스마트 의료기기 개발기업 드림텍(대표 김형민, 박찬홍)은 무선 연속 환자 모니터링 솔루션 ‘유비크뷰 2A 멀티 파라미터 시스템(UbiqVue 2A Multiparameter System)’이 미국 식품의약국(FDA) 승인을 획득했다고 26일 밝혔다.

유비크뷰 2A 멀티 파라미터 시스템은 드림텍 의료기기 사업 핵심 파트너사인 미국 헬스케어전문 기업 라이프시그널스(LifeSignals Inc.)와 함께 개발했다.

무선 심전도(ECG) 패치인 ‘바이오센서 2A’와 환자 생체신호를 모니터링하는 ‘원격 모니터링 플랫폼’으로 구성됐다.

바이오센서 2A는 별도 유선 산소포화도 측정 센서를 부착하는 번거로움 없이 심전도, 심박수, 체온, 호흡수에 더해 산소포화도까지 주요 생체신호를 암호화한 데이터를 실시간으로 클라우드로 전송한다.

하나의 패치로 주요 생체신호를 모두 측정할 수 있어 환자 상태를 보다 효율적이고 유기적으로 모니터링할 수 있다.

병원 입원 환자 외에 외래 환자나 퇴원 후 가정 또는 요양시설에서 회복 중인 환자 상태까지 의료진이 모니터링할 수 있다.

또 모니터링 대상이 늘어나더라도 다수 인원을 대상으로 동시에 모니터링할 수 있는 확장성을 보유하고 있어 대규모 시설에 적용할 수 있는 강점이 있다.

드림텍 헬스케어 사업을 총괄하는 최대영 컨버전스사업본부장은 “이번 FDA 승인을 계기로 글로벌 의료시장에서 가장 큰 비중을 차지하는 미국 환자 모니터링 시장에 빠르게 침투할 것”이라고 밝혔다.