[데일리메디 양보혜 기자] GC녹십자는 코로나19 혈장치료제(GC5131A)의 3차 생산을 완료했다고 1일 밝혔다.
'GC5131A'는 코로나19 완치자의 혈장에서 면역원성을 갖춘 항체를 추출해 만든 의약품이다. 3차 생산에 투입된 혈장은 240ℓ로 2차 생산과 동일하다.
GC녹십자는 3차 추가 생산량을 환자에 대한 치료목적으로 사용코자 하는 의료기관에 공급할 예정이다.
현재 식약처는 다른 치료 수단이 없거나 생명을 위협하는 중증 환자 등의 치료를 위해 허가되지 않은 임상시험용 의약품이더라도 사용할 수 있도록 하는 치료 목적 사용 승인 제도를 운용 중이다.
GC녹십자는 지난 10월 칠곡 경북대병원에서 GC5131A의 첫번째 치료 목적 사용을 승인 받은 후 현재까지 국내서 개발되고 있는 코로나19 치료제 중 가장 많은 총 10건의 승인을 획득했다.
혈장치료제는 제제 특성상 코로나19 완치자 혈장을 확보한 수량만 생산할 수 있다. 최근 단체 혈장 공여가 이어지는 등 혈장 수급 또한 원활히 진행되고 있어 혈장치료제 추가 생산에도 속도가 붙을 전망이다.
김진 GC녹십자 의학본부장은 "코로나19 혈장치료제의 의료현장 사용을 위한 문의가 지속적으로 이어지고 있다"며 "국민의 힘이 모여 만들어진 혈장치료제 개발을 완수하기 위해 최선을 다할 것"이라고 말했다.
한편, 혈장 공여를 원하는 코로나19 완치자는 홈페이지와 콜센터 등에서 신청할 수 있다. 전국 57곳의 헌혈의 집에서도 혈장 공여가 가능하다.
양보혜 기자 (
