국내 연구팀이 간암으로 발전할 가능성이 높은 C형 간염 바이러스 신규 치료 방법 및 치료제 개발의 실마리를 찾았다.
C형 간염 바이러스는 현재까지 예방 백신이 개발되지 않아 사전 예방이 불가능하다. 혈액을 통해 주로 감염되는 C형 간염으로 전 세계 1억여명의 환자가 고통 받고 있다.
4일 국립암센터에 따르면 내부 공동연구로 만성 간염으로 이어지면 간경화 및 간암으로 발전할 가능성이 매우 높은 C형 간염의 바이러스 증식 핵심 메커니즘이 규명됐다.
또 항바이러스 신약 후보 물질로 ‘리고세르팁’을 발굴, C형 간염 바이러스 증식을 억제할 수 있는 새로운 방법을 찾았다.
해당 연구는 김종헌 교수(암분자생물학연구과 수석연구원), 서유나 연구원(암분자생물학연구과), 박종배 교수(국립암센터 국제암대학원대학교 산학협력단장), 한국생명공학연구원 조성찬 교수가 진행했다.
C형 간염의 바이러스 증식 메커니즘 규명과 관련된 이번 연구는 지난 2020년 C형간염 바이러스 발견이 노벨상을 수상한 바가 있는 만큼 큰 영향력을 가진다.
특히 이번 연구는 코로나19 예방 백신으로 널리 알려진 mRNA가 아닌, 마이크로RNA(miRNA)와 관련된 연구로 주목받고 있다.
일반적으로 21~23개 서열의 작은 RNA 조각인 마이크로RNA는 기존 RNA와는 기능이 크게 다르고 mRNA 등과 결합해 주로 단백질의 발현을 조절하는 역할을 한다.
유전자 발현 억제가 주요 기능인 것이다. 하지만 간에만 발현되는 마이크로RNA-122(miR-122)라 불리는 마이크로RNA는 기능이 다르다.
miR-122는 간에서만 발현되는 22개 서열의 마이크로RNA로, C형 간염 바이러스 RNA의 5′ 끝 부분에 결합해 바이러스 RNA를 안정화시키고 단백질 발현을 증폭시켜 바이러스 증식을 돕는다.
C형 간염 바이러스는 인간의 간에 존재하는 miR-122를 바이러스 증식에 매우 교묘하게 이용하는 것이다.
연구팀은 구체적으로 바이러스의 증식에 매우 핵심적인 miR-122를 조절하는 상위 신호전달 PLK1(폴로 유사 단백질 인산화효소 1)-ELAVL1/HuR(인간 항원 R) 메커니즘을 정교하게 밝혀냈다.
이 신호전달 메커니즘을 규명, 신호전달 과정을 조절하는 항바이러스 신약 후보 물질로‘리고세르팁’을 발굴했다.
‘리고세르팁’은 세포 내 PLK1의 인산화 효소 기능을 억제하고 최종적으로 PLK1 하위 신호전달과정(ELAVL1/HuR-miR-122)을 저해해 C형 간염 바이러스 증식을 억제한다.
연구팀은 신약 후보 물질인 ‘리고세르팁’의 항바이러스 효능을 간암 세포주·동물실험을 통해 확인했다. ‘리고세르팁’은 현재 항암제 후보로서 임상 3상 평가 중이다.
세계적 국제학술지 미국국립과학원회보 최신호에 게재된 이번 연구는 국립암센터 공익적 암 연구사업, 한국연구재단 중견연구자 지원사업, 한국생명공학연구원 지원으로 수행됐다.
연구팀은 C형 간염 바이러스 증식과 마이크로RNA-122의 조절을 동시에 민감하게 감지할 수 있는 발광 센서 시스템의 특허 출원을 마쳤고 추가 연구도 진행 중이다.
김종헌 교수는 “리고세르팁이 향후 간암 발생과 밀접한 관련이 있는 C형 간염 바이러스 증식을 억제하는 새로운 방식의 치료제 후보가 될 것”이라고 기대감을 전했다.
이어 “이번 연구를 통해 발굴된 ‘리고세르팁’은 길리어드 사이언스사에서 개발한 신약 ‘소포스부비어’의 아킬레스건인 RNA 바이러스 변이 저항성을 극복할 수 있는 대안이 될 것”이라고 강조했다.
백성주 기자 (
