을 예정이었는데 노바백스가 코로나19 백신과 관련, “9월말까지 미국 규제 당국에 백신 승인 신청을 완료할 것으로 예상된다”고 10일(현지시간) 밝혔기 때문이다.

이는 당초 계획에서 3개월이나 지연된 것이다. 

한국 정부는 노바백스와 백신 4000만 회분을 계약했으며 최대 2000만 회분은 오는 3분기까지 받을 예정이었다.

미 일간 월스트리트저널(WSJ)에 따르면 노바백스는 이날 미국에서의 코로나19 백신 승인 신청 작업과 관련해 9월말까지 완료할 것으로 내다본다고 밝혔다.

원래 노바백스는 미국, 영국, 유럽연합(EU) 등에서 6월 말까지 끝낼 것이라고 밝힌 바 있다.

노바백스는 아울러 원료 공급 부족으로 인해 생산 확대가 둔화될 수 있다고 우려했다.

백신 월간 생산량 전망치도 3분기까지 1억회분, 올해가 끝나기 전까지 1억5000만회분으로 기존보다 낮췄다.

원래 목표는 3분기 내 월 1억5000만회분 생산이었다.

WSJ은 “노바백스의 접종을 기대하고 있는 개발도상국들의 백신 접종을 증가시키려는 노력을 지연시킬 수 있다”고 전했다.

노바백스 코로나19 백신은 영국 임상시험에서 89% 예방효과를 나타냈다. 변이와 관련해선 영국발에는 예방효과가 86%를 유지했으나 남아프리카공화국발은 예방효과가 55.4%로 떨어졌다.

한국이 받는 노바백스 백신은 전량 SK바이오사이언스가 기술을 이전받아 국내에서 생산한다.

생산만 수탁받는 것이 아닌 기술까지 이전받아 국내에서 코로나19 백신을 만드는 첫 사례다.

지난달 어크 회장이 방한했을 땐 범정부 백신 도입 태스크포스(TF)가 '기술이전 계약 연장', '원자재 공급협력', '신속 허가절차 진행' 등에 합의했다.

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